這個小男孩躺在床上，本該清澈天真的大眼睛卻一點神采都沒有。
他全身插滿了管子，不能說話，也不能動，靠各種儀器維持生命。
權威醫生曾斷言：這個孩子活不過2歲！
但他現在已經2歲多了，并且是在父母為他搭建的“農村ICU”裡，頑強地活着。
這個不幸的孩子到底得了什麼病？農村裡搭建的“重症監護室”真的有用嗎？孩子的病到底能不能治好？
在湖南省嶽陽市的一個村子裡，有一對夫妻。女子叫劉燕，懷孕9個多月了。
在家裡吃完午飯準備休息的時候，感覺到肚子不對勁。
“可能要生了！”劉燕心想。
她連忙叫來丈夫黃将，告訴他孩子可能要出生了。
兩個人急忙開車往醫院走，到了醫院經過檢查，醫生說還要再等等才能生。
于是夫妻倆在醫院住了下來，等待肚子裡的寶寶“發出信号”。
他們像所有的父母一樣，非常期待孩子的出生。
卻沒想到，孩子的出生是他們磨難的開始！
終于在第二天下午，身體有了反應，劉燕被推進了産房。
然而，孩子卻遲遲生不下來，劉燕痛得死去活來，力氣也耗盡了，肚子裡的寶寶卻沒有要出來的迹象，這可急壞了黃将和家人。
順産顯然是不行了，黃将怕妻兒有危險，找到醫生要求剖腹産。
終于把孩子生下來了，“是個兒子！恭喜！”護士把孩子抱出來交給黃将。
黃将小心翼翼地結果，看着襁褓中的兒子，充滿了喜悅和感激。
夫妻倆給孩子取名為“黃梓航”，小名航寶。
他天真可愛，大大的眼睛裡充滿了對這個世界的好奇。
航寶也非常愛笑，大家都叫他“微笑寶寶”。
航寶的出生給一家人帶來了莫大的幸福，可是這種幸福并沒有持續太長的時間。
航寶出生以後，奶奶忙前忙後地照顧着，再苦再累看見孫子老人就覺得非常高興。
可是，有一天，奶奶卻發現自己的孫子好像不太對勁。
孩子的精氣神越來越差，而且手腳無力，軟綿綿的，不會自己蹬腿揮手。
一開始劉燕夫婦并沒有在意，他們認為是孩子太小了，沒有力氣，長大點就好了。
而且航寶的眼睛看起來很有神，不像生病。
聽到夫妻倆這麼說，奶奶也覺得可能是自己多疑了。
很快航寶滿月了，家人帶着他去醫院檢查。
沒想到這一查，竟然查出了問題，讓這個家再也沒有安甯的日子。
檢查結果顯示孩子發育遲緩，需要做康複治療。
劉燕和丈夫非常驚慌，他們不了解，孩子為什麼會發育遲緩？
懷孕的時候他們一直堅持做産檢，醫生從來沒有說過孩子有問題，為什麼一出生就生了病？醫生解釋：
産檢隻是能檢查出大部分的問題，有的病也是測不出來的。
夫婦倆聽從醫生的建議，堅持給孩子做康複治療。
本以為，在經過一個月的康複治療後，航寶會有所好轉。
沒想到，孩子依舊不會動，這可急壞了夫妻兩個。
剛出生的孩子就算不會做複雜動作，本能地蹬腿、擡手總應該會吧？
可是航寶卻一動不動。究竟是怎麼回事？
為了查清兒子的病因，及時治療，劉燕和丈夫帶着孩子輾轉于各個醫院。
他們先去了市裡的醫院，無一例外都顯示“一切正常”。
随後又跑到省醫院，給孩子做了基因篩查。
基因檢查的結果出來至少需要一個月的時間，于是劉燕又把孩子帶回了家，繼續做康複治療。
一個月後，檢查結果出來了。
那麼小航寶到底得了什麼病呢？
結果顯示，孩子得的是“脊髓型肌肉萎縮症”。
這個病的名字劉燕夫妻倆都沒有聽說過，
但從病的名字上來看，“肌肉萎縮”恰恰也解釋了航寶不會動的原因。
但究竟這是一種什麼病呢？是否嚴重？如何才能治好？
帶着這個問題，劉燕和丈夫帶着孩子來到湘雅醫院，向醫生咨詢。
醫生解釋：
這是一種基因病，非常罕見，在嬰幼兒中發病機率為萬分之一，幾乎沒有治愈的案例。分為一型和二型，航寶得的是更為嚴重的一型，幾乎沒什麼希望治愈。
并且醫生斷言，孩子可能活不過兩歲了，家屬需要做好心理準備。
劉燕和丈夫聽到這個消息，一下子跌坐在椅子上。
航寶還這麼小，還沒看過這個世界，還不會叫爸爸媽媽，就要被病魔奪走了嗎？
他們無法接受這個消息，抱着孩子哭得撕心裂肺。
醫生告知夫婦倆，航寶之前做的康複治療可以停止了。
再做康複對孩子的病并沒有什麼幫助，還有可能造成感染，建議把孩子帶回家靜養。
劉燕和丈夫治好又抱着孩子回了家。
有一天航寶突然小臉變紫，呼吸困難，并且開始翻白眼。
看到兒子的情況，劉燕和丈夫吓壞了。
連忙準備車，緊急往醫院趕。
到了醫院，醫生緊急對孩子進行急救。
原來航寶的嗓子被痰堵住了，影響了呼吸。
醫生取來機器為孩子取出了痰，終于航寶可以順暢呼吸了。
事後醫生解釋道：“幸好你們來得早，晚一點孩子可能就救不回來了。”
劉燕和丈夫聽到醫生的話，一陣後怕，心疼地看着兒子。
航寶的情況恢複正常後，醫生建議他們夫妻倆帶孩子回家。
作為醫生，他實在不忍心跟這對年輕的夫妻說：“放棄吧，孩子沒救了！”
但讓他們繼續住院其實也于事無補，還浪費錢。
是以隻能委婉地表達，醫院不接收了。
他們走遍了湖南省各大醫院，沒錢住院就帶着孩子住在醫院的地下室裡。
劉燕和丈夫黃将帶着孩子，幾乎住遍了湖南醫院的地下室。
終于在常德找到一家醫院，肯接收航寶這個特殊的小病人。
對于小航寶這樣的情況，已經不适合住在普通病房了。
是以他一入院，就住進了ICU，也就是重症監護室。
在ICU裡，航寶小小的身上插滿了各種管子，然而他還是經常出現呼吸困難的情況。
于是做了氣管切開手術，用呼吸機維持呼吸。
這還不是最嚴重的，航寶經常被痰卡住喉嚨，導緻面部青紫，于是醫生又給航寶洗了肺。
這個還不到1歲的孩子，經曆了無數次手術，所遭受的痛苦可想而知。
而且家裡的積蓄已經花光了，還欠了十幾萬的外債。
很多人都勸劉燕和丈夫：要不然放棄吧，孩子和大人都能解脫。
可是對于父母來說，讓他們放棄孩子的生命，比割肉還痛。
劉燕和丈夫就繼續四處求醫，渴望能找到治療辦法。
然而，每一個給航寶看病的醫生，最後都搖了搖頭。
劉燕和黃将夫婦一時陷入了絕望之中，難道隻能眼睜睜看着航寶死去嗎？
這時，醫院突然傳來消息，有一種特效藥最近剛剛通過審批，可以治療航寶的疾病。
這個消息讓劉燕和黃将夫妻倆欣喜萬分，孩子終于有救了！
然而他們還沒高興太久，就又陷入了愁苦之中！
能治療罕見病症的特效藥，自然也不會便宜。
這種注射型的特效藥一針就要70萬元，而且必須在60天内打完四針。
再往後，每四個月打一針。
算下來，劉燕夫婦需要在兩個月的時間内籌集到280萬元。
并且除了日常醫藥費和機器費用等，以後每年還要花費210萬元打針。
這個數字對于劉燕和黃将來說是天文數字！
孩子生病前，兩人隻是普通的工薪階層，丈夫是裝修工，劉燕則在手機上賣賣産品，一年的年收入隻有10萬。
但現在孩子的醫療費達到了500萬，甚至更多。
打還是不打？
當然打！
夫妻倆沒有絲毫猶豫！這是兒子活下來的唯一希望。
可是，他們要到哪裡籌到這筆錢呢？
做微商出身的劉燕“網絡嗅覺”非常靈敏，她看到現在直播産業非常火爆。
于是便在網上開了一個賬号，做起了直播帶貨。
網友很快關注到這個特殊的小朋友，紛紛趕到直播間表示支援。
一些日常用品都從劉燕的直播間買。
然而，其中也有一些不和諧的聲音，有網友抨擊劉燕夫婦拿孩子炒作博眼球。
面對這些質疑的聲音，夫妻倆隻能默默忍受。
随着時間的推移，航寶在網絡上變得越來越“紅”，善良的網友還為他們開啟了捐款通道。
航寶的爺爺奶奶為了治孫子的病，不顧年事已高堅持出去幹活，把掙到的一點點錢都給了兒子。
在大家的共同幫助下，劉燕夫婦終于湊齊了航寶的醫療費。
不得不說，這特效藥就是管用！
航寶在打完針之後，情況漸漸好起來，病情穩定之後，劉燕夫婦決定把孩子接回家。
一方面是為了防止孩子感染，另一方面，航寶回家後友善家人照顧，也節省醫療費。
畢竟以後用錢的地方還多。
跟随者航寶一起回去的還有呼吸機和吸痰器等機器。
劉燕和丈夫在老家給孩子布置了一個房間，這個房間裡布滿了儀器，和醫院的重症監護室特别像。
劉燕和丈夫每天要幫航寶吸痰、插胃管喂流食、導尿等。
為了更好地照顧兒子，劉燕和丈夫還自學護理知識，航寶的身邊離不開人，否則稍不注意可能就會被痰卡住，難以呼吸。
于是兩個人就輪流照顧孩子，甚至在這個簡易的ICU裡安裝了監控，時時刻刻關注這孩子的情況，從來不敢放松。
在爸爸媽媽的細心照顧下，航寶的手可以抓握了，也能聽懂爸爸媽媽說的話了。
雖然這隻是個小小的進步，但對于劉燕夫婦來說已經是很大的安慰了。
現在航寶已經3歲了，打破了醫生說的“活不過2歲”的魔咒。
這個不幸的孩子還在頑強地活着。
不管以後怎麼樣，劉燕和丈夫都做好了充足的心理準備，他們會一直堅持下去！
讓我們為這個年輕的小生命祝福！