磷酸盐(p-n-乙氧基苄亚) -p-n-烷氧基苯胺类液晶化合物的极化率和取向序
前言：对液晶的光学和介电各向异性研究将提供关于其可行性的信息,可用于或不用于应用。在若干液晶中获得了光学研究和双折射 最近，按照 Kuczynski 等人采用的程序直接从双折射获得了阶次参数。
并通过使用不同的技术从极化率中获得。第一种方法的优点在于，只要也在近晶相中获得折射率，就可以在近晶相中计算取向序参数S。这在后一种情况下是不可能的，必须在向列相中选择特定类型的内部场以及密度值。
目前，Vuks 和 Neugebauer 提供了两种模型。Vuks 提出了各向同性模型，而 Neugebauer 则认为向列相是各向异性的。两个模型都将提供极化率 α e和 α o从而在实验上使极化性各向异性.在完美的顺序(在结晶状态),可以获得各向异性半经验,采用李平科特和振动方法。然后用Dα/Dα给出了顺序参数S。
所有液晶化合物的折射率均使用改进的光谱仪测量。温度精度为±0.1℃。折射率ne和no在波长589 nm 处测量。这些是用楔形玻璃池测量的，类似于 Haller 等人用于获得双折射的玻璃池。 楔形玻璃池由两片光学平坦的矩形玻璃板（50 mm × 25 mm）组成，中间夹有玻璃板（0.4 mm），玻璃板充当楔形垫片。
沿着短边均匀地摩擦光学平面以获得液晶分子的排列。池中充满了各向同性相的液晶材料。池中的向列液晶充当单轴晶体，其光轴平行于间隔玻璃板的边缘。加热块的温度精度为±0.1℃。测量的折射率的精度为±0.0005。各向同性相的折射率 (n iso )显示随温度下降而名义上的上升。
其中|| 和a ^是主要极化率，它们可以使用不同的方法进行估计，包括Lippincott 的半经验方法和分子振动技术。这两种方法都有很好的描述。为了简洁起见，这里不再描述整个过程。，可以使用根据折射率和密度数据通过实验评估的分子极化率通过哈勒外推技术获得分子各向异性。
分子极化率 a e和 a o是在假设向列分子经历的局部场的情况下进行评估的。Vuks 和 Neugebauer 提出了两种不同类型的本地字段。根据 Vuks 的说法，向列分子经历各向同性场，而 Neugebauer 则提出向列分子经历各向异性场。下面分别描述所使用的方法、所使用的达式和所采用的程序。
这两种方法（Lippicott d函数和振动）用于评估2O.Om化合物的极化率各向异性分量以及平均极化率，并且值在2和3中给出。
分子极化率的有序参数 S 通过假设 Vuks 和 Neugebauer 内场模型来估计。 4-10 示使用两个场模型（(a) Vuks 和 (b) Neugbauer）的所有化合物的有序参数 S 随温度降低的变化，并将这些值与从 dn 或 α g获得的值进行比较，这两个值彼此相同。
所有2O.Om同系物的化合物的折射率和密度都是随温度测量的。通过密度测量发现，各向同性向列相转变符合预期，并且 2O.O10 化合物中的向列 SmC 相也现出一阶。
已准备了一个格，其中提供了所有方法的 S 值与根据完美顺序的双折射 Dn 计算得出的 S 值的偏差百分比。（S值与Dn的误差约为10%）。如果偏差≤10%，则数值带有下划线，以便可以认为它们与 Dn 中的 S 一致。
nm、n.Om、nO.m和nO.Om化合物在基础和应用方面发挥着重要作用。作为对上述同系物的合成、征和相变研究的系统研究的一部分，作者在此报告了 N-(对乙氧基亚苄基)-对烷氧基苯胺，2O.Om 中 m = 3 至 10 液晶化合物的极化率和取向顺序参数 S，m = 3 至 10 液晶化合物（已发的 m = 5 除外）。其余化合物均现出向列液晶相，除了 m = 10 外。
观察到的显著特征是：1) 从 4-10 来看，与其他液晶化合物的情况不同，不能优先考虑任何场模型 。 3中的正值示从双折射 dn 获得的较高 S 值。2) 除了化合物 2O.O3 和 2O.O10 的情况外，由 f(B) 计算的值要小得多，并且与其他液晶化合物的情况类似。
3) 令人惊讶的是，化合物 2O.O9 不接受这两个模型，并且与 dn 的 S 相比，使用这两个模型计算的 S 值要小得多。4) 除f(B)参数外，化合物2O.O4、2O.O6、2O.O7的S值偏差较小。5)有一点可以说明,F(b)参数需要一些细微的调整,以使S值与从字段模型以及从DH和A获得的值类似。 g .
