近日，跨國醫療器械巨頭西門子釋出截至2024年3月31日的2024财年第二季度業績報告。
财報資料顯示，西門子醫療第二季度實作營收54.35億歐元，同比增長3%；拉長時間線來看，西門子醫療上半财年營收106.11億歐元，同比增長4.3%。對于2024财年的整體展望，西門子醫療表示，公司2024财年營收預計同比增長4.5%至6.5%；除去新冠病毒抗原快速檢測業務，營收同比增長率預計為5%至7%。
此前，還有多家跨國醫療器械公司釋出了最新一季财報，從财報資料上來看，中國區業務大多出現下滑，這樣的壓力正督促着他們做出适應中國市場的調整。
多項在華業務業績下滑
從具體業務來看，西門子醫療影像業務第二季度營收29.56億歐元，同比增長2.6%，但未能突破30億歐元。對此，西門子醫療方面從各地區的業務情況做出了解釋。
“2023年歐美市場增勢強勁，但由于前幾個季度客戶訂單的暫時性延遲，中國地區影響業務的營收出現了雙位數的下降。”西門子醫療表示。
不隻是西門子，國内醫療器械企業也面臨着同樣的問題。大型醫療影像裝置因涉及金額較高，自去年下半年醫療反腐實施以來一直是重災區。不過，有券商分析師認為，醫療反腐對于醫療器械企業的影響在2024年有望逐漸清出。
同時，西門子醫療的另兩大業務，瓦裡安醫療和臨床治療，分别在第二季度實作9.1億歐元和5.26億歐元的營收，同比變動-2.1%和8%。據财報披露，這兩項業務在中國也均處于下降的情況。
診斷業務在經曆了2023财年的大幅下滑後，終于有了起色。該業務2024年第二季度實作營收11.04億元，同比增長3.7%，剔除新冠病毒抗原快速檢測業務影響，診斷業務營收同比增長4.1%。
值得注意的是，診斷業務調整後的息稅前利潤率達4.1%，遠高于去年第二季度的-3%。西門子醫療稱，這主要與公司的轉型計劃和相關成本的降低有關。
受全球新冠疫情影響，醫療器械巨頭的診斷業務曾迎來一波紅利。但随着疫情的穩定，診斷業務大幅下滑。西門子醫療2023年财報資料顯示，診斷業務同比下滑24.2%，而剩餘影像、臨床治療，以及瓦裡安醫療三大闆塊均實作了10%左右的增長。
是以，業内一度曾傳聞西門子醫療将抛售診斷部門，但西門子醫療發言人僅在一份聲明中回應：“我們診斷業務的重點一直是并且目前仍然隻放在轉型上。除此之外，恐怕我們無法對市場傳言發表評論。”
為了擺脫診斷業務的拖累，西門子醫療去年采取了一系列降本措施。2023年6月，西門子醫療在紐澤西州弗蘭德斯的一家診斷工廠裁減了67個職位。同年，西門子醫療确認将裁減紐澤西州莫裡斯工廠的300名勞工，從2023年3月底一直持續至2024年12月31日。
目前來看，西門子醫療的降本政策已取得了一定的成果，且公司對于2024财年診斷業務的整體情況保持樂觀态度，預計調整後的息稅前利潤率在4%至6%之間，而2023财年的這一資料為2.5%至4.5%。
跨國巨頭在華忙調整
不隻是西門子，曾在全球醫學影像領域三足鼎立的“GPS”（美國通用、西門子、飛利浦）及強生、美敦力等巨頭在中國區均面臨着同樣的問題。
GE醫療2024财年第一季度營收46億美元，同去年基本持平，其中中國區營收5.97億美元，同比下滑11%；飛利浦醫療2024财年第一季度營收41億歐元，同比增長2.4%，可比訂單量下滑3.8%。
美敦力2024财年第三季度營收80.89億美元，同比增長4.7%；季度淨利潤為13.4億美元，同比增長8.8%，中國市場營收雙位數下降。
強生2024年一季度财報中并未将中國市場業績表現單獨列出，但在強生醫療科技的多項具體業務表述中，都提到中國集采影響下部分業務出現下滑。
GE醫療2024财年Q1财報
飛利浦2024财年Q1财報
有國内醫療器械經銷商向《國際金融報》記者表示，目前來看，受醫療反腐、集采等政策性因素影響，跨國醫療器械企業在華的日子并不好過。同時，國内醫療器械産業的崛起也進一步加劇了國内市場的競争。
“當然，跨國巨頭們也在尋求出路，加碼本土化就是其中之一，比如部分企業已經開始在國内建設大型工廠。”上述人士表示。據了解，美敦力2023年4月在上海臨港開發區揭幕了又一座全新的工廠——邁铵，專注于生産和研發先進的心血管産品；同年5月，西門子醫療對其深圳生産基地追加投資超10億元，建設全新高端醫療裝置研發制造基地；今年2月，GE醫療磁共振東半球總部項目也簽約落戶天津濱海新區。
而強生在骨科創傷、心血管電生理、先進外科、眼科四大器械業務均處于中國耗材帶量采購項目之中的壓力下，進行了中國區人員及戰略的一系列調整。
4月23日晚間，強生通過内部郵件宣布，強生中國區主席、強生醫療科技中國區總裁宋為群（Wii Song）已向公司提出辭呈，尋求外部發展機會。去年，強生中國醫療科技心血管及專業解決方案事業部等多個重要業務部門的負責人也都進行了調整。
此外，在心血管業務上，強生還在持續加碼，近年來分别斥資超百億美元收購了介入人工心髒裝置公司Abiomed和心髒裝置公司Shockwave。
值得注意的是，shockwave早在2021年3月，就同國内的健适醫療成立了合資公司，并引進“血管内沖擊波”鈣化處理技術。“Shockwave血管内沖擊波”系列産品率先于2022年獲批上市，成為NMPA準許的首個血管内沖擊波醫療器械，率先在國内市場鋪開，且除今年1月樂普醫療獲批的相關産品外，該産品目前尚無競争對手。