霧芯科技申報國内首個電子煙安全性臨床研究

上證報中國證券網訊（記者 邱德坤）2月7日，霧芯科技（RELX悅刻）發起的電子煙安全性臨床研究，已在世界衛生組織國際臨床試驗注冊平台一級機構——中國臨床試驗注冊中心（ChiCTR）成功注冊。

霧芯科技介紹，這是國内首個聚焦“電子煙安全性”的臨床研究，也是公司發起的第二個臨床研究項目，由中山大學-霧芯科技霧化産品評價實驗室承接。該實驗室是國内霧化科學領域，首個覆寫非臨床至臨床研究階段的全流程研究平台。

上述項目負責人、中山大學-霧芯科技霧化産品評價實驗室副主任鐘國平介紹，該研究拟招募36名有吸煙習慣的健康受試者随機分組，觀察不同産品對受試者呼吸功能、心血管功能的短期影響。

據悉，臨床研究通常用于新藥研發，通過在受試者身上試驗，評價藥品的安全性和有效性。此前，霧芯科技已認證大量理化、細胞、動物層面的研究，證明了相關産品的安全性。随着全球電子煙科研向臨床研究的深入，霧芯科技率先在國内啟動相關臨床研究項目，以進一步驗證電子煙的安全性。

目前，國内電子煙科學研究體系尚不完善。随着電子煙産業納入法治化、規範化軌道，確定品質安心，加強霧化科學基礎研究，維護消費者利益已成為行業健康發展的必選項。

而霧芯科技自2020年以來，采用“1+4”科學研究路徑，通過“安心品質+理化研究、毒理研究、臨床研究、長期影響研究”，對電子煙進行系統科學評估。目前，霧芯科技擁有理化實驗室、生命科學實驗室等多個專業實驗，與8所大學、2家醫院、10個科研和委托研究機建構立了不同次元的合作。

霧芯科技聯合創始人、研發與供應鍊負責人聞一龍表示：“作為國内首個利用現代醫學、毒理學等方法開展系統性研究的電子煙品牌，公司将持續投入科研，帶動行業規範發展。”