9月26日，媒體報道稱，台灣著名導演張鵬瑜于24日因胃癌去世，享年80歲。
據悉，張鵬瑜在武俠動作片的拍攝方面非常有天賦，加入香港邵氏電影公司後，執導了多部根據《刀魂》小說改編的電影，包括《刀魂》和《楚留香》系列，他也被稱為"台灣武俠片開山祖"。
事實上，導演張鵬瑜并不是今年唯一一位死于胃癌的明星。今年3月，香港電影金像獎最佳男配角，參演了《無限之路II》、《斷狼》、《絕命毒師》、《沒有雙殺》、《五步驚魂》等電影，66歲的香港電影明星廖其智也因胃癌去世。
不到一年後，兩位名人死于胃癌，證明了胃癌的高發病率和死亡率。
除了我們的噓聲，我們不禁想到面對晚期胃癌，目前胃癌藥物（靶向、免疫等）有哪些，新技術可以顯著延長生存期，帶來更多的臨床益處？今天，無癌家居小編給大家梳理，僅供參考！
靶向藥物
晚期胃癌的傳統治療方法是手術、放療和化療，但晚期胃癌手術的治愈率低，化療效果不好。随着靶向治療的興起，胃癌的發生，分子機理研究的發展，胃癌的靶向治療已經出現。靶向藥物的較高療效和更低的副作用為晚期胃癌的治療帶來了曙光。
目前，胃癌的靶點有EGFR、HER-2、VEGF、VEGFR、mTOc-MET、HGF等。
随着越來越多的抗癌藥物的出現，通過長期治療來控制惡性良性腫瘤進展，将不治之症轉化為"慢性病"成為可能。
抗胃癌，"國産版雷莫蘆葦單反"金濤單反整體準備發售！
目标： 素食
随着身體的發育和生長，它會導緻新的血管向所有細胞提供血液，這一過程稱為血管生成。當新血管為癌細胞提供氧氣和營養時，它們會幫助它們生長和擴散。
血管生成抑制劑通過防止惡性良性腫瘤産生新的血管來幫助阻止或減緩惡性良性腫瘤的生長或擴散，導緻惡性良性腫瘤死亡或停止，因為它們沒有獲得所需的氧氣和營養。抑制劑通過阻斷癌細胞中的内皮生長因子（VEGF）受體起作用。
Ramucirumab（Cyramza®）是一種人源化單克隆靶向抗體，可特異性阻斷内皮生長因子受體2（VEGFR2）和下遊血管生成相關途徑，是抗血管生成的靶向藥物。
該藥物于2014年被FDA準許為基于兩項關鍵臨床試驗的化療後晚期胃癌患者的首個治療方法。
作用原理：血管内皮細胞生理生長因子（VEGF）受體2的拮抗劑可以特異性結合veGF受體2并阻斷VEGF配體VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的放置。
品牌名稱：賽拉姆紮
應用：胃腺癌或胃食道連接配接處的腺癌
适合人群：适用于化療後病情惡化的一些胃癌患者。可單獨使用或與紅豆杉醇結合使用。
劑量和用法：每2周以8mg / kg體重給藥，并在60分鐘内靜脈注射。
副作用：高血壓，腹瀉（單藥），疲勞，中性粒細胞減少，流鼻血（聯合用藥）。
幸運的是，我國藥企對雷莫蘆葦單抗原同靶人血管内皮生長因子受體2（VEGFR2/KDR）進行了深入研究，克服了困難，研制出"國産版雷莫蘆葦單抗原"（Me-Too産品）金陶西單抗藥，為胃癌患者生存提供保障！
目前，我國金陶西單藥治療I.b/II期臨床研究已經開展，計劃招募76例晚期胃食管結合腺癌患者，挑戰二線治療方案！
<h1類"pgc-h-right-arrow"資料軌道""47">适合患者：</h1>
通過組織學診斷出的晚期或轉移性胃癌或轉移性胃癌或胃管結合腺癌患者，以及先前接受過含鉑聯合氟尿嘧啶的一線化療或在治療後3個月内接受過抗血管生成藥物或紅豆杉酒精治療的患者。
疾病控制率73%，晚期胃癌新希望！CAR-T療法CT041令人驚歎的世界
在9月16日至21日舉行的歐洲惡性良性腫瘤内科學會（ESMO）年會上，Kozi Pharmaceuticals開發的靶向Claudin18.2（CLDN18.2）自car-T候選藥物CT041展示了其在消化系統惡性良性腫瘤中的突出療效。
Claudin18.2（CLDN18.2）是一種胃特異性膜蛋白，被認為是胃癌和其他類型的癌症的潛在治療靶點。基于此，中國研究人員為Claudin18.2開發了世界上第一個CAR-T細胞。
截至2021年4月8日，過去曾接受至少2線治療的37例表達CRDN18.2陽性的晚期消化道惡性良性腫瘤患者，其中28例胃/胃食管結合癌，5例胰腺癌和4例其他類型的實體瘤，過去至少接受過2線治療，中位轉移器官計數為3。
研究資料相當明亮！
1、總療效：所有患者客觀緩解率為48.6%，疾病控制為73%，所有胃癌患者為57.1%。
2、既往未接受至少2線治療的胃癌患者：客觀緩解率為61.1%，疾病控制率為83.3%。
3.28 胃癌/胃食管結合癌亞組：既往PD-（L）1抑制劑治療失敗、預後差、無有效治療方法的患者，客觀緩解率可維持在50%以上。
4.安全性：CT041總體耐受性好，無治療相關死亡或免疫細胞治療相關神經毒性綜合征（ICANS）。
除了CT041正在進行的臨床試驗外，另一種CAR-T細胞制劑，稱為LCAR-C18S，靶向Claudin18.2，其先前曾經曆過複發性或轉移性晚期胃腺癌（包括胃食管結合腺癌），也處于臨床招募中。
作為全球首個用于Claudin18.2的CAR-T細胞，CT041在2019年ASCO年會上首次亮相，當時33.3%的總客觀緩解率已經驚人，而今天更顯著的療效無疑是錦上添花！這一臨床資料顯示出治療消化系統惡性良性腫瘤的良好前景！
新藥佐爾貝妥昔單抗有益于一半以上的患者！
Zolbetuximab（IMAB362）是一種針對Claudin 18.2靶标的單克隆抗體藥物。
在2016年ASCO會議上提供的資料中，局部晚期或轉移性胃癌患者接受Zolbetuximab-CAPOX化療方案治療，中位無進展生存期為7.9個月，中位總生存期為13.2個月;
根據2019年釋出的II期研究資料，Zolbetuximab對晚期胃癌或胃食管連接配接處或食管腺癌患者也具有23%的臨床益處。
佐爾貝妥昔單抗已被FDA準許進行III期臨床試驗，預計将盡快獲得更有價值的大規模療效資料。近日，佐爾貝妥昔單抗治療局部晚期未切除或轉移性胃食管交界處腺癌患者的臨床試驗獲國家藥品監督管理局準許，正式開始在中國招募患者。如果癌症朋友想知道具體的團體入境标準，請聯系無癌症家庭醫療部門。
MET為胃癌患者擴充福音，國家藥光Sevotinib研究啟動！
7月28日，由北京大學惡性良性腫瘤醫院沈林教授牽頭的Sevotinib治療MET擴增胃癌患者的II期臨床試驗正式啟動。早在6月22日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）就正式準許Sevotinib用于治療具有met14外顯子跳躍突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
作為國内首家獲批的高選擇性MET抑制劑，Sevotini開創了中國MET靶向治療癌症的新時代。
MET擴增在消化道惡性良性腫瘤中相對罕見，發病率約為0%-5%。然而，由于我國胃癌患者基數龐大，根據全球最新癌症資料，2020年我國胃癌新發病例數近48萬例，死亡人數約37萬人，是以MET抑制劑在胃癌領域仍有希望。
好消息是，目前Sevotini治療胃癌的臨床試驗計劃正在臨床招募中，有興趣的各方可以咨詢無癌家庭醫療部門以詳細評估病情。
80歲台灣名師張鵬瑜因胃癌去世，晚期胃癌新藥新技術組裝！我怎樣才能讓我的生命更持久？
免疫藥物
以PD-1/PD-L1抑制劑為代表的各類免疫治療藥物，在化療對胃癌的治療效果進入瓶頸，靶向治療的發展難以跟上患者需求的同時，具有"挽救"的意義。
FDA準許了第一種治療胃癌的免疫治療藥物：Pam單抗原
FDA準許Pam單藥治療用于接受至少2種治療（包括化療）的晚期胃癌患者，用于治療複發性局限性或轉移性胃或胃食管連接配接（GEJ）腺癌，其惡性良性腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥1）由FDA準許的測試确定。包括氟和鉑類化療或 HER2 /neu 靶向治療雙線或多線治療後的進展。此外，MSI-H基因檢測結果也适用于胃癌患者。
作用原理：PD-1抑制劑
品牌名稱：凱特魯達（K藥）
适合人群：患有PD-L1蛋白且疾病在兩次或兩次以上治療期間或之後（例如，在氟尿嘧啶和鉑化療期間或之後）惡化
劑量和用法：每3周使用一次，體重2mg / kg，30分鐘靜脈輸注
副作用：關節/背部疼痛，身體或面部腫脹，膚色變化，極度疲勞或缺乏活力，發燒，惡心，嘔吐
帕姆單藥抗化療三線治療胃癌的病害控制率為48%
在美國臨床惡性良性腫瘤學會的2021年AsCO胃腸道癌症會議上，"研究人員揭示了Pam的單抗原和Levatinib在治療各種治療實體瘤患者方面的功效。亞組結果顯示，Pam的單一抗洛伐替尼在胃癌的後線或終線治療中取得了一定的療效。
共納入胃癌患者31例，随訪7個月時，39%的患者留治，總緩解率為10%，病控率為48%;
納入試驗的患者都是已經接受2線治療的患者，Pam的單抗原萊伐替尼的總體療效令人鼓舞。在臨床試驗中，胃癌隊列中招募的患者數量現已擴大到100人，研究人員希望從更大的樣本中看到更穩定的結果。
小編有話要說
由于胃癌的早期症狀不明顯，是以患者一般發現較晚，再加上異質性程度高，差異特别大，另外，胃是消化器官的重要儲存和消化物，每個患者的身體狀态不同，惡性良性腫瘤生長快，轉移快，是以胃癌的治療難度大。
是以，面對胃癌這個最惡毒的敵人，患者應盡量靶向、免疫等新藥、新技術進行治療，才能顯著延長生存期，更多的臨床效益。