【做無創基因産前檢測是否需要空腹？】

不需要，正常的飲食對該檢測結果不會産生影響。 咨詢完後劉女士考慮了一下，最終決定做無創基因産前檢測，盡管查的種類比羊水穿刺要少，但至少對母體沒什麼損傷。3 周後檢測結果出來是低風險，那就說明有 99% 的把握可排除胎兒患有 21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，劉女士總算松了一口氣，通過後續的産科檢查，寶寶也是一切正常。

新型的無創基因産前檢測技術，作為一項準确度更高的針對唐氏綜合征的篩查方法，給有需要的準媽媽們帶來了更多的選擇。

适應人群包括：唐氏篩查 21 - 三體或 18 - 三體綜合征臨界風險的孕婦，存在有創性産前診斷禁忌證的孕婦（比如有活動性感染、中央性前置胎盤、先兆流産等），已經錯過血清學篩查時間的孕婦等。 但是這項技術目前診斷的染色體異常類型仍有限，并不能發現染色體的所有異常。

總之，由于無創基因産前檢測存在局限性，是以需要慎重考慮，并認真咨詢，醫生會需要根據孕婦具體狀況，制定個體化産前篩查和産前診斷方案。