来源：《中国骨质疏松杂志》2024年2月第30卷第2期
通信作者：张萌萌
摘 要
骨质疏松分子生物学研究在骨代谢分子信号通路、骨质疏松易感基因、骨质疏松相关蛋白、骨质疏松靶向治疗等方向取得了很大进展。核因子κB受体活化因子/核因子κB受体活化因子配体/骨保护素（RANK/RANKL/OPG）信号通路、核因子κB受体活化因子（NF-κB）信号通路、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外调节蛋白激酶（MAPK/ERK）信号通路、巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）信号通路、钙离子（Ca2+）信号通路、酪氨酸激酶、蛋白激酶B（Src、Akt）信号通路、蛋白激酶C（PKC）信号通路等骨代谢重要通路，维生素D受体（VDR）基因、低密度脂蛋白相关蛋白5（LRP5）基因、亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因、雌激素受体（ER）基因等易感基因，载脂蛋白E（Apo E）、Klotho蛋白（Klotho）、骨形态发生蛋白（BMP）、骨涎蛋白（BSP）等相关蛋白，以直接或间接的方式参与调控骨代谢，作用重叠相互联系，互为结果，已在本专业领域达成共识。
参考文献
声明：此文内容及图片由供稿单位提供，仅供学习交流，不代表骨科在线观点。