新型冠狀病毒已迅速傳播到世界各地，确診病例超過400萬例。迄今為止，尚無疫苗或特定藥物可用于預防新的冠狀病毒感染。新藥新用舊藥是一大思路，來自我國科研團隊發現：普迪蘭抗炎口服液對新型冠狀動脈肺炎有療效。在這種新冠抗疫中，中藥已經得到了廣泛的應用，甚至在華清瘟疫被包括鐘南山院士在内的許多專家推薦之前。研究人員表示，現有藥物在藥用學，已知副作用，安全性和給藥選擇方面比開發新藥具有優勢。蒲公英抗炎口服液是一種中藥制劑，其組成主要是闆藍根（Isatis Indigotica）、苦丁（Corydalis Bungeana）、蒲公英（Taraxacum Mongolicum）、黃疸（Sellaria Baicalensis）。該研究（Pudilan Xiaoyan口服液（PDL）在體外和體内對COVID-19的治療效果）于5月8日發表在Trans Signaling上，由四川大學華西醫院/國家生物治療國家重點實驗室和施普林格自然出版集團靶向治療（STTT）聯合出版的自然研究英文學術期刊。研究團隊來自國家衛生健康委員會人類疾病比較醫學重點實驗室、中國醫學科學院醫學實驗動物研究所、北京協和醫學院比較醫學中心、新興複發性傳染病動物模型研究北京市重點實驗室。該研究由中國醫學科學院醫學實驗動物研究所和北京協和醫學院比較醫學中心的研究員Pauline Lin進行。Pauline專攻實驗動物學，主要從事流感、MERS通過呼吸道感染的傳染病動物模型開發。該團隊在2009年甲型流感爆發期間迅速建立了小鼠和雪貂感染動物模型，并開發了多物種傳播預警系統和氣溶膠傳播預警模型，為開發和更新新流感病毒風險評估提供了現實依據。普迪蘭抗炎口服液被認為具有解毒熱、冷血等功能。研究人員表示，它還具有很強的抗病毒和抗菌作用，并已廣泛應用于腮腺炎，咽炎，兒童急性扁桃體炎，急性支氣管炎等。在這項研究中，研究人員通過體外和體内研究評估了抗SARS-CoV-2在Pudilan口服抗炎液中的療效，并得出結論，它可以為COVID-19的治療提供參考。研究人員首先比較了感染SARS-CoV-2的Vero E6細胞中pherdilan抗炎劑的口服溶液和對照組之間的病毒複制差異。
如上圖所示，半最大作用濃度（EC50，濃度為最大作用的50%）為1.078mg/mL，半細胞毒性濃度（CC50）為8.914mg/mL，目标指數為8.27（注：用于評價提取物或化合物的安全性），表明資訊素抗炎口服液可有效抑制病毒複制和預防病毒感染。研究人員使用phuton抗炎口服液來治療感染SARS-CoV-2的hACE2轉基因小鼠，以顯示其潛在的功效。12隻感染SARS-CoV-2的hACE2小鼠被随機分為兩組，即口服溶液治療組和模型對照組。從病毒疫苗接種後1小時開始，通過胃内途徑用苯替蘭抗炎口服液處理小鼠，劑量為芬地蘭抗炎口服溶液（4mL / kg），然後每天一次，持續5天。與模型對照組的體重減輕相比，與感染後1天SARS-CoV-2感染（dpi，p.0120），3 dpi（ps 0.0020）和5 dpi（p s 0.0006）後，用強效抗炎口服液治療的小鼠的體重顯着增加。下面是它的樣子：
然而，與模型對照組相比，用p.t.<0.0001，t s 27.94，df s 4）和5 dpi（p s 0.0021）處理的sars-CoV-2感染的hACE2小鼠顯着減少了肺部病毒RNA的拷貝。
這些資料表明，紫菜的抗炎口服溶液在體外和體内抑制SARS-CoV-2，并改善了病毒複制引起的小鼠體重減輕。為了評估 pothilan 抗炎口服液對 SARS-CoV-2 肺炎的療效，研究人員觀察到用 potifer 抗炎口服液治療的小鼠和對照組小鼠的組織病理學變化。在感染SARS-CoV-2的小鼠中，肺組織在5 dpi時出現彌漫性中度肺炎同源性過度植體。此外，肺泡間質被發炎細胞增厚，這些細胞被發現浸入血管周圍。相反，用 potifer 抗炎口服液治療的小鼠的肺組織顯示輕度間質性肺炎和少量發炎細胞浸泡，如下圖所示：
兩組肺部發炎水準的半定量比較表明，與未治療的對照小鼠相比，用pdiran抗炎口服液治療的小鼠減少了發炎（p s 0.0034），如下圖所示：
研究人員表示，資料顯示，在用銀屑病口服治療後，感染SARS-CoV-2的hACE2小鼠的肺炎得到緩解。藥水抗炎口服溶液含有四種草藥，由181種成分組成。根據治療靶點資料庫（TTD）中對胸膜炎口腔液組成靶向基因的疾病富集分析，pdiran抗炎的口服溶液對哮喘（ps 2.41E-03），慢性阻塞性肺疾病（ps 2.45E-03）具有潛在影響。研究人員表示，這些與COVID-19密切相關。由于金花清感顆粒，甚至花清瘟疫和疏浚解毒膠囊進入"新型冠狀動脈病毒肺炎診斷計劃（試行第7版）"，研究人員使用DisGeNET挖掘了84個SARS相關基因和16個常見靶基因（ACE，IL10，ACE2，IL6，ADAM17，GOT1，MIP，AGT，NFKB1，CCL5，RNase2，Fc？R2、TNF、GPT、TPO、IFN-γ），并通過Ven圖分析了抗炎口服液、金花清顆粒、偶花清瘟疫和疏浚排毒膠囊。對于STRING分析，抗炎口服溶液與SARS之間的蛋白質-蛋白質互相作用豐富，表明16種蛋白質之間建立了高度特異性的實體接觸（p s 3.82E14）。研究人員分析了16種與蛋白質相關的苜蓿抗炎口服溶液化合物中的活性成分，如下圖所示：
先前的研究發現，資訊素抗炎口服液可以通過蛋白質代謝物網絡減少對肺部的病理損傷，并減少血清中的促炎細胞因子，如IL-10和TNF-α。在這項研究中，IL-10和TNF-α被納入16種靶向蛋白質中。然而，需要進一步的實驗資料來說明這些蛋白質是否參與免疫介導的抗炎和抗病毒過程。是以，研究人員表示，結果與生物資訊學和網絡藥理學分析相結合，表明抗炎口服液在體外和體内的抗SARS-CoV-2活性對患者顯示出更好的結果，可以在臨床上單獨用于治療或與其他有效的抗病毒藥物聯合使用。
來源：新聞
編舞：李曉玲
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