據統計，全世界遺傳性疾病有4000多種，三代試管嬰兒有一定機率可以幫父母規避解決遺傳病，那麼三代試管可以幫助規避哪些遺傳疾病呢？下面我們就為大家總結一下。
三代試管能篩選甄别和檢測的遺傳性疾病如下：
1、常染色體隐性遺傳病
夫妻兩人一人患病，另一人攜帶緻病基因的話，50%機率孩子患病，50%機率孩子攜帶緻病基因。通過三代試管PGT技術可以篩查出患病胚胎，生一個健康的寶寶。
2、常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、視網膜母細胞瘤、先天性肌強直等，都是顯性遺傳病，攜帶緻病基因的患者與正常人結婚，生下的孩子發病幾率為50%，這時PGT技術就顯出作用了，三代試管可以篩選出患病胚胎，讓寶寶健康、快樂生長。
3、X連鎖隐性遺傳病
紅綠色盲症、血友病、進行性肌營養不良等都是X連鎖隐性遺傳病。這樣的病患男性較多。男性患者與正常女性結婚，生下的男性為正常，女性為攜帶者。女性患者與男性正常人結婚，生出的孩子男性為患者，女性為攜帶者。
4、X連鎖顯性遺傳病
女性患者多于男性。男性患者與女性正常人的後代女兒百分百患病，男性百分百正常。女性攜帶者與男性正常人的後代男性與女性患病的機率為各50%。
以上是對第三代試管嬰兒可以篩查的疾病，從上面我們可以看出，三代試管技術目前隻能用于染色體病、單基因病的篩查，常見的遺傳病有染色體病、單基因病、多基因病和線粒體病。
然而三代試管嬰兒可以篩查的遺傳疾病有限，這種技術并不可能百分百避免胎兒出生的缺陷，但相對于自然生育出現的缺陷風險要來得小一些，畢竟影響出生缺陷不僅僅是隻有胚胎因素，母體和環境因素也很重要，像是孕期用yao、孕期接觸不良物質等，甚至分娩時胎兒缺氧都可能導緻孩子異常。是以，三代試管嬰兒助孕成功後，女性仍需要定期産檢，且需要産前診斷。