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德谷门冬双胰岛素注射液,治疗2型糖尿病

▎药明康德内容团队编辑

德谷门冬双胰岛素注射液,治疗2型糖尿病

图片来源:123RF

背景信息

尊敬的病友和家属朋友:

正在开展一项“德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行、阳性对照的III期研究”,该研究已获得多个中心伦理委员会的审核批准。

入选标准

入选标准:

1. 自愿签署知情同意书;

2. 年龄在 18 周岁到 75 周岁之间(含 18 周岁和 75 周岁)的男性和女性;

3. 诊断为 2 型糖尿病 6 个月及以上;

4. 随机前接受基础或预混胰岛素(包括人胰岛素或胰岛素类似物)每天 1 次或 2 次注射,联合或未联合口服降糖药(OAD,包括二甲双胍和/或 SGLT-2 抑制剂和/或 α-糖苷酶抑制剂和/或 DPP-4 酶抑制剂和/或噻唑烷二酮类[TZDs]),并且上述药物以稳定剂量治疗≥ 8 周(其中“基础或预混胰岛素剂量稳定”定义为每月剂量改变幅度不超过 10%);

5. 筛选时,研究中心糖化血红蛋白> 7.5%且≤ 11.0%;

6. 体重指数(BMI)﹥18.5kg/m2且≤35 kg/m2;

7. 愿意并能够按照方案要求进行治疗和随访,能够使用血糖仪进行自我血糖监测者。

排除标准:符合下列任一排除标准的患者,不得进入本临床试验。

1. 经研究者判断,在试验期间预期会有显著的生活方式改变,例如轮班工作(包括持久夜间/晚间轮班工作),以及高度不规律的饮食习惯;

2. 在筛选前 8 周内曾使用磺脲类或格列奈类连续超过 1 周,或胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂的每日给药制剂连续超过 1 周、每周给药制剂超过 1 次;

3. 1 型糖尿病、特殊类型糖尿病(如胰腺损伤所致糖尿病、库欣综合征或肢端肥大症引起的糖尿病等)(参照糖尿病病因学分型);

4. 筛选前 3 个月内出现严重低血糖者(参照低血糖事件);

5. 筛选前 1 个月内出现糖尿病酮症酸中毒者或高血糖高渗状态者;

6. 筛选时有糖尿病严重并发症:如增殖性糖尿病视网膜病变、肾移植病史、严重外周血管疾病(如已经导致截肢、慢性足部溃疡、间歇性跛行);

7. 经治疗控制不佳的高血压(定义为收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥100mmHg);

8. 筛选前 6 个月内发生过急性心肌梗死,或有不稳定心绞痛、需要治疗的心律失常、严重心力衰竭(参照纽约心脏协会心功能分级≥ III 级)等心脏疾病者,并经研究者评估不适宜参加本临床试验;

9. 筛选前 6 个月内新发的脑血管意外(包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中及短暂性脑缺血发作),并经研究者评估不适宜参加本临床试验;

10. 筛选前 1 个月内患有严重感染或严重外伤,并经研究者评估不适宜参加本临床试验;

11. 任何经研究者判定可能干扰试验结果的合并疾病或功能紊乱,如心血管、呼吸系统、胃肠、胰腺、肝脏、肾脏、神经系统、精神、血液系统(如血液系统肿瘤、溶血性贫血、镰状红细胞病等)、免疫系统疾病;

12. 过去 5 年内有恶性肿瘤病史(无论器官系统、无论治疗与否,亦无论是否有复发或转移的证据),但不包括在诊断 5 年内临床治愈的子宫上皮癌、鳞状上皮癌或皮肤基底细胞癌;

13. 肝功能受损:ALT 或 AST 大于正常值上限的 3 倍者(如研究者判断有复查的需要,仅允许在筛选访视后一周内复查一次,且以复查结果为准,复查报告需在随机前完成);

14. 肾功能受损:肾小球滤过率 eGFR(CKD-EPI 公式)

15. 血红蛋白≤100 g/L,或目前患有任何可能引起溶血或红细胞不稳定而影响 HbA1c 检测的疾病,如溶血性贫血等;

16. 筛选前 3 个月内使用可能对糖代谢产生显著影响的非糖尿病治疗药物连续 1 周或以上,如糖皮质激素(吸入和局部外用除外)、交感神经兴奋剂(如:异丙肾上腺素、多巴胺、阿托品等)、生长激素、大剂量水杨酸类(300 mg/日及以上)、达那唑、奥曲肽和合成代谢雄性类固醇(如:羟甲烯龙、氧雄龙等);

17. 筛选时甲状腺功能检查结果存在具有临床意义的异常需要药物治疗,或筛选时伴有未能以稳定药物剂量控制的甲状腺疾病病史;

18. 已知对门冬胰岛素、德谷胰岛素、德谷门冬双胰岛素或其制剂中的成分过敏者;

19. 筛选前 3 个月内献血或接受输血治疗者,或在试验期间计划献血者;

20. 在参加本试验前 3 个月曾入组过其他药物或器械临床研究;

21. 筛选前 6 个月内有药物或酒精滥用史;

22. 精神失常,不愿意交流或语言障碍,无法充分理解、合作及使用血糖仪者;

23. 已知妊娠(筛选时通过妊娠试验进行确定)、试验期间准备妊娠或哺乳期女性,或具有生育能力的男性或女性不愿在筛选期至最后 1 次使用试验用药品之后 30 天内采取可靠避孕措施者(可靠的避孕措施是指宫内节育器、口服避孕药及屏障措施);

24. 研究者认为不适合参与本项研究的其它情况。

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