有朋友问华子，看到国家药品监督管理局的通知，由我国自主研发，具有自主知识产权的治疗糖尿病新药，西格力达钠上市，降糖药有哪些？
Siglenol是世界上第一个过氧化物酶增殖受体（PPAR）全激动剂，Huazi说。如果药理作用，西格列他钠和胰岛素过敏原如TZD药物相似，但效果更全面。不仅可以降低血糖，还可以调节血脂，副作用也低。
<h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪""3">，许多糖尿病患者并不缺胰岛素</h1>
在很多人的印象中，糖尿病，就是人体的胰岛素分泌较少。但在很多2型糖尿病患者中，机体正常可以分泌胰岛素，但机体的组织细胞对胰岛素的敏感度较低，即胰岛素抵抗，血糖使用减少，只会导致血糖升高。
胰岛素抵抗的最常见原因是肥胖，一些肥胖的2型糖尿病患者的降糖效果有限，即使注射胰岛素也是如此。但是在采取饮食控制和促进运动和减肥之后，口服药物可以很好地控制血糖。
<h1级"pgc-h-right-arrow"数据跟踪"18">II，降低胰岛素抵抗药物</h1>
但一些2型糖尿病患者，经过饮食控制和增加运动后，仍然没有降低胰岛素抵抗，需要使用药物来改善症状。减少胰岛素抵抗的常用药物是二甲双胍（但效果较差）和齐立定（TZD）（罗格利酮，拟除虫菊酮）。
TZD药物的作用可以激发PPAR中的γ受体，提高机体对胰岛素的敏感性，降低食欲。但是，TZD药物有较多的不良反应，使用会导致体重增加，与其他降糖药物合用可能导致低血糖，并可能加重心力衰竭，罗格列酮可能引起肝损伤，拟除虫菊酯可能会增加膀胱癌的发病率，使用限制较多。
<h1级"pgc-h-right-arrow"数据轨道s.19>3，sigleta钠可以减少糖和脂肪</h1>
过氧化物酶增殖受体（PPAR）有三种亚型，即α，δ γ。其中，PPAR-γ受体与血糖调节有关，而PPAR-α，PPAR-δ受体与脂质调节有关。
我国自主研发的西格列他钠，是世界上第一种上市的PPAR全激动剂，α、δ，γ三种亚型都会产生令人振奋的效果，不仅能降低血糖，还能调节血脂。
在III期临床试验中，西格他明可使糖红蛋白（HbA1c）降低1.32%至1.52%，对空腹血糖、餐后血糖、胰岛素抵抗指数、甘油三酯、游离脂肪酸等有较好的控制作用。
<h1类的副作用，"pgc-h-right-arrow"data-track""20" >4，以及sigletha</h1>
在药物安全性方面，sigreg钠对PPAR的α，δ，γ具有活性作用，可以平衡三种亚型的糖脂调节，避免单一活性γ亚型的潜在副作用。Siglet钠在水肿和体重增加等常见副作用中明显低于传统的TZD药物。
在多中心，随机，双盲对照临床试验中，sigletha诱导的不良反应与安慰剂组的不良反应相当。也就是说，siglet钠在降糖、调节血脂的作用下，并没有导致不良反应的增加，安全性非常好。
综上所述，胰岛素抵抗是2型糖尿病的常见病因，改善胰岛素抵抗是治疗2型糖尿病的核心要求。然而，传统的TZD药物具有较大的副作用，限制了应用。我国自主研发的siglet钠不仅可以降低糖分，还可以调节血脂，而且副作用更低，安全性好，给治疗2型糖尿病带来更多的选择。
药物应在医生的指导下使用，如果您对药物有任何疑问，请咨询医生或药剂师。我是药剂师华子，欢迎关注我，分享更多的健康知识。