本期配圖來自2024年3月30日發表在Journal of Advanced Research（IF=12.8）上的文章《Erianin serves as an NFATc1 inhibitor to prevent breast cancer-induced osteoclastogenesis and bone destruction》
- Erianin顯著緩解乳腺癌在體内誘導的骨質溶解。
- 62.5–250 nM Erianin 抑制 231 CM 和 RANKL 激活的破骨細胞生成。
- Erianin 與 NFATc1 互相作用，但不與 SRC 蛋白互相作用以抑制破骨細胞的産生。
- Erianin抑制乳腺癌患者過度的破骨細胞形成。
結論
Erianin 是一種 NFATc1 抑制劑，可減弱乳腺癌誘導的破骨細胞生成和骨破壞。
背景補充
乳腺癌相關骨轉移可導緻骨骼相關事件 （SRE），進而降低患者的生活品質。抑制破骨細胞生成是 SRE 的關鍵治療方法；然而，臨床藥物的可用性仍然有限，所有的藥物都會破壞生理骨形成，同時無法改善患者的生存時間。
參考文獻：
Zheng J, He W, Chen Y, Li L, Liang Q, Dai W, Li R, Chen F, Chen Z, Tan Y, Li X. Erianin serves as an NFATc1 inhibitor to prevent breast cancer-induced osteoclastogenesis and bone destruction. J Adv Res. 2024 Mar 30:S2090-1232(24)00121-8. doi: 10.1016/j.jare.2024.03.021. Epub ahead of print. PMID: 38556044.
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