新型冠状病毒已迅速传播到世界各地，确诊病例超过400万例。迄今为止，尚无疫苗或特定药物可用于预防新的冠状病毒感染。新药新用旧药是一大思路，来自我国科研团队发现：普迪兰抗炎口服液对新型冠状动脉肺炎有疗效。在这种新冠抗疫中，中药已经得到了广泛的应用，甚至在华清瘟疫被包括钟南山院士在内的许多专家推荐之前。研究人员表示，现有药物在药用学，已知副作用，安全性和给药选择方面比开发新药具有优势。蒲公英抗炎口服液是一种中药制剂，其组成主要是板蓝根（Isatis Indigotica）、苦丁（Corydalis Bungeana）、蒲公英（Taraxacum Mongolicum）、黄疸（Sellaria Baicalensis）。该研究（Pudilan Xiaoyan口服液（PDL）在体外和体内对COVID-19的治疗效果）于5月8日发表在Trans Signaling上，由四川大学华西医院/国家生物治疗国家重点实验室和施普林格自然出版集团靶向治疗（STTT）联合出版的自然研究英文学术期刊。研究团队来自国家卫生健康委员会人类疾病比较医学重点实验室、中国医学科学院医学实验动物研究所、北京协和医学院比较医学中心、新兴复发性传染病动物模型研究北京市重点实验室。该研究由中国医学科学院医学实验动物研究所和北京协和医学院比较医学中心的研究员Pauline Lin进行。Pauline专攻实验动物学，主要从事流感、MERS通过呼吸道感染的传染病动物模型开发。该团队在2009年甲型流感爆发期间迅速建立了小鼠和雪貂感染动物模型，并开发了多物种传播预警系统和气溶胶传播预警模型，为开发和更新新流感病毒风险评估提供了现实依据。普迪兰抗炎口服液被认为具有解毒热、冷血等功能。研究人员表示，它还具有很强的抗病毒和抗菌作用，并已广泛应用于腮腺炎，咽炎，儿童急性扁桃体炎，急性支气管炎等。在这项研究中，研究人员通过体外和体内研究评估了抗SARS-CoV-2在Pudilan口服抗炎液中的疗效，并得出结论，它可以为COVID-19的治疗提供参考。研究人员首先比较了感染SARS-CoV-2的Vero E6细胞中pherdilan抗炎剂的口服溶液和对照组之间的病毒复制差异。
如上图所示，半最大作用浓度（EC50，浓度为最大作用的50%）为1.078mg/mL，半细胞毒性浓度（CC50）为8.914mg/mL，目标指数为8.27（注：用于评价提取物或化合物的安全性），表明信息素抗炎口服液可有效抑制病毒复制和预防病毒感染。研究人员使用phuton抗炎口服液来治疗感染SARS-CoV-2的hACE2转基因小鼠，以显示其潜在的功效。12只感染SARS-CoV-2的hACE2小鼠被随机分为两组，即口服溶液治疗组和模型对照组。从病毒疫苗接种后1小时开始，通过胃内途径用苯替兰抗炎口服液处理小鼠，剂量为芬地兰抗炎口服溶液（4mL / kg），然后每天一次，持续5天。与模型对照组的体重减轻相比，与感染后1天SARS-CoV-2感染（dpi，p.0120），3 dpi（ps 0.0020）和5 dpi（p s 0.0006）后，用强效抗炎口服液治疗的小鼠的体重显着增加。下面是它的样子：
然而，与模型对照组相比，用p.t.<0.0001，t s 27.94，df s 4）和5 dpi（p s 0.0021）处理的sars-CoV-2感染的hACE2小鼠显着减少了肺部病毒RNA的拷贝。
这些数据表明，紫菜的抗炎口服溶液在体外和体内抑制SARS-CoV-2，并改善了病毒复制引起的小鼠体重减轻。为了评估 pothilan 抗炎口服液对 SARS-CoV-2 肺炎的疗效，研究人员观察到用 potifer 抗炎口服液治疗的小鼠和对照组小鼠的组织病理学变化。在感染SARS-CoV-2的小鼠中，肺组织在5 dpi时出现弥漫性中度肺炎同源性过度植体。此外，肺泡间质被炎症细胞增厚，这些细胞被发现浸入血管周围。相反，用 potifer 抗炎口服液治疗的小鼠的肺组织显示轻度间质性肺炎和少量炎症细胞浸泡，如下图所示：
两组肺部炎症水平的半定量比较表明，与未治疗的对照小鼠相比，用pdiran抗炎口服液治疗的小鼠减少了炎症（p s 0.0034），如下图所示：
研究人员表示，数据显示，在用银屑病口服治疗后，感染SARS-CoV-2的hACE2小鼠的肺炎得到缓解。药水抗炎口服溶液含有四种草药，由181种成分组成。根据治疗靶点数据库（TTD）中对胸膜炎口腔液组成靶向基因的疾病富集分析，pdiran抗炎的口服溶液对哮喘（ps 2.41E-03），慢性阻塞性肺疾病（ps 2.45E-03）具有潜在影响。研究人员表示，这些与COVID-19密切相关。由于金花清感颗粒，甚至花清瘟疫和疏浚解毒胶囊进入"新型冠状动脉病毒肺炎诊断计划（试行第7版）"，研究人员使用DisGeNET挖掘了84个SARS相关基因和16个常见靶基因（ACE，IL10，ACE2，IL6，ADAM17，GOT1，MIP，AGT，NFKB1，CCL5，RNase2，Fc？R2、TNF、GPT、TPO、IFN-γ），并通过Ven图分析了抗炎口服液、金花清颗粒、偶花清瘟疫和疏浚排毒胶囊。对于STRING分析，抗炎口服溶液与SARS之间的蛋白质-蛋白质相互作用丰富，表明16种蛋白质之间建立了高度特异性的物理接触（p s 3.82E14）。研究人员分析了16种与蛋白质相关的苜蓿抗炎口服溶液化合物中的活性成分，如下图所示：
先前的研究发现，信息素抗炎口服液可以通过蛋白质代谢物网络减少对肺部的病理损伤，并减少血清中的促炎细胞因子，如IL-10和TNF-α。在这项研究中，IL-10和TNF-α被纳入16种靶向蛋白质中。然而，需要进一步的实验数据来说明这些蛋白质是否参与免疫介导的抗炎和抗病毒过程。因此，研究人员表示，结果与生物信息学和网络药理学分析相结合，表明抗炎口服液在体外和体内的抗SARS-CoV-2活性对患者显示出更好的结果，可以在临床上单独用于治疗或与其他有效的抗病毒药物联合使用。
来源：新闻
编舞：李晓玲
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