免疫熒光
首先，不同組織類型的骨惡性良性腫瘤具有不同的臨床過程,對治療的敏感性也有很大差異。其中骨惡性良性腫瘤的發病機制與遺傳性及環境因素有關，現代分子生物學技術的發展，為了解骨及軟組織惡性良性腫瘤的遺傳學異常提供了巨大幫助。目前可以用于骨惡性良性腫瘤研究的分子檢測技術包括:
(1)聚合酶鍊反應(PCR)技術:可以檢測基因的異常。包括惡性良性腫瘤基因及惡性良性腫瘤抑制基因的異常。
(2)反轉錄PCR(RT-PCR)技術:确定mRNA的轉錄情況。是檢測融合性基因的主要方法。
(3)熒光或顯色原位雜交(FSH或CISH)技術:通過染色體特異性的DNA片段(探針)來檢測染色體的易位基因的放大,基因的重排以及惡性良性腫瘤抑制基因的丢失等。
(4)比較基因組雜交技術(CGH):檢測惡性良性腫瘤組織與其對應的正常組織的染色體差異。特别适用于分析骨惡性良性腫瘤的DNA序列拷貝數的改變,例如骨肉瘤經常具有複雜的核型改變,應用普通的染色體分析非常困難,而采用CGH可以從新鮮、冰凍乃至石蠟包埋組織中擷取完整的惡性良性腫瘤基因組DNA進行分析。