原创 白羽 米内网
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2月18日，国药现代发布公告，其全资子公司国药集团容生制药收到国家药监局核准签发的注射用艾司奥美拉唑钠药品注册证书，该项目累计投入研发费用300万元。米内网数据显示，2020年在中国公立医疗机构终端注射用艾司奥美拉唑钠销售额超过30亿元，2021年上半年同比增长超过25%。
药品基本信息
注射用艾司奥美拉唑钠可作为当口服疗法不适用时胃食管反流病的替代疗法，用于降低成人胃和十二指肠溃疡出血内镜治疗后再出血风险，预防重症患者应激性溃疡出血。
近年中国公立医疗机构终端注射用艾司奥美拉唑钠销售情况（单位：亿元）
来源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
注射用艾司奥美拉唑钠由阿斯利康研制开发，2003年率先在瑞典上市，2007年在中国批准上市。米内网数据显示，2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端注射用艾司奥美拉唑钠销售额超过30亿元，2021年上半年同比增长超过25%，阿斯利康市场份额最大，超过40%。
来源：米内网一致性评价数据库
目前有超40家企业拥有注射用艾司奥美拉唑钠的生产批文，其中，辽宁海思科制药、海南倍特药业、正大天晴药业集团、重庆莱美药业等18家过评。此外，宜昌东阳光长江药业、乐普药业等5家的一致性评价补充申请在审评审批中，山东鲁抗医药|杭州澳亚生物、山东新时代药业、湖南恒生制药等7家以仿制4类报产在审评审批中，获批后视同过评。
国药现代表示，此次国药集团容生制药获得注射用艾司奥美拉唑钠药品注册证书，将进一步丰富公司消化系统领域产品线，有助于满足市场需求。截至目前，该项目累计投入研发费用约300万元。
资料来源：公司公告、米内网数据库
注：数据统计截至2月16日，如有疏漏，欢迎指正！