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少女患上罕見病 高昂費用成難題

作者:新文網

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第1眼-重慶廣電

賀先生的女兒今年才15歲,在今年2月,被查出患有罕見的血液病。為了給女兒治病,一家人已經花去了六十多萬。

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賀先生的老家在巫溪縣,女兒賀聲豔今年15歲,今年2月,因為反複的高燒,賀聲豔被送到了醫院。醫生明确告訴賀先生:賀聲豔患有一種罕見的血液疾病,叫噬血細胞綜合征,死亡率相當高。

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在三峽醫院的重症監護室,賀聲豔經曆了數次搶救,才從死亡線上挺了過來。随後,醫生告訴家屬,造血幹細胞移植也是一種治療方案。3月16号,賀聲豔轉院來到重醫附一院,随後,她跟哥哥賀濤配型成功。4月25号,哥哥的造血幹細胞輸入到了妹妹的體内。移植手術之後,賀聲豔一直住在層流病房裡,期間,還做了兩期化療。

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采訪中,記者聯系上了賀聲豔的班主任。她說,賀聲豔的成績不錯,在學校的表現也很好,得知她患了這種病,老師和同學都非常震驚。

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賀先生說,他和妻子都是靠打零工來維持生活,家庭每月的收入不到四千元。雖然孩子有醫保,但是治療這個病的費用非常高昂。這幾個月,一家人已經花去了六十多萬,全靠親朋好友的幫助,才支撐到了現在。現在,孩子什麼時候能走出層流病房?後續醫療費用還要花多少?都是一個未知數。

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如果你願意伸出援手幫助這個特殊的家庭,請和賀先生取得聯系,他的電話是:13628234119。

(第1眼-重慶廣電記者 尹恒)