這個春節大家過的都不容易，其實不止是一線從業人員在做貢獻，正如華山醫院感染科主任在采訪時說到：“現在我要說，你們每個人都是戰士，呆在家裡不出門的也是戰士。我們的戰鬥需要每一位戰士的配合。不管你的身份是老闆、員工還是學生，都請配合好我們，傳回上海後自覺在家悶兩個星期。等把發病的人都找出來後，其餘人就安全了，這個政策叫悶，需要你們每個人都做貢獻。”我們現在在家裡待着就是和病毒在抗争，等着把病毒悶死，我們就是勝利了。
每一位戰士在家隔離時也是時時在關心着疫情，更關心的是這種新冠病毒肺炎有沒有特效藥呢？是以才會出現層出不窮各種“特效藥”的新聞。
中國乃至全球醫療科學家的努力之下，已經有很多對症治療的成功案例，讓我們看到了潛在的新藥或老藥新用的曙光。也就是說不光是研究新藥，也會看看現在有的治療其他疾病的藥物，看看有沒有治療新冠肺炎的作用，這樣就大大的縮短了有效藥物的研究時間。近日，來自斯坦福大學和香港大學的專家聯合發表論文，表示甘草酸可能作為新冠肺炎的潛在抑制劑。
<h1 class="pgc-h-arrow-right">目前沒有特效藥物</h1>
2020年2月5日，國家衛健委釋出《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》，明确指出目前沒有确認有效的抗病毒治療方法。
一方面也有一線的醫生武漢大學中南醫院重症醫學科主任彭志勇在著名的雜志《JAMA》發表了關于治療新冠肺炎的論文，明确提示了暫時沒有有效的抗病毒藥物。
因為他們給患者大部分用了抗病毒治療以及抗生素治療，研究者得出結論是：沒有顯示明顯作用。
<h1 class="pgc-h-arrow-right">藥物的靶點</h1>
我們人體呢，是細胞組成的，病毒要想進入細胞搞破壞，不是随便都能進去的，是需要通過了細胞表面的特殊結構（專業的說法稱為受體）配對之後才可以進入。
在2月3日，國際頂級學術期刊《自然》（Nature）中有篇文章：确認了2019-nCoV進入細胞的路徑與SARS冠狀病毒一樣，即通過血管緊張素轉化酶2（Angiotensin-converting enzyme 2, ACE2）細胞受體，該發現為後續疫情防控和藥物研究等奠定了重要基礎。
也就是說新冠病毒和SARS冠狀病毒是通過同一種通道進去到細胞内搞破壞的，搞清楚這個之後我們就對研究新藥奠定了很好的基礎，知道了要想對抗病毒，得要找到能夠與這個通道（ACE2）結合的藥物才可以。
<h1 class="pgc-h-arrow-right">什麼是甘草酸？</h1>
甘草酸是從中藥甘草中最重要的活性成分，分離提純技術的更新将甘草酸的應用逐漸推向現代化，最新一代的甘草酸制劑為新型口服甘草酸（甘草酸二铵腸溶膠囊），以及純α體甘草酸制劑（異甘草酸鎂）。
<h1 class="pgc-h-arrow-right">甘草酸可以與ACE2結合</h1>
既然ACE2是此次2019-nCoV感染的關鍵分子，ACE2結合劑就有望成為2019-nCoV感染的治療藥物。幾乎同一時間，斯坦福大學醫學院神經外科專家與香港大學中醫藥學院專家聯合發表論文，證明甘草酸可以與ACE2結合，是以可以得出甘草酸制劑預防2019-nCoV感染具有潛在的應用價值。
<h1 class="pgc-h-arrow-right">
甘草酸治療SARS是有效</h1>
研究表明，甘草酸直接抗病毒作用明确，可調節免疫功能發揮抗病毒作用，且有明确的抗炎機制。2003年有較多文獻報道，甘草酸制劑曾作為治療SARS有效藥物進行臨床的治療。
多篇論文指出無論是直接抗病毒還是間接抗病毒，甘草酸都可能對SARS的治療具有一定作用；
甘草酸不僅可抑制病毒的複制，還可以抑制病毒的吸附并滲入病毒，适當地監測使用，甘草酸治療SARS是有效的。
同時甘草酸不僅抗病毒，還會抗炎，因為病毒進去細胞之後促使發炎因子産生，損傷細胞。而甘草酸可以阻斷這個過程。
為緩解目前疫情，科學家們一直在想盡各種辦法在研究更安全有效的藥物和疫苗。新的藥物的研究需要很長的一段時間，是以這次是從老藥中盡心篩選，況且甘草酸在SARS冠狀病毒中本來就有效。目前通過篩選已經過一期臨床實驗驗證的，希望盡快可以投入到臨床的使用當中。
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#清風計劃#
參考文獻：
【1】Specific ACE2 Expression in Cholangiocytes May Cause Liver Damage After 2019-nCoV Infection
【2】《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》
【3】天晴甘美（異甘草酸鎂注射液）說明書
【4】天晴甘平 （甘草酸二铵腸溶膠囊）說明書
【5】Magnesium isoglycyrrhizinate ameliorates radiation-induced pulmonary fibrosis by inhibiting fibroblast differentiation via the p38MAPK/Akt/Nox4 pathway