本期配图来自2024年3月30日发表在Journal of Advanced Research（IF=12.8）上的文章《Erianin serves as an NFATc1 inhibitor to prevent breast cancer-induced osteoclastogenesis and bone destruction》
- Erianin显著缓解乳腺癌在体内诱导的骨质溶解。
- 62.5–250 nM Erianin 抑制 231 CM 和 RANKL 激活的破骨细胞生成。
- Erianin 与 NFATc1 相互作用，但不与 SRC 蛋白相互作用以抑制破骨细胞的产生。
- Erianin抑制乳腺癌患者过度的破骨细胞形成。
结论
Erianin 是一种 NFATc1 抑制剂，可减弱乳腺癌诱导的破骨细胞生成和骨破坏。
背景补充
乳腺癌相关骨转移可导致骨骼相关事件 （SRE），从而降低患者的生活质量。抑制破骨细胞生成是 SRE 的关键治疗方法；然而，临床药物的可用性仍然有限，所有的药物都会破坏生理骨形成，同时无法改善患者的生存时间。
参考文献：
Zheng J, He W, Chen Y, Li L, Liang Q, Dai W, Li R, Chen F, Chen Z, Tan Y, Li X. Erianin serves as an NFATc1 inhibitor to prevent breast cancer-induced osteoclastogenesis and bone destruction. J Adv Res. 2024 Mar 30:S2090-1232(24)00121-8. doi: 10.1016/j.jare.2024.03.021. Epub ahead of print. PMID: 38556044.
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