夢晨 發自 凹非寺
量子位 | 公衆号 QbitAI
為了讓皮膚保持年輕、對抗衰老，人類想出很多手段。
現在科學家找到一種新方法，讓53歲皮膚細胞年輕30歲，直接重返青春。
而且這一次不局限于小鼠研究，實驗中真正使用了人類細胞。
相關論文目前已被eLife期刊接收，盡管全文還沒有正式發表，已經受到了相關學者的重視。
精确細胞重程式設計
這次研究使用的方法被稱為細胞重程式設計。
這個領域的一個重大突破，是2012年諾貝爾生理醫學獎成果，人工誘導多能幹細胞(iPSC)。
簡單來說，通過病毒載體把4個轉錄因子組合轉入普通細胞，能把它們重新誘導成幹細胞。
理論上這些誘導出的幹細胞就像胚胎幹細胞一樣，有能力重新分化成各種類型的細胞。
但當時的技術還不夠成熟，隻能一口氣消除細胞所有分化特征，并未掌握穩定的再分化手段，誘導過程也比較緩慢，難以真正應用到醫學治療。
△ 諾獎得主山中伸彌
這一次，來自英國巴布拉漢研究所(Babraham Institute)的科學家在重程式設計中找到精确的平衡點，讓細胞重返年輕之後還能恢複原本的功能。
此次研究對象是人類皮膚中的成纖維細胞，這種細胞負責分泌膠原蛋白，在傷口愈合中也有重要作用。
具體方法，先給衰老的成纖維細胞轉入山中伸彌發現的4種轉錄因子，10-17天左右進入成熟期後，再把這些因子移除，讓細胞恢複正常狀态。
在中間階段，成纖維細胞的形态和基因表達水準發生變化，去除後再次回到成纖維細胞狀态。
一通操作下來，使用表觀遺傳時鐘和基因轉錄物讀數兩種方法測量，重程式設計後的細胞大緻與年輕了30歲的細胞特征比對。
在體外傷口愈合實驗中，也觀察到重程式設計細胞恢複了活力，能分泌更多膠原蛋白，遷移到傷口的速度也加快。
在後續對比試驗中，研究人員發現讓轉錄因子表達13天是最佳平衡點。
這種新方法被命名為MPTR(成熟期瞬時重程式設計，Maturation phase transient reprogramming)。
應用前景不隻皮膚
論文一作、博士後Diljeet Gill表示，這項研究的意義并不局限于皮膚。
他們在研究中觀察到，該方法也能對細胞衰老引起的其他疾病産生影響，比如讓阿爾茨海默病相關的APBA2基因和白内障相關的MAF基因轉錄名額向年輕方向改變。
研究組下一步的研究目标，就是繼續驗證新方法能否在其他種類細胞上複制。
△你猜Gill博士現在多大歲數？
論文位址：
https://elifesciences.org/articles/71624
參考連結：
https://www.babraham.ac.uk/news/2022/04/new-technique-rewinds-age-skin-cells-30-years