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对话第一批SMA用药患者家属:曾打算卖房给孩子打针,现在一针三万多

今年元旦上午10点,3岁的睿睿和妈妈走进武汉市儿童医院的医生办公室,5毫升的诺西那生钠注射液顺着针管流入睿睿体内,一旁的手机上放着睿睿最爱的动画片,乖巧的睿睿没有哭闹。

这是所有SMA(脊髓性肌肉萎缩症)患者家庭期待已久的画面。

作为SMA靶向治疗药物,诺西那生纳注射液于去年12月3日被正式纳入国家医保药品目录,从今年1月1日起执行。元旦当天,广东、北京、上海、湖北、山东等地有近20名SMA患者接受治疗。

对话第一批SMA用药患者家属:曾打算卖房给孩子打针,现在一针三万多

资料图。2022年1月1日,山东枣庄的一名4岁男孩接受脊髓性肌萎缩症(简称SMA)靶向药纳入医保后全国首针注射。

作为“入保后”第一批SMA用药患者家属,来自湖北武汉的睿睿妈妈表示,睿睿打完第一针后,为防止药物流出,平躺了4到6个小时,再过一周后,睿睿要接种第二针,第一年需接种6针,此后每年注射3针。

“一针三万多,再加上后续的医保报销,能够负担得起了,孩子有救了。”

孩子两岁之后走路“鸭子步”,经常摔跤

红星新闻:睿睿去医院注射的就医流程顺利吗?

睿睿妈妈:和普通的就医流程一样,我们先是去了武汉市儿童医院挂号,提前三天住院,也就是2021年12月30日我们就住院了。之后做了各项身体检查,比如查血、肝、肾,做CT检查双腿有没有萎缩、脊柱有没有侧弯,这在注射之前都是要做评估的。睿睿身体各方面比较良好,也没有脊柱侧弯,所以在元旦作为首个湖北患儿接种了,后来几天陆续就有其他患儿接种了。

红星新闻:睿睿接受注射的当天状态如何?

睿睿妈妈:睿睿那天挺勇敢的,状态比较好。我陪着睿睿在当天早上10点进了医生的办公室,半个小时后,整个注射过程结束。听医生说,这种注射对神经内科来说是一个比较常规的操作,医生先给睿睿打局部麻药,一根比较粗的针管从腰部穿进去,小孩肯定会动会哭,我在一旁用手机放着睿睿最喜欢的动画片《汽车童话》哄着他,分散注意力,他也就慢慢好了,药物推进去的时候他没有闹,最后拔针的时候他哭了一下,结束注射后,我把他抱回住院病房,医生说睿睿要面部朝上躺4到6个小时,我也在给睿睿放电视看,他还是挺乖的。

红星新闻:睿睿从确诊到用药的时间跨度长吗?

睿睿妈妈:也算是不幸中的万幸,我们等待的时间没有那么长。睿睿现在3岁3个月,他是在2021年10月确诊,到今年1月1日接受注射,中间等待了两个多月,但其实我们被误诊了一年,之前挂骨科一直查不出来病因,后来去武汉儿童医院做基因检测才知道得的是这个病,当时感到很绝望,不过睿睿是SMA-III型患者,也就是轻型,和其他重型患儿相比情况算好。

注:根据起病年龄和临床病程,SMA由重到轻分为4型,其中:

I型是在患儿出生后6个月内起病、最大运动能力不能达到独坐,多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭;

II型患者多在生后6~18个月起病,进展较I型慢,最大运动能力可达到独坐,但独坐年龄可能落后于正常同龄儿,不能独站或独走,多数可活到成年期;

III型患者多在出生18个月后起病,早期运动发育正常,可独走,最终会丧失独走能力,余生以轮椅为伴;

IV型患者则多在成人后发病,预期寿命不缩短。

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SMA是一种常染色体隐性遗传病,通常患儿的父母都是携带者。

红星新闻:你是什么时候留意到睿睿的“不正常”的呢?

睿睿妈妈:睿睿两岁以前的发育情况和正常小孩是一样的,他13个月就能独立行走,那个时候腿特别有力气、有劲。在他两岁之后才开始慢慢发病,他走路总觉得累,但是那个时候还没有出现无力的症状。后来他每次蹲下,再起来,手都要撑着地板起来,别的小孩都是直接蹲下就起来了,我就觉得异常了。

慢慢地他不会蹦,就是双脚离地朝上蹦,走路开始“鸭子步”,腰和屁股扭的特别厉害,经常摔跤,正常的孩子两三岁的时候根本不可能这样子,应该是越走越稳的,我担心是骨头出了问题,就一直带他去各家医院就诊。

红星新闻:睿睿有发现自己生病吗?

睿睿妈妈:他只是问过我,“妈妈为什么我的腿没有力气,为什么别的小朋友都可以蹦蹦跳跳,我蹦不起来?” 我就跟他说“是腿生病了,每个人都会生病,每个小孩也都会去打针,我们打一针补充能量我们就有力气了。”

曾用“赌一把”的心态盼来纳入医保

红星新闻:得知孩子确诊,你有什么样的感受?

睿睿妈妈:当时知道后,我绝望得就感觉天都塌了,就觉得活下去的勇气都没有了,怎么好好的一个孩子就突然查出我们压根都不知道的一种病呢?而且我们没有任何家族遗传史,最后我和睿睿爸爸检查,发现我们两个是携带者,导致我们小孩就1/4的概率发病,我又很自责。

对话第一批SMA用药患者家属:曾打算卖房给孩子打针,现在一针三万多

诺西那生钠注射液。

红星新闻:确诊后你和睿睿爸爸是怎么打算的呢?

睿睿妈妈:医生当时建议我们回家做康复治疗,他说目前有药,我们了解到通过基金会(注:国内首家关注罕见病SMA的公益机构“北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心”)那边申请,要55万一针,打一针送5针,一年需要打6针,下一年再续。家庭条件好的可以打一打,我们经济条件是承担不起的,我们想着做两手准备,当时也听说了医保局要开会谈判了,说实话我们有“赌一把”的心态,如果真的纳入医保了,那孩子就用得起药了,如果没有,我们就卖房,先给孩子打一针。

红星新闻:你是什么时候得知诺西那生钠注射液被纳入医保的呢?

睿睿妈妈:2021年12月3日一早,我们病患群里转载的消息,大家都非常的高兴和激动,特别是比我们家睿睿早确诊的小孩,那些等了几年的患儿,他们比我们更不容易。现在好在是纳入医保了,一针三万多,再加上后续的医保报销,能够负担得起了,孩子有救了。

红星新闻:睿睿接下来的治疗安排是怎样的?

睿睿妈妈:再过一周后,睿睿要接种第二针,第一年需接种6针,此后每年注射3针。其实也有点担心孩子的恢复情况,可能需要打到第三针的时候才会有明显效果,毕竟这个药才上市没几年,临床数据也很少,不知道到底有多大效果,但现在国内只有这个药可以用,也用得起,所以会坚持给孩子打针,另外配合一些康复治疗,希望孩子能恢复得快一些。

红星新闻记者 罗丹妮

编辑 张寻

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