今年的準備時間不充裕，眼看着1月都過去了，二月又橫插進來一個春節！讓本就為數不多的準備時間變得分外珍貴，！
特别是第一次申請國自然的小白，為了晉升想要申報國自然，忙的更是焦頭爛額……
國自然基金申請評審有四個關鍵時間節點，即：初審時間、複審時間、集中受理評審時間、傑青評審時間。
申報國自然的四個關鍵時間點中，初審是最為重要的，主要是稽核你的格式、形式、資格問題，是以标書必須摳細節，申報資格必須滿足！
以下是，2024年有申報計劃的小夥伴可作參考：
基金委官方釋出的項目受理和評審的基本流程如下圖：
1份國自然标書，評審專家隻有5-10分鐘時間審閱，，目的也很明确：看一看你是否有能力将你涉及的課題順利的開展和完成！
國自然課題中前期工作基礎可分為兩部分，；。
平心而論，前期基礎足夠好的話國自然評審專家肯定不給A都說不過去。那麼，如果前期基礎一般，申報課題還有戲嗎？
我們都知道，國自然的申請是“要錢”的藝術，要向評審專家表達這個意思：“這個項目隻能我來做，而且我能做好，但是我缺錢”。
是以，為了向評審專家表達誠意，部分申請人把能做的預實驗都做了……
例如研究方案裡說未來要用3株細胞系，預實驗全做了；分子A的過表達、沉默都做了；動物實驗也做了很多；分子互作中的熒光素酶實驗、ChIP等分子實驗豐富。這種情況專家也許會覺得沒必要再資助了，因為剩下要做的實驗就不太多了。
是以，我們想要奪得評審專家青睐，又想要豐富預實驗，可以靠以下補救措施：
補充一些生信的圖作為我們标書的預實驗圖，不光可以豐富我們這次申請的的前期研究基礎，也可以作為拓展來指導我們後面發表文章的方向。
如果需要将主角分子和疾病的預後聯系起來，那麼使用簡潔又直覺的單因素/多因素回歸或生存曲線就是很不錯的選擇。
例如：基于生物源分析的惡性良性腫瘤單基因基礎研究是探讨特定基因與惡性良性腫瘤診斷/預後/進展的關系及其調控或作用機制。首先，我們需要解釋篩查靶病基因的臨床意義。畢竟，這是同一個惡性良性腫瘤，但彼此之間仍然存在異質性。在這裡，我們需要證明在其他疾病中有意義的基因在靶疾病中仍然值得關注。通常可以聯合的具體分析項目有表達差異分析/生存預後分析/單因素多因素回歸分析/臨床相關分析/單基因診斷準确性分析等。
根據Pearson、Spearman或Kendall統計量，在任意裡兩個基因之間進行相關性分析。該功能子產品也支援計算基因間歸一化結果的相關性。
箱線圖用于反映一組或多組連續型定量資料分布的中心位置和散布範圍。比如單個基因在兩組之間的表達量差異的比較。
若分析某疾病中某基因表達與惡性良性腫瘤分級的相關分析，也可以公共資料庫的生信圖分析。
若分析某基因在疾病組和對照組之間的差異表達情況，可以一張火山圖或者差異熱圖就能解決，直覺明了。
還可以通過與韋恩圖對應的表格，可以看到比較組合共有和特有的基因資訊。
此外，通過網絡藥理分析圖或分子對接，可以尋找中藥複方靶點或主角分子上遊小分子藥物，展示小分子藥物和主角分子之間存在的關聯。
最後，除了生信圖以外，我們還可以補充一些基礎的預實驗圖，像WB、流式細胞、電鏡、免疫熒光、免疫組化這些圖來印證我們科學假說的可行性和科學性。
是以，國自然标書中前期基礎預實驗資料必須要有，而且要能支援本課題科學假設的提出，但又不能多。是以。
今天的分享就到這裡，如果大家有國自然相關問題，技術團隊會提供一對一和多對一技術支援服務，更有國自然服務，歡迎聯系我們！