罗氏易位全称染色体罗伯逊氏易位，又称为丝粒融合。它是染色体相互易位的一种特殊形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或在着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，两个断臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。因1916年被罗伯逊所发现而得名。
罗氏易位是遗传吗？
罗氏易位是具有一定遗传性的，它在人群中的发病率为1、23/1000，在不孕人群中约占2%-3%。这种特殊的染色体重排主要发生在13、14、15、21和22号染色体上，携带者通常有45条染色体，然而，由于缺失的部分是染色体的短臂异染色质部分，因此大多数患者的表型都是正常的，但是绝大多数罗氏易位发生在卵子或精子生成的减数分裂过程中，这就很容易导致后代是罗氏易位携带者。
导致罗氏易位的原因有哪些？
1、新发突变：如果胚胎在发育阶段中受到外界的影响，就可能出现染色体异位的问题。
2、父母遗传：如果父母双方中有一方或者双方为罗氏易位携带者，那么孩子也可能出现染色体异常，罗氏异位如果与正常人结婚，理论上产生染色体完全正常的胚胎概率为1/6。罗氏易位携带胚胎的概率也有1/6。剩下的4/6概率是染色体不平衡胚胎。
罗氏易位可以通过三代试管生育健康宝宝吗？
答案是可以的。如果发现罗氏易位，最好的办法就是选择做第三代试管婴儿。目前第三代试管婴儿的PGS/PGD胚胎植入前基因筛查技术，有效筛查出染色体异常的胚胎，去除这些不健康胚胎，只移植无染色体异常的胚胎，从而达到优生优育的目的。