上海張江科創投資火熱，腦卒中治療領域獲1.5億美元融資

針對缺血性腦血管疾病的解決方案

在全球，腦卒中是僅次于心血管疾病的緻死原因，而中國的腦卒中發病率更是高居全球首位。過去30年，我國腦卒中發病率急劇攀升，并呈年輕化趨勢。随着我國卒中中心建設進入快車道，臨床對神經介入産品的需求也日趨迫切與多元。11月11日，微創醫療科學有限公司旗下專注創新腦血管疾病治療方案的子公司——微創腦科學按計劃順利完成1.5億美元融資協定的正式簽署，

近年來，上海張江科創園區投資熱點不斷，微創醫療頻頻被投資人看好，子公司多次獲市場垂青。此次融資引入包括中金資本、華翊資本、博華資本、潤昆天祿、同鑫投資在内的多家知名戰略投資者，此前認購微創腦科學7000萬美元可轉債的貝霖資本在本輪進行了轉股和跟投。

微創腦科學起源于2012年成立的微創神通醫療科技(上海)有限公司。作為國内最早進入神經介入領域的醫療器械公司之一，神通醫療自成立以來先後開發并産業化了中國神經介入領域的第一款腦血管支架APOLLO顱内動脈支架系統、全球首款顱内覆膜支架WILLIS顱内覆膜支架系統，以及國内首款血流導向裝置Tubridge血管重建裝置等8款自主研發的三類醫療器械産品，擁有國内企業中最完善的腦卒中介入産品線。

在缺血性腦血管病治療領域，APOLLO顱内動脈支架系統可用于治療症狀性顱内動脈粥樣硬化性狹窄，是國内第一款專用顱内狹窄支架。Bridge椎動脈雷帕黴素靶向洗脫支架系統采用獨特的載藥設計方式，讓藥物釋放更精準，可顯著降低支架内再狹窄，并減少血栓事件。

在出血性卒中治療領域，神通醫療既有可用于治療顱内大型及巨大型動脈瘤的Tubridge血管重建裝置，也有用于治療顱内動脈壁缺損型疾病的WILLIS顱内覆膜支架系統。随着2020年NUMEN彈簧圈栓塞系統與NUMENFR解脫控制器在國内獲批上市，神通醫療的出血性卒中産品線更完整。目前，NUMEN與NUMENFR已獲得歐盟CE認證、美國食品藥品監督管理局（FDA）以及南韓食品藥品安全部（MFDS）上市準許，并完成了首例海外植入。

在通路類輔助産品線方面，神通醫療也擁有U-track顱内支撐導管系統、Fastrack微導管系統等産品布局。截至目前，神通醫療的産品已覆寫國内31個省市，進入約2000家醫院，共計救治約10萬名危重患者，公司多款産品已獲得海外注冊證，将在未來的臨床應用中為更多患者改善或重塑生命。

經過近10年發展，神通醫療已擁有一支善于挖掘臨床痛點、創新研發能力突出的人才隊伍，擁有100餘項國内外授權專利。

微創腦科學也在全球範圍内積極開展合作，2021年5月，微創腦科學戰略投資了以色列公司RapidMedical，并成為其第一大股東，形成了更完整、多樣化的出、缺血産品組合，推動産品在全球市場的應用；其中，RapidMedical主打産品Tigertriever支架型取栓裝置也已認證國家藥品監督管理總局（NMPA）創新醫療器械特别審查申請，進入特别審查程式“綠色通道”。

微創大中華執行委員會主席、首席營銷官、微創腦科學董事長彭博表示：“本輪融資導入了數家國内知名的戰略投資者，使得微創腦科學公司股東結構和治理更趨于現代化、專業化，多方資源助力微創腦科學加速全球化發展程序，共同緻力于促進神經介入行業發展。”

作者：唐聞佳

編輯：唐聞佳

圖源：受訪方