随着試管嬰兒技術的不斷進步，目前該項技術已經逐漸成為治療不孕不育症的最好方式，也開始被廣大不孕不育患者所接受，目前為止，試管嬰兒技術已經開發到了第三代，也就是大家經常看到的PGD和PGS技術。但是，這兩項的差別在哪裡呢?請看恒健海外對此作出的詳細介紹吧。
第一代，第二代和第三代試管嬰兒技術特點：
第一代試管嬰兒(invitrofertilization,IVF體外受精)解決的是因女性因素引緻的不孕。
第二代試管嬰兒(intracytoplasmicsperminjection,ICSI單精子卵細胞漿内注射)解決因男性因素引緻的不育問題。
第三代試管嬰兒(pre-implantationgeneticscreening/diagnosis,PGS胚胎植入前篩查)幫助人類選擇生育最健康的後代。
第三代試管嬰兒簡介：
第三代試管嬰兒也稱胚胎植入前遺傳學診斷(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。
檢測物質取4～8個細胞期胚胎的1個細胞或受精前後的卵第一、二極體。取樣不影響胚胎發育。檢測用單細胞DNA分析法，一是聚合酶鍊反應(PCR)，檢測男女性别和單基因遺傳病;另一種是熒光原位雜交(FISH)，檢測性别和染色體病。早在1964年Edwards就提出了PGD的思想。
PGD和PGS簡介：
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即移植前基因診斷，也就是第三代"試管嬰兒"。主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎後，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說血友病、地中海貧血症等疾病，即可通過此類診斷直接發現。
PGS(Preimplantation Genetic Screening)是指胚胎植入前遺傳學篩查，當胚胎植入着床之前，對早期胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，通過一次性檢測胚胎23對染色體的結構和數目，分析胚胎是否有遺傳物質異常的一種早期産前篩查方法。進而挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率，降低多胎妊娠。
第三代試管嬰兒PGD和PGS差別在哪裡呢?
PGS是胚胎移植前染色體篩查，而PGD是胚胎移植前基因診斷。
PGD：PGD基因診斷可以确定胚胎是否攜帶可能導緻特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。
如果基因發生某種異常，就可能導緻兒童患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血症、唐氏綜合症、貓叫綜合症等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能将來把這種疾病遺傳給下一代。
PGD檢查的進行方式與PGS相同，但是實驗室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前可以診斷出最多125種隐性疾病。
對于有特定遺傳病史的人來說，PGD能夠幫助高危夫婦避免将重大的基因疾病傳給下一代，使他們有機會生育一個健康的後代，而避免了傳統産前檢查中發現基因紊亂而不得不終止妊娠的無奈和痛苦。