今年的准备时间不充裕，眼看着1月都过去了，二月又横插进来一个春节！让本就为数不多的准备时间变得分外珍贵，！
特别是第一次申请国自然的小白，为了晋升想要申报国自然，忙的更是焦头烂额……
国自然基金申请评审有四个关键时间节点，即：初审时间、复审时间、集中受理评审时间、杰青评审时间。
申报国自然的四个关键时间点中，初审是最为重要的，主要是审核你的格式、形式、资格问题，所以标书必须抠细节，申报资格必须满足！
以下是，2024年有申报计划的小伙伴可作参考：
基金委官方发布的项目受理和评审的基本流程如下图：
1份国自然标书，评审专家只有5-10分钟时间审阅，，目的也很明确：看一看你是否有能力将你涉及的课题顺利的开展和完成！
国自然课题中前期工作基础可分为两部分，；。
平心而论，前期基础足够好的话国自然评审专家肯定不给A都说不过去。那么，如果前期基础一般，申报课题还有戏吗？
我们都知道，国自然的申请是“要钱”的艺术，要向评审专家表达这个意思：“这个项目只能我来做，而且我能做好，但是我缺钱”。
因此，为了向评审专家表达诚意，部分申请人把能做的预实验都做了……
例如研究方案里说未来要用3株细胞系，预实验全做了；分子A的过表达、沉默都做了；动物实验也做了很多；分子互作中的荧光素酶实验、ChIP等分子实验丰富。这种情况专家也许会觉得没必要再资助了，因为剩下要做的实验就不太多了。
所以，我们想要夺得评审专家青睐，又想要丰富预实验，可以靠以下补救措施：
补充一些生信的图作为我们标书的预实验图，不光可以丰富我们这次申请的的前期研究基础，也可以作为拓展来指导我们后面发表文章的方向。
如果需要将主角分子和疾病的预后联系起来，那么使用简洁又直观的单因素/多因素回归或生存曲线就是很不错的选择。
例如：基于生物源分析的肿瘤单基因基础研究是探讨特定基因与肿瘤诊断/预后/进展的关系及其调控或作用机制。首先，我们需要解释筛查靶病基因的临床意义。毕竟，这是同一个肿瘤，但彼此之间仍然存在异质性。在这里，我们需要证明在其他疾病中有意义的基因在靶疾病中仍然值得关注。通常可以联合的具体分析项目有表达差异分析/生存预后分析/单因素多因素回归分析/临床相关分析/单基因诊断准确性分析等。
根据Pearson、Spearman或Kendall统计量，在任意里两个基因之间进行相关性分析。该功能模块也支持计算基因间归一化结果的相关性。
箱线图用于反映一组或多组连续型定量数据分布的中心位置和散布范围。比如单个基因在两组之间的表达量差异的比较。
若分析某疾病中某基因表达与肿瘤分级的相关分析，也可以公共数据库的生信图分析。
若分析某基因在疾病组和对照组之间的差异表达情况，可以一张火山图或者差异热图就能解决，直观明了。
还可以通过与韦恩图对应的表格，可以看到比较组合共有和特有的基因信息。
此外，通过网络药理分析图或分子对接，可以寻找中药复方靶点或主角分子上游小分子药物，展示小分子药物和主角分子之间存在的关联。
最后，除了生信图以外，我们还可以补充一些基础的预实验图，像WB、流式细胞、电镜、免疫荧光、免疫组化这些图来印证我们科学假说的可行性和科学性。
因此，国自然标书中前期基础预实验数据必须要有，而且要能支持本课题科学假设的提出，但又不能多。所以。
今天的分享就到这里，如果大家有国自然相关问题，技术团队会提供一对一和多对一技术支持服务，更有国自然服务，欢迎联系我们！