新冠病毒作为单链条RNA病毒，其变异是主流。如果提前获悉受检者感染的是何种新冠病毒变异株，对于制定和调整疫情防控策略和准确给予临床治疗方案都有着重要意义。
3月16日，广东省人民医院检验科顾兵教授团队联合华南理工大学张雷教授团队在全球感染领域权威杂志《新发传染病杂志》（Emerging Microbes & Infections）发表了研究论文。该项研究开发了一种基于RT-LAMP鉴定单碱基突变水平的检测方法，针对新冠病毒原始毒株基因的保守区域、德尔塔特异突变的特定区域设计了2对特异性引物，在特定情况下，可实现新冠病毒Delta突变株及野生株的快速检测及区分，并进行了临床验证，分型准确率达到100%。
RT-LAMP法对新冠Delta典型突变位点检测方法的建立
该方法实现1小时左右对德尔塔变异株的鉴定和原始株感染的实时监测，常规的荧光定量PCR检测平台即可开展，有望为新冠肺炎可疑患者的快速分流及德尔塔毒株的精准分型提供有力手段。
Cq-ratio based RT-LAMP技术对新冠临床样本的检测和分型
顾兵教授表示，该项研究始于2021年6月份，由于研究周期和期刊采用稿件等诸多因素，今年3月份才予发表。“目前德尔塔毒株已经不是全球优势株，代之以奥密克戎毒株，但我们的这一方案是可以快速复制到对奥密克戎毒株感染者的核酸检测中的。”
据悉，顾兵教授和李杉教授为论文的共同通讯作者，杨佳宁和胡雪姣博士为共同第一作者，该项研究得到国家自然科学基金、国家药监局血液制品质量控制重点实验室、国家重点研发项目的支持。
采写：南都记者 王道斌 通讯员 张蓝溪 胡雪姣