本文节选自外刊《科学》（SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE • 16 Feb 2022 • Vol 14, Issue 632 • ）Spatial transcriptomics of dorsal root ganglia identifies molecular signatures of human nociceptors——通过背根神经节的空间转录组学鉴定了人类伤害感受器的分子特征。
论文节选内容如下：
Spatial transcriptomics of dorsal root ganglia identifies molecular signatures of human nociceptors
通过背根神经节的空间转录组学鉴定了人类伤害感受器的分子特征
Mapping human nociceptors
绘制人类伤害感受器
A deep understanding of the mechanisms mediating acute and chronic pain in humans requires a detailed knowledge of nociceptors, specialized sensory neurons located in the dorsal root ganglia (DRG) and trigeminal ganglia, expressing a broad variety of stimuli-sensitive receptors.
要深入理解人类急性和慢性疼痛的调节机制，需要对伤害感受器、位于背根神经节（DRG）和三叉神经节的特殊感觉神经元有详细的了解，这些神经元能表达多种刺激敏感受体。
In this study, Tavares-Ferreira et al. performed spatial single-cell transcriptomics in human DRG neurons and compared the results with similar analysis in rodents and nonhuman primates.
在这项研究中，Tavares-Ferreira等人在人类DRG神经元中进行了空间单细胞转录组学研究，并将结果与啮齿动物和非人灵长类动物中的类似分析进行了比较。
The authors identified important gender- and species-dependent differences and described potential pharmacological targets that could be tested in preclinical settings.
作者确定了重要的性别和物种依赖性差异，并描述了可以在临床前测试的潜在药理学靶点。
These spatial transcriptomic data will be useful for understanding the biology of acute and chronic pain and for developing effective treatment targeting human-specific pain mechanisms.
这些空间转录组数据将有助于理解急性和慢性疼痛的生物学，并开发针对人类特异性疼痛机制的有效治疗。
重点词汇
ganglia神经中枢
deep understanding深刻理解；深入理解；深层了解
mediating调停；（mediate的现在分词）；间接的
chronic pain慢性疼痛；慢性痛；慢性病疼痛
trigeminal三叉神经；三叉神经的；三叉的
stimuli刺激；刺激物；（stimulus的复数）
rodents啮齿动物；（rodent的复数）；咬的
nonhuman非人类的
primates灵长类；（primate的复数）
preclinical临床前的；临床实习前的；临症前期的；临床使用前的
Nociceptors are specialized sensory neurons that detect damaging or potentially damaging stimuli and are found in the dorsal root ganglia (DRG) and trigeminal ganglia.
伤害感受器是一种特殊的感觉神经元，能检测到损伤性或潜在损伤性刺激，位于背根神经节（DRG）和三叉神经节。
These neurons are critical for the generation of neuronal signals that ultimately create the perception of pain. Nociceptors are also primary targets for treating acute and chronic pain.
这些神经元对于产生最终产生疼痛感知的神经元信号至关重要。伤害感受器也是治疗急性和慢性疼痛的主要靶点。
Single-cell transcriptomics on mouse nociceptors has transformed our understanding of pain mechanisms.
小鼠伤害感受器的单细胞转录组学改变了我们对疼痛机制的理解。
We sought to generate equivalent information for human nociceptors with the goal of identifying transcriptomic signatures of nociceptors, identifying species differences and potential drug targets.
我们试图为人类伤害感受器产生等效的信息，目的是识别伤害感受器的转录组特征，识别物种差异和潜在的药物靶点。
We used spatial transcriptomics to molecularly characterize transcriptomes of single DRG neurons from eight organ donors.
我们使用空间转录组学对八个器官捐赠者的单个DRG神经元的转录组进行了分子特征分析。
We identified 12 clusters of human sensory neurons, 5 of which are C nociceptors, as well as 1 C low-threshold mechanoreceptors (LTMRs), 1 Aβ nociceptor, 2 Aδ, 2 Aβ, and 1 proprioceptor subtypes.
我们鉴定了12个人类感觉神经元簇，其中5个是C伤害感受器，以及1个C低阈值机械感受器(LTMRs)，1个Aβ伤害感受器，2个Aδ，2个Aβ和1个本体感受器亚型。
By focusing on expression profiles for ion channels, G protein–coupled receptors (GPCRs), and other pharmacological targets, we provided a rich map of potential drug targets in the human DRG with direct comparison to mouse sensory neuron transcriptomes.
通过关注离子通道、G蛋白偶联受体（GPCR）和其他药理靶点的表达谱，我们提供了人类DRG中潜在药物靶点的丰富图谱，并与小鼠感觉神经元转录组进行了直接比较。
We also compared human DRG neuronal subtypes to nonhuman primates showing conserved patterns of gene expression among many cell types but divergence among specific nociceptor subsets.
我们还将人类DRG神经元亚型与非人灵长类进行了比较，发现许多细胞类型的基因表达模式是保守的，但特定伤害感受器亚群之间存在差异。
Last, we identified sex differences in human DRG subpopulation transcriptomes, including a marked increase in calcitonin-related polypeptide alpha (CALCA) expression in female pruritogen receptor–enriched nociceptors.
最后，我们确定了人类DRG亚群转录组的性别差异，包括降钙素相关多肽α(CALCA)在富含雌孕激素受体的伤害性感受器中表达的显著增加。
This comprehensive spatial characterization of human nociceptors might open the door to development of better treatments for acute and chronic pain disorders.
这种对人类伤害感受器空间特性的全面描述，可能为开发治疗急性和慢性疼痛障碍的更好方法打开（科学）大门。
sensory感觉的；感官的
damaging损害的；诽谤的；有破坏性的；有害的；损害；毁坏（damage的现在分词）
dorsal上部的；背部的
neuronal神经元的
molecularly分子地；分子状态地
characterize描述…的特性；形容…的特色；成为… 的特征；是…的典型
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