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你的抗老夠全面嗎?這幾款“逆齡”精華,逆轉光老化

這是一對雙胞胎姐妹的同期照片。

你的抗老夠全面嗎?這幾款“逆齡”精華,逆轉光老化

左邊妹妹長期務農,每天接觸到大量的紫外線且沒有有效防護,與右邊生活在城市的姐姐對比,皮膚的衰老程度顯而易見。

相較于自然老化,皮膚的老化有80%源自于光老化。

而随着大家對“抗老”的需求日益增強,在傳統防曬以外,很多護膚品牌玩起了一個新概念——“DNA修複”,“逆轉光老化”。

但光損傷的DNA真的能被修複嗎?這種技術在護膚品界是如何被應用的?它們如何幫助我們“抗老”?

本期,言言邀請到了防曬專家光研君來答疑解惑,并為大家介紹了幾款相關産品,感興趣的糖精們可以嘗嘗鮮!(文末有總結哦,懶人必看!)

01

光老化與DNA損傷

想要了解DNA修複,我們還是要從光老化這個“罪魁禍首”談起。

紫外線誘導的DNA損傷機理,及其與光老化的關聯,可以總結為下圖:

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DNA的直接損傷,主要由UVB導緻。UVB波長較短、能量較高,是皮膚曬紅曬傷的主要元兇。

具體來說,它會直接攻擊皮膚細胞的DNA,這種損傷會讓我們的DNA産生突變,主要是形成CPD(cyclobutanepyrimidine dimer,環丁基嘧啶二聚體),(6-4)PP(6-4photoproducts,嘧啶(6-4)嘧啶酮光産)以及它們相關的杜瓦價鍵異構體(Dewarvalence isomers)。

DNA的間接損傷,主要由UVA導緻。UVA能量低、波長長,更容易穿透到真皮層,造成曬黑和老化。

它主要通過使皮膚産生大量ROS活性氧,進而間接對DNA造成氧化損傷。這種損傷同樣會導緻DNA突變,主要可引起CPD。

UVA還可以将(6-4)PP轉化為杜瓦價鍵異構體。

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紫外線對DNA的損傷,會導緻我們皮膚細胞的凋亡、損傷,産生過度應激反應,導緻皮膚發炎。

同時,MMPs金屬蛋白酶的表達上調,破壞皮膚膠原纖維,導緻膠原纖維和彈性纖維減少、膠原合成降低、異常彈性纖維沉積、細胞外基質消失,最終導緻皮膚粗糙、松弛、下垂、色斑和皺紋增多等老化症狀的出現。

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此外,還會導緻皮膚AGEs糖化産物的生成,增加AGEs受體的表達,損害細胞分化、誘導細胞衰老、降低細胞活力和遷移能力,加速衰老。

總的來說,紫外線導緻的皮膚光老化,核心原因就是我們的皮膚細胞DNA受到了損傷。這也正是當今護膚技術會在DNA修複領域進行探索的原因。

02

“逆天改命”的DNA修複酶

其實,DNA修複這個課題已被舉世研究了數十年,但在近十年才取得了突破性進展。

在DNA修複領域做出巨大貢獻的三位科學家,還聯名獲得了2015年的諾貝爾獎。

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(2015年諾貝爾化學獎得主:托馬斯·林達爾 ,保羅·莫德裡奇和阿齊茲·桑賈爾)

首先,我們自身是擁有一套DNA的修複和糾錯機制的。在皮膚受到紫外線損傷時,我們自身存在的修複機制将執行切除修複。

簡單來說,就是我們人體有一種核酸内切酶,它會幫我們将由于DNA損傷生成的CPD清除,将出現問題的部分切除掉,讓一切回複正常。

在這種機制以外,還有一種光裂合酶修複,它是目前護膚品應用的重點。

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AzizSancar教授,2015年諾貝爾化學獎得主之一,在發表其諾獎獲獎感言時講到,他從事該研究的靈感是來源于細菌在紫外線滅殺之後出現的“逆天改命”現象。

當這些細菌被紫外線搞到奄奄一息的時候,通過藍光照射,這些細菌竟然奇迹般的複活了,其中原因便是由于該細菌中存在一種特殊的酶,它可以吸收藍光的能力并将該能量用于修複DNA。

此後,AzizSancar教授一直緻力于這種酶的研究,這個酶便是光裂合酶(photolyase);細菌逆天改命的這種現象,稱被稱為光複活(photoreactivation)。

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這種通過光裂合酶進行DNA修複的方式,就和我們護膚及光老化的關系極其緊密了,也是目前護膚及抵抗光老化的一種新的技術與方向。

我們人類自身修複DNA的機制極其複雜,是把出現問題的部分切除,再合成新的,讓DNA恢複正常。

而光裂合酶的修複是一種直接修複機制,光裂合酶在可見光作用下被激活,會與DNA損傷部位的CPD進行結合,逆轉CPD,使其恢複正常狀态。

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可是,這種酶目前隻在細菌、酵母、昆蟲、植物和有袋哺乳動物被鑒定出來,而在其他哺乳動物(包括人類)中,尚未鑒定有光解酶或類似物。也就是說,我們人類細胞是沒有光裂合酶的。

是以,目前的護膚技術所說的DNA修複,就是通過将其他物種的光裂合酶引入人體細胞,以求更有效的修複CPD、修複由紫外線導緻的DNA損傷。

相比于目前我們熟知的抗光老化的機理,DNA修複是完全不同的作用機理和通路。

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市面上常見的防曬産品,其作用主要是阻擋紫外線,減輕紫外線對我們皮膚的傷害。

但是,即使防曬産品标注了SPF和PA值,大家日常使用時的塗抹一般還是不足量的。

如SPF50的防曬霜,人體測試時的塗抹量是2mg每平方厘米,但我們日常使用的塗抹量基本達不到這個水準,一般就是0.7-0.8mg左右。

是以,這些防曬産品實際起到的紫外線阻擋能力就很難達到相應效果。

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此外,我們還會使用到一些抗氧化産品,它們的核心機理是紫外線損傷皮膚後誘發生成ROS,而抗氧化成分可以清除ROS,減少ROS對皮膚的進一步損傷。

但抗氧化成厘清除ROS的機理是個一次性買賣,在清除ROS的同時,抗氧化劑也會随之失效。

DNA修複技術不同的作用機理,理論上應該會與我們現有的技術和成分産生更好的協同效果,更全方位的抵禦光老化。

03

護膚領域的應用

目前,應用在護膚領域的DNA修複酶主要有以下幾種:

· Photolysomes:從浮遊生物中提取的DNA修複酶

· Mitosomes:從芥菜植物拟南芥中提取的DNA修複酶

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這些DNA修複酶主要是通過微膠囊技術包裹做成脂質體,這類脂質體可以更好的提升活性物的穩定性,同時脂質體的主要成分是磷脂,磷脂和我們皮膚成分的相似性也會讓活性物有更好的滲透。

脂質體的粒徑也會控制在150納米左右,確定功效的表現。

一般情況下,這些活性成分會在一小時内滲透至我們皮膚的表皮層。在滲透至我們皮膚後,由于PH值的變化,外層脂質會溶解,釋放包裹的活性成分。

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但是,目前脂質體穿過角質層并向下移動到表皮深處的确切途徑尚不清楚。同樣未知的還有實際到達活組織的應用酶的比例。

盡管我們的知識存在這些差距,但與幾項研究的臨床研究中的對照相比,用包裹在脂質體中的DNA修複酶處理的紫外線照射人體皮膚具有顯著減少DNA損傷的效果,感興趣的小夥伴可以參考Yarosh先生的文章。

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04

相關産品

如今,很多品牌也紛紛上市了“光修複”概念相關護膚産品,這些産品主要分為兩個大類:

一類是在防曬産品中添加相關成分,達到更好的光保護效果。

另一類産品則是抗衰系列的護膚産品,通過将上述成分與現有的一些抗氧化、抗衰成分相結合,以求達到更好的功效表現。

防曬類

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NEOVA 修護潤色防曬乳SPF40

NEOVA是專注于抗衰科技的美國品牌,這支防曬的機理設計就是我們前所介紹的,在紫外線阻擋、抗氧化的基礎上加入了相關成分,更有效地進行光防護。

該産品在物化結合的防曬劑組合之外,添加了麥角硫因用于抗氧化,同時還加入了微球菌溶胞産物和浮遊生物提取物。

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怡思丁臻維光護DNA修護水感防曬液SPF50

不同于NEOVA通過物化結合的防曬劑、抗氧化和浮遊生物提取物搭建的功效機理,怡思丁的這款防曬是将化學防曬劑、多肽和浮遊生物提取物搭配,更加注重緊實抗皺與DNA修複酶的協同。

而且因為化學防曬劑的使用,膚感相對物化結合的防曬産品會更加輕薄。

護膚類

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NEOVA DNA全效修複精華

人如其名,NEOVA這款精華的核心主打成分便是DNA修複酶。

不同于其他産品添加一類或某一種DNA修複成分,這個産品把上述三類成分通通添加了進去,微球菌溶胞産物+浮遊生物提取物+拟南芥提取物,并複配了麥角硫因來抗氧化。

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Murad慕拉得 臻白淡斑精華

Murad的這款美白淡斑精華中,添加了浮遊生物提取物,并将它與其他美白類的活性成分進行了複配。

在産品的功效機理上,這款産品并沒有核心突出光損傷的DNA修複概念,但我們知道,美白的核心關鍵同樣離不開紫外線防護。

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Topix SRS 細胞修複精華液

Topix與NEOVA一樣,都是主打功效的品牌。Topix家的綠茶多酚系列可能我們最熟悉的産品,但他家海外熱銷的其實還有這款細胞修複精華。

這款精華同樣是複配了三類DNA修複成分于一體,同時加入了吳茱萸起到舒緩鎮定的作用,麥角硫因起抗氧化的作用。

今天的好物推薦就到這裡啦,提前預告周四有個大家很感興趣的護膚話題,我們請來了内部專家,來和大家聊聊這個問題。在這之前,請允許我們先做一個關于「護膚品類喜好」小調查~

參考文獻:

[1]Uraiwan Panich, Gunya Sittithumcharee, Natwarath Rathviboon, Siwanon Jirawatnotai, "Ultraviolet Radiation-Induced Skin Aging: The Role of DNA Damage and Oxidative Stress in Epidermal Stem Cell Damage Mediated Skin Aging", Stem Cells International, vol. 2016, Article ID 7370642, 14 pages, 2016. https://doi.org/10.1155/2016/7370642

[2]Schwarz T, Schwarz A. Molecular mechanisms of ultraviolet radiation-induced immunosuppression. Eur J Cell Biol. 2011 Jun-Jul;90(6-7):560-4. doi: 10.1016/j.ejcb.2010.09.011. Epub 2010 Oct 29. PMID: 21035896.

[3]Yarosh DB, Rosenthal A, Moy R. Six critical questions for DNA repair enzymes in skincare products: a review in dialog. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2019 Aug 29;12:617-624. doi: 10.2147/CCID.S220741. PMID: 31695467; PMCID: PMC6718248.

[4]Sancar A. DNA repair in humans. Annu Rev Genet. 1995;29:69-105. doi: 10.1146/annurev.ge.29.120195.000441. PMID: 8825469.

[5]Ichihashi M, Ueda M, Budiyanto A, Bito T, Oka M, Fukunaga M, Tsuru K, Horikawa T. UV-induced skin damage. Toxicology. 2003 Jul 15;189(1-2):21-39. doi: 10.1016/s0300-483x(03)00150-1. PMID: 12821280.

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