以3-甲基丙烯酸丙基三(三氧基矽)接枝氣相二氧化矽以改性MF，提高了MF浸漬紙的表面光澤度。
以多面體聚倍半氧矽氧烷類化合物(POSS)對丙酸-三聚氰胺塗層進行改性，研究了其力學和熱力學性能。
結果表明POSS與丙烯酸-三聚氰胺塗層有良好的容性，且低含量的POSS足以破壞交聯度，讓塗層從脆性轉變為韌性體系。
采用原位聚合法制備了以端基聚二甲基矽氧(HTPDMS)改性MF為殼層的石蠟微膠囊。
結果表明HTPDMS成功改性MF脂，所制得的微膠為表面光滑的球型，HTPDMS改性的MF殼具有較好的機械韌性及柔韌性，此外HTPDMS改性的MF微膠囊具有更好的包封性能。
改性微膠囊的開裂率為13.8%,顯著低于未改性微膠囊的45.4%。
以烯酸改性三聚氰胺(AM)，2-基丙酸和甲醇修飾聚二甲基矽氧烷(PDMS)為原料，制備了一種新型的防水性紫外光固化材料，通過縮合得到了含矽段的UV固化丙烯酸三聚氰胺。
含有0.3wt%PDMS段的Si-AM薄膜經UV照射處理後比混合樣品具有更高的透明度，通過将0.3wt%PDMS切片引入AM中證明了其良好的疏水性，同時保持AM的硬度、附着力和折射率等特性。
将納米SiO分散于聚乙二醉中改性MF樹脂。當sio入0.42%時，MF脂的玻璃化溫度降低了29.4C，TG結果表示納米SiO不影響其熱穩定性。
此外還提高了其韌性，可用于木材複合材料及其他方面的應用。據以聚乙烯醇(PVA)、-二基二甲基矽氧烷及硼酸做改性劑對MF進行改性，合成了高阻燃材料并将其應用在紡織行業。
以二月桂酸二丁基錫(DBTDL)為催化劑，基封端聚二甲基矽氧烷(PDMS-OH)為改性劑，合成了MF-PDMS。
研究表明MF-PDMS交聯度下降，儲存穩定性提高。當PDMS-OH添加量為1%時，水接觸角提高了約30，提高了材料的疏水性。
MF樹脂由于其耐水性好、粘接效果好、固化速度快及固化後無色透明等優點已逐漸被應用于浸漬紙飾面闆領域。
但由于MF分子内具有剛性的三嗦環結構，MF樹脂固化後會形成三維網狀結構，導緻其浸漬紙存在脆性大的問題。
此外還存在儲存期短、疏水性差等缺點，使MF樹脂在實際應用時受到了一定限制，遂需要對其進行改性。
有機矽改性MF樹脂可提高MF樹脂應用時的柔韌性及疏水性等優點，但通常使用的都是矽氧烷、氣相矽、矽乳液和矽油等物質。
存在成本高、需要高毒性催化劑(有機錫/有機等)、乳化劑等條件下方可發生反應的不足之處。
而甲基矽酸鈉除了能夠提高改性MF浸漬紙的柔韌性與疏水性等表面性能，還具有成本低廉，無需催化劑或酸性條件下即可反應，并且具有綠色環保無污染等優點，更适合工業化生産。
為了提高MF浸漬紙的柔韌性以及疏水性，提升MF樹脂的利用價值，采用聚乙烯醇接枝甲基矽酸鈉，将Si-O鍵作為柔性鍊段接入MF。
通過聚乙烯醇PVA鍊段與MF樹脂大分子形成交聯網狀結構以提升MF樹脂的柔韌性，并在此基礎上添加部分甲醚化三聚氰胺以提高體系的相容性。
首先研究純MF脂的合成藝及測試其外觀、粘度固含量、儲存時間等實體性質，确定純MF脂的最優合成工藝并在此基礎上進行改性。
其次研究改性劑SMS-PVA的接枝合成并通過FT-IR、XRD、SEM、H-NMR、DSC等表征手段對其進行表征。
緊接着研究部分甲醚化樹脂PMM的合成，随着PMM的引入研究改性劑SMS-PVA-PMM的合成及表征。
最後通過實際應用研究改性MF脂漬紙飾面闆的最佳工藝，并對兩種改性劑改性MF樹脂前後的柔韌性、疏水性、耐磨耐劃痕性等性能進行測試及分析。
使用甲基矽酸鈉在纖維素基材料上制造超疏水表面，矽酸甲形成矽烷醇并通過氫鍵互相作用組裝到纖維素分子表面，進而将纖維素從超親水性轉化為超疏水性，水接觸角為157。
超疏水塗層在化學和機械耐久性優異，塗層透明不會影響天然棉織物自身顔色，該方法易于獲得材料且簡單，便于批量生産。
将甲基矽酸鈉改性矽酸鈉溶液(SiO2:Na20摩爾比為3.50)，據XPS資料表明，形成了内層以Si-O-Si鍵為主的矽酸鹽轉化膜，其表層存在大量的Si-CH。
基團賦予了材料優異的疏水性，改性膜層的緻密性可提高材料的耐蝕性。
SMS分子結構中矽醇基(Si-OH)屬于活性基團，容易跟MF中的-OH基團脫水交聯反應。
然而經過試驗可得，單獨添加SMS直接改性MF極易分層析出，推測原因可能是SMS溶液的防水性與含水體系有所沖突。
