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王軍軍等最新Microbiome:綠茶多酚或能調腸菌治腸炎王軍軍團隊:綠茶多酚或能調腸菌治腸炎國内團隊:TMAO如何加重高血壓?老年性黃斑變性患者的腸道菌群變化及其與補體系統的關聯一種降解人腸道粘蛋白的新細菌江南大學:植物乳杆菌CCFM8661可減少苯丙芘誘導的毒性益生菌BB-12可幫助恢複人腸道菌群穩态FROGS:分析真菌多樣性的強大工具國内團隊:四氫姜黃素可抑制血小闆活化和血栓形成警惕!腸缺血可能是新冠首發症狀

作者:熱心腸先生
王軍軍等最新Microbiome:綠茶多酚或能調腸菌治腸炎王軍軍團隊:綠茶多酚或能調腸菌治腸炎國内團隊:TMAO如何加重高血壓?老年性黃斑變性患者的腸道菌群變化及其與補體系統的關聯一種降解人腸道粘蛋白的新細菌江南大學:植物乳杆菌CCFM8661可減少苯丙芘誘導的毒性益生菌BB-12可幫助恢複人腸道菌群穩态FROGS:分析真菌多樣性的強大工具國内團隊:四氫姜黃素可抑制血小闆活化和血栓形成警惕!腸缺血可能是新冠首發症狀
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<h1級"pgc-h右箭頭"資料跟蹤""15">王俊軍團隊:綠茶多酚或可調節腸杆菌治療腸炎</h1>

微生物組——[14.65]

(1)在DSS誘導的結腸炎小鼠模型中,口服綠茶多酚EGCG(表無食用無酚酸的catecin)可減輕結腸發炎、腸粘膜氧化應激和屏障功能障礙,而結腸給藥則無此類作用;(2)這些保護作用與EGCG改變腸道菌群的組成和功能有關,包括增加阿克曼屬的豐度,促進丁酸等短鍊脂肪酸的産生,以及(3)在誘導結腸炎之前預防性口服EGCG,這也可以改變小鼠的腸道菌群。減少DSS誘導的結腸炎;(4)EGCG的有益作用已被證明是由腸道菌群介導的。

編輯評論

膳食多酚是一類在許多植物性食物(如紅酒,巧克力,綠茶)中發現的微量營養素,對身體健康有許多好處。綠茶多酚EGCG(表無食者catele無食者酸)具有抗炎活性,可能有助于改善發炎性腸病(IBD),但尚不清楚腸道菌群起什麼作用。由中國農業大學的王俊軍發表的微生物組的最新研究揭示了腸道菌群在EGCG抗腸炎作用中的重要作用,并為治療性喂養如何改善IBD等消化系統疾病提供了新的見解。(@mildbreeze)

原文如此資訊

來自綠茶多酚劑量小鼠的腸道微生物群改善腸上皮穩态并改善實驗性結腸炎

2021-09-07, doi: 10.1186/s40168-021-01115-9

<h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""24">國内團隊:TMAO如何加重高血壓?</h1>

氧化還原生物學——[11.799]

(1)高血壓患者血漿TMAO水準與血壓呈正相關;(2)在Ang II誘導的高血壓小鼠中,TMAO升高收縮壓并引起血管收縮,抗生素治療減少TMAO産生并改善Ang II誘導的高血壓;3)TMAO處理後,Ang II誘導球狀動脈和血管平滑肌細胞(VSMC)中Ca2 plus的釋放增加;PLCβ 3通路、PERK、ROS、CaMKII和PLCβ-3抑制劑可降低TMAO對Ca2加釋放的影響;

腸道菌群的代謝衍生物氧化曲安奈酮(TMAO)與多種慢性疾病有關,如慢性腎髒病,糖尿病,肥胖和動脈粥樣硬化。中山大學附屬第七醫院的鄭志華、浙江大學醫學院第二附屬醫院的魏啟春、浙江大學的賴偉英及其團隊近日在《氧化還原生物學》上發表的一項研究報告稱,TMAO可加重Ang II誘導的高血壓,并揭示了其背後的通路機制。這些發現為高血壓的發病機制提供了新的線索,提出了TMAO或高血壓的潛在治療靶點和生物标志物。(@mildbreeze)

腸道微生物群依賴性三甲胺 N-氧化物加重血管緊張素 II 誘導的高血壓

2021-08-25, doi: 10.1016/j.redox.2021.102115

< >老年黃斑變性患者腸道菌群的變化及其與補體系統的關聯</h1>

npj 基因組醫學——[8.617]

(1)納入57例新生血管AMD患者和58例健康對照者;(2)患者腸道菌群富集負性,骨杆菌屬和金黃色分枝杆菌健康對照,腸道菌群豐度較高,(3)在野生小鼠和C3缺乏小鼠中可觀察到相似的腸道菌群組成差異,(4)補體因子B基因的SNP在健康對照中更豐富。HTRA1基因的SNP和補體因子H基因在患者中含量較高,(5)Negativicutes可作為鑒别AMD與健康對照的潛在生物标志物,與補體因子H基因的CFH3基因型(rs1061170)呈正相關。

發表在npj Genomic Medicine上的一項新研究比較了新生血管年齡相關性黃斑變性(AMD)患者腸道菌群組成的差異與健康對照組,發現特定組與患者補體因子H的基因型相關,同時區分患者和健康對照組。(沈志勳)

腸道微生物組與補體系統在新生血管年齡相關性黃斑變性中的關聯

2021-09-01, doi: 10.1038/s41525-020-00141-0

<h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""40">一種降解人類腸道粘蛋白的新細菌</h1>

腸道微生物——[10.245]

(1)體外培養表明,在飲食中使用多糖和宿主多糖(粘性蛋白O-多糖)可以生長。功能活性實驗表明,這些CAZymes能夠水解多種單糖共價鍵,并且(4)A.粘液溶解物通過分泌大量粘蛋白降解酶,進一步利用釋放的半乳糖、GlcNAc和GalNAc來有效降解粘附蛋白O-多糖。

對于許多與人類疾病相關的細菌物種,内部粘液層是一個重要的生态位。溶黏膜異葉菌是腸上皮科的一種細菌,可能與上皮道密切交往,與發炎性腸病 (IBD) 相關。Gut Microbes最近發表的一項研究表明,細菌可以降解上腸粘液層中的粘液蛋白O-多糖,這可能是促進IBD的潛在機制。(@mildbreeze)

異葉粘液溶解物作為新型人腸粘蛋白降解劑的鑒定

2021-08-30, doi: 10.1080/19490976.2021.1966278

< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"48">江南大學:植物乳酸菌CCFM8661降低苯基苯誘導的毒性</h1>

免疫學前沿——[7.561]

(1)将最強效植物乳酸菌CCFM8661通過苯丙烯聯合實驗篩選,體内口服CCFM8661也可降低糞便苯基西平中苯丙烯的濃度,治療後可誘導小鼠苯基苯類焦慮樣行為,口服CCFM8661可改善症狀,(3)CCFM8661可降低腦内氧化應激水準(丙烯脫醛MDA)和惡性良性腫瘤相關基因表達 (Bcl-2,p53),改善苯丙烯誘導的緊密連接配接蛋白和CYP1A1表達降低,(4)CCFM8661可顯著改善苯硝酸誘導的結腸損傷,恢複腸道菌群多樣性和結構以及SCFAs的産生。

江南大學田鳳偉在《免疫學前沿》上發表文章,發現益生菌CCFM8661具有較強的結合能力,通過調節腸道菌群來緩解苯基環孢子基誘導的急性毒性,說明補充CCFM8661是對抗苯基苯基吡哆醇誘導毒性的有效而簡單的飲食幹預。(愛的選擇)

CCFM8661對苯并芘誘導的腸道微生物群毒性調節的保護

2021-08-10, doi: 10.3389/fimmu.2021.736129

<h1級"pgc-h-arrow-right"資料跟蹤>益生菌BB-12可以幫助恢複人類腸道菌群的穩定性</h1>

營養素——[5.717]

(1)受試者首先給予阿莫西林/鎖骨液(第1-7天)并給予BB-12或對照酸奶(第1-14天),共招募62名受試者,0,7,14,21和30天檢測糞便中短鍊脂肪酸和菌群組成的水準;(2)抗生素治療抑制了兩組的糞便醋酸水準,停藥後,益生菌組逐漸恢複到基線水準,而對照組仍受到抑制;(3)第7天,抗生素治療降低了兩組腸道菌群的多樣性,對照組的變化比益生菌組更大,持續時間更長,這與BB-12促進微生物組恢複的假設一緻;

廣譜抗生素的使用通常與抗生素相關性腹瀉(AAD)有關,并影響胃腸道的穩定狀态,導緻腸道菌群的數量和多樣性總體減少,以及短鍊脂肪酸(SCFA)的産生減少。Nutrients最近的一篇文章發現,與對照組相比,同時服用抗生素和BB-12酸奶的健康受試者糞便SCFA水準随時間下降明顯較小,菌群的分類特征更穩定。(愛的選擇)

BB-12亞種防止抗生素誘導的人糞便微生物組的功能群組成變化

2021-08-17, doi: 10.3390/nu13082814

<h1類"pgc-h-arrow-right"data-track""64" >FROGS:分析真菌多樣性的強大工具</h1>

生物資訊學簡報——[11.622]

(1)FROGS是一款易于使用的工具軟體,使用智能方法處理内部轉錄間隔(ITS)放大器序列,同樣适用于所有其他不可整合的放大器;流行的宏條形碼工具已經過比較,并證明對可靠的OTU序列重組非常敏感;它可以在Galaxy平台上的網頁上使用,也可以在指令行上使用。

檢測真菌最常用的标記物是ITS,但有一個主要缺點:PCR可以在大量真菌中産生不重疊的讀取長度。當這些讀取長度被過濾掉時,傳統的宏觀條形碼過程會丢失一些資訊,進而導緻所研究環境的組成和結構的圖像有偏差。本研究開發了一種解決方案-FROGS工具,可以處理整個讀取長集,包括重疊和非重疊,以提供更準确的真菌群落表征。作者通過對模拟和真實資料的比較測試展示了其解決方案的有效性,這些資料可以從指令行或通過基于Galaxy的Web界面使用。(劉永新 - 中國科學院 - 宏觀基因組學)

FROGS:一種強大的工具,通過對内部轉錄間隔物的特殊管理來分析真菌的多樣性

2021-08-19, doi: 10.1093/bib/bbab318

<h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""72">國内團隊:teetrocuron抑制血小闆活化和血栓形成</h1>

血栓形成止血——[5.249]

(1)THC可顯著減少激動劑誘導的人純化血小闆的顆粒分泌,包括CD62P和CD63的表達,血小闆因子4、CCL5和ATP的釋放,此外還抑制血小闆聚集;體外預處理血小闆和姜黃素抑制了腸膜動脈血栓形成模型小鼠,THC較好,但均未延長尾部出血時間,THC的生成和顆粒分泌的抑制作用部分由THC通過降低MAPKs信号通路來抑制血小闆血漿型磷脂酶A2(cPLA2)活化來介導。

血小闆顆粒分泌在動脈粥樣硬化血栓形成中起關鍵作用,四胞藻素(THC)是姜黃素的主要代謝産物之一,最近發表在《血栓形成與止血》雜志上的一項研究顯示,THC通過抑制MAPKs/cPLA2信号傳導來抑制血栓形成A2(TxA2)的産生和血小闆的顆粒分泌。提示THC具有心血管保護的潛力。此前,該研究的共同作者陳彬林(現就職于廣西婦幼保健院營養科)等人在《Clin Exp Allergy》(2018)上發表的一項研究表明,膳食THC在改善小鼠過敏性氣道發炎方面比姜黃素更有效。("陳彬林")

四氫姜黃素下調 MAPKs/cPLA2 信号傳導并減弱血小闆血栓素 A2 生成、顆粒分泌和血栓生長

2021-08-24, doi: 10.1055/s-0041-1735192

<h1類"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""80">小心!腸缺血可能是新冠的首發症狀</h1>

内科雜志——[8.989]

(1)3例腸道症狀嚴重的患者在被切除組織中出現明顯的SARS-CoV-2陽性,但沒有任何常見的COVID-19臨床表現,多個咽拭子檢測呈SARS-CoV-2陰性;)所有标本的組織學檢查顯示腸壁和膽囊壁廣泛缺血性壞死,壁血管血栓形成,觀察内皮發炎和新生血管形成,以及SARS-CoV-2蛋白特異性染色;再感染是SARS-CoV-2傳播的一種潛在形式,值得進一步研究,(4)建議對最近腸道缺血的緊急病例的切除樣本進行SARS-CoV-2檢測。

新冠的非呼吸道初始症狀越來越多地被報道,而《内科雜志》最近的病例報告,首次報道腸缺血症狀可能是新冠的首發症狀,再次表明糞便通路是新冠感染的潛在途徑。(@mildbreeze)

在拭子持續陰性的其他無症狀患者中,腸缺血作為COVID-19的發病

2021-08-26, doi: 10.1111/joim.13385

感謝本期的創作者:Mildbreeze、王新宇、沈志勳、Johnson、《愛的選擇》、《白藍木》、陳彬霖、蘭花

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