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（央視财經《天下财經》）日本小林制藥紅曲保健品事件曝光後，為掌握其他産品是否存在問題，日本消費者廳緊急對市場上流通的所有的功能性标示食品進行了大排查，結果已于12日公布。大排查結果如何？小林制藥紅曲保健品事件有何最新調查進展？
最新資料顯示，與服用小林制藥紅曲保健品相關的住院患者人數增至226人。小林制藥紅曲保健品事件的不斷發酵，給日本保健品行業帶來了一場巨震。日本消費者廳12日公布的消息稱，對日本國内市場上流通的共計約6800種功能性标示食品進行緊急排查的結果顯示，除小林制藥涉事産品之外，醫療界曾向相關企業提出過117份健康受損報告，總共涉及18款産品。盡管暫時沒有出現死亡案例，但對此有日本專家指出，117起健康受損的報告，相關企業都沒有主動向主管部門彙報，竟然全是在大排查中才被掌握，實在是令人擔憂。
日本于2015年出台了功能性标示食品的管理制度。截止到目前，各生産企業送出的備案總數為8198件。其中約1500件陸續撤回了備案，占到送出總數的約兩成。有關撤回的原因，日本消費者廳表示，盡管在小林制藥紅曲事件曝出之前大部分是以停止生産為理由，但也有因缺乏科學依據被責令撤回的。
在日本，保健品不屬于藥品，而是被納入了“功能性食品”的範疇。在這一範疇之下，根據管理嚴格程度的不同又分為三類。從嚴到松分别是：特定保健用食品、功能性标示食品，以及營養機能食品。此次引發健康問題的小林制藥紅曲保健品就屬于其中的第二類——功能性标示食品。這類産品采取的是事前備案管理制度，廠家隻需要在産品上市前，向日本消費者廳送出有關産品安全性和功能的科學依據，相關部門不會對具體内容進行審查。
政府管理不嚴的同時，企業的自我限制也令人擔憂。日媒12日曝出，小林制藥公司已于去年12月關閉的大阪工廠，去年4月曾因疏忽，導緻33公斤紅曲原料掉落在工廠地面上，部分掉落的紅曲原料被收集起來後，竟然與其他紅曲原料混合在一起繼續出貨。盡管小林制藥稱，這些紅曲原料是用于食品着色，發現後基本也已全部回收，與保健品事件沒有直接關聯。但這也引發了消費者的強烈不滿，稱小林制藥如此草率的生産管理實在是駭人聽聞。
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編輯：潘煦