为进一步规范质子泵抑制剂的临床应用，为处方适宜性审核提供参考，重庆市医院协会药事管理专业委员根据国家卫生健康委办公厅颁布的《质子泵抑制剂临床使用指导原则》，发起“质子泵抑制剂审方规则制订项目”。该项目由陆军军医大学第一附属医院牵头，联合国内多家医疗机构的临床专家、药学专家和循证专家等，针对质子泵抑制剂的适应证、用法用量、特殊人群用药及药物相互作用等重点审核内容进行了研讨，最终形成了本共识。共识的主要内容包括奥美拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑和艾普拉唑（均包括注射剂和口服制剂，按通用名计）的基础审方规则，并在此基础上针对基础审方规则未涵盖的部分临床应用情形形成了12条审方推荐意见，以期为各级医疗机构提供参考。
质子泵抑制剂审方规则专家共识
重庆市医院协会药事管理专业委员会
正文内容
质子泵抑制剂（protonpumpinhibitors，PPIs），又称胃氢-钾泵（氢-钾腺苷三磷酸酶）抑制剂，可通过抑制胃壁细胞上的氢-钾腺苷三磷酸酶来阻断由各种原因所致胃壁细胞泌酸的共同及最终环节，进而强效而持久地抑制胃酸分泌。PPIs是目前抑酸作用最强的药物之一，被广泛用于消化性溃疡、胃食管反流病、上消化道出血和卓-艾综合征（又称“胃泌素瘤”）等酸相关性疾病及应激性溃疡的临床治疗和预防[1]。
近年来，PPIs的全球使用量不断增长，超适应证、超剂量、超疗程以及不当联合使用的情况越来越多，大大增加了患者的用药风险和经济负担[2－4]。为进一步规范PPIs的临床应用和促进合理用药，国家卫生健康委办公厅于2020年12月发布了《质子泵抑制剂临床应用指导原则（2020年版）》（以下简称“《指导原则》”）[5]，就PPIs的合理应用提出了规范性、原则性意见，为医疗机构形成统一明确的审方规则指明了方向。
为更好地执行《指导原则》、使医疗机构PPIs处方的人工和/或信息化审核更具可操作性，重庆市医院协会药事管理专业委员会于2021年6月发起了“质子泵抑制剂审方规则制订项目”。该项目由陆军军医大学第一附属医院牵头，联合国内多家医疗机构的临床专家、药学专家和循证专家等，针对PPIs的适应证、用法用量、特殊人群用药及药物相互作用等重点审核内容进行了研讨，最终形成如下共识：（1）基于药品说明书和《指导原则》建立了奥美拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑和艾普拉唑（均包括注射剂和口服制剂，按通用名计）的基础审方规则，并对超出审方规则的临床应用情况约定了“禁用”“不推荐”“慎用”“关注”4个警示级别及对应干预措施。（2）针对基础审方规则中未涵盖的部分临床应用情况，基于循证医学证据，形成了12条审方推荐意见。推荐意见的证据质量和推荐强度分级标准采用GRADE（gradingofrecommendationsassessment，developmentandevaluation）法，其中证据质量分为“高”“中”“低”“极低”4个等级，分别用A、B、C、D表示（表1）；推荐强度根据证据质量、利弊平衡、患者价值观和意愿，以及资源消耗等因素综合确定，分为“强推荐”“弱推荐”2个级别，分别用“1”“2”表示。
1PPIs基础审方规则、超出审方规则的警示级别及干预措施
本部分具体内容包括基础审方规则、超出审方规则的警示级别及干预措施3部分。建立基础审方规则的PPIs包括奥美拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、兰索拉唑和艾普拉唑的注射剂和口服制剂，审方规则内容包括适应证、用法用量、特殊人群及特殊病理状态用药、禁忌、药物相互作用等。对于超出“PPIs基础审方规则”项下内容的临床应用情况，本共识约定了4个警示级别，从高到低分别为“禁用”“不推荐”“慎用”“关注”，详见表2。医师开具处方后，由药师或信息化审方系统审核处方。超出审方规则不同警示级别的处方对应不同的干预措施，详见表3。各PPIs的基础审方规则和超出审方规则的警示级别详见表4～表15。
2PPIs审方推荐意见
本部分针对“1”项下PPIs基础审方规则中未涵盖的部分临床应用情形，在参考已有相关指南及专家共识的基础上，以问题为导向，采用GRADE评价方法，联合国内多家医疗机构的临床专家、药学专家和循证专家等召开项目启动会、问题研讨会及专家研讨会等，并进行了两轮专家意见征询和修改，最终形成了12条审方推荐意见，详见表16。
3结语
本共识是由重庆市医院协会药事管理专委会发起、邀请国内临床和药学专家共同参与制订的指导医疗机构合理使用PPIs的专家共识，是国家卫生健康委办公厅发布《指导原则》后，由协会牵头发布、让《指导原则》落地、让审方更具可操作性的专家共识，希望能为医疗机构开展PPIs人工处方审核和前置审方规则设置与审核提供重要参考，为后续持续开展抗凝药、抗肿瘤药和内分泌药等的审方规则建设提供有价值的参考。
参考文献（略）
来源：《中国药房》2022年第33卷第8期
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