邵峰获突出贡献中关村奖

新京报（记者 张伟）今天（9月25日）召开中关村论坛全体会议。记者从会见中获悉，北京生命科学研究院高级研究员齐峰被授予北京市最高科技奖——中关村杰出贡献奖。

在致病毒性机理、抗菌自然免疫、细胞焦化死亡和肿瘤免疫等领域，奇峰做了出色的工作，开辟了炎症细胞坏死研究的新方向，为肿瘤免疫治疗药物的发展提供了新的思路。

从化学到生物学，希望为人类健康做贡献

1996年毕业于北京大学技术物理系应用化学专业。他决定做科学研究，并转向生物学。在2016年北京大学的毕业典礼上，他向母校毕业生解释了20年前的选择。

"作为人类，我们对自己生活活动的本质和健康的追求必须是永恒的，但我们对此知之甚少，"他说。"所以我决定，生物医学应该给我更多的空间去做比化学更重要的研究。与事物本质相近的简单想法和判断在很大程度上决定了我在生物学研究中取得的成就。"

大学毕业后，他前往中国科学院生物物理研究所研究生物物理学和蛋白质结构，在密歇根大学攻读博士学位期间，他转向生物化学和细胞生物学。2005年，他从哈佛医学院来到北京生命科学研究院。当时还没有掀起回国留学的浪潮，但他觉得做同样的科研，一定是在自己的国家这片土地上贡献的更多。

他说，他的研究轨迹越来越接近生物学和医学的实际问题。"我愿意从人类健康的角度选择自己的研究方向。

结果表明，细胞焦化死亡可以增强肿瘤治疗的效果。

回国后，他在北京生命科学研究院建立了一个实验室，最初专注于细菌的"入侵"，细菌如何感染和破坏宿主的防御。尽管这项研究取得了成功，但他在2007年决定转向人体的"侵略战争"，以探索人体免疫系统对抗细菌的分子机制。他认为，自然免疫学研究更有助于解决真正的医学临床问题。

科研方向的改变意味着需要勇气和压力的突破。四年后，在2011年，研究小组终于在细胞中发现了第一个受体分子，即细菌鞭打蛋白。2014年，他们发现了两种新的受体 - 一种感知内毒素的蛋白质和另一种类型的细菌外毒素。2015年，他们发现了这些受体下游的一种关键蛋白质，可促进细胞炎症性坏死，为脓毒症的临床治疗开辟了新的途径。

2020年，该团队在《科学》杂志上报道，有毒淋巴细胞分泌的颗粒酶A直接切割并激活了Gasdermin B蛋白，导致靶细胞中的结焦死亡。该途径的激活可以显着促进小鼠肿瘤的免疫切除。

细胞焦化死亡是近年来得到证实和广泛关注的一种新形式的程序性细胞死亡，其表现为细胞的连续扩增，直到细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放，从而激活强烈的炎症反应。2014年至2017年间，旗峰工作组的研究重新定义了焦炭死亡的概念。2018年，细胞死亡命名委员会将焦化死亡修订为受调节的细胞坏死，该细胞坏死依赖于gasdermin（GSDM）家族蛋白形成等离子体膜孔，细胞焦化有时但并不总是通过激活炎症性半胱天冬酶来完成。

gSDM家族蛋白介导的细胞焦化死亡为肿瘤免疫治疗药物的开发提供了新的思路，GSDM家族蛋白已成为潜在肿瘤免疫治疗的生物标志物，这些蛋白的激动剂很可能成为抗肿瘤药物开发的新方向，冯奇说。

余先生说，基础科学研究、医学研究和疾病治疗之间的关系，只是对疾病机制的研究，潜在新药靶点的发现，以及下游的大型产业，可以转化为产品和药物。"这相当于我们向上游向他们提供证据，例如，我们已经发现了小鼠模型中的潜在作用，生物技术公司和药物研发公司可以利用这些科学发现来开发小分子药物或抗体药物，以帮助治疗人类疾病。

张伟，新京报记者

学徒编辑 刘希贤 校对 刘军