据统计，全世界遗传性疾病有4000多种，三代试管婴儿有一定概率可以帮父母规避解决遗传病，那么三代试管可以帮助规避哪些遗传疾病呢？下面我们就为大家总结一下。
三代试管能筛选甄别和检测的遗传性疾病如下：
1、常染色体隐性遗传病
夫妻两人一人患病，另一人携带致病基因的话，50%概率孩子患病，50%概率孩子携带致病基因。通过三代试管PGT技术可以筛查出患病胚胎，生一个健康的宝宝。
2、常染色体显性遗传病
常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，都是显性遗传病，携带致病基因的患者与正常人结婚，生下的孩子发病几率为50%，这时PGT技术就显出作用了，三代试管可以筛选出患病胚胎，让宝宝健康、快乐生长。
3、X连锁隐性遗传病
红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良等都是X连锁隐性遗传病。这样的病患男性较多。男性患者与正常女性结婚，生下的男性为正常，女性为携带者。女性患者与男性正常人结婚，生出的孩子男性为患者，女性为携带者。
4、X连锁显性遗传病
女性患者多于男性。男性患者与女性正常人的后代女儿百分百患病，男性百分百正常。女性携带者与男性正常人的后代男性与女性患病的概率为各50%。
以上是对第三代试管婴儿可以筛查的疾病，从上面我们可以看出，三代试管技术目前只能用于染色体病、单基因病的筛查，常见的遗传病有染色体病、单基因病、多基因病和线粒体病。
然而三代试管婴儿可以筛查的遗传疾病有限，这种技术并不可能百分百避免胎儿出生的缺陷，但相对于自然生育出现的缺陷风险要来得小一些，毕竟影响出生缺陷不仅仅是只有胚胎因素，母体和环境因素也很重要，像是孕期用yao、孕期接触不良物质等，甚至分娩时胎儿缺氧都可能导致孩子异常。所以，三代试管婴儿助孕成功后，女性仍需要定期产检，且需要产前诊断。