3月28日晚間，君實生物（688180.SH/1877.HK）公布2023年年報，全年業績質效雙增。随着特瑞普利單抗登陸美國市場，君實生物的“出海”故事正式落筆，國際化新篇章開啟。在國内，三大商業化産品銷售同步提速，顯示了商業化自我造血能力持續增強。同時，研發高效推進，特瑞普利單抗、“全球新”BTLA單抗等多項核心管線臨床開發取得裡程碑進展，蓄積強韌增長後勁。
年報顯示，得益于三款商業化藥品的快速增長，君實生物2023年實作營收15.03億元。來自藥品的收入同比增長58%；其中，核心産品特瑞普利單抗（拓益®）全年累計銷售額9.19億元，同比增長25%。
單季度來看，2023年第四季度君實生物實作營業收入5.16億元，實作環比增長約63%，海内外商業化呈現出加速提升勢頭。
在自我造血能力顯著增強的同時，君實生物加強了對各項目費用的管控，優化資源配置，聚焦于更有潛力的研發管線，2023年虧損幅度進一步收窄，歸屬于上市公司股東的淨虧損同比減少1.05億元，經營提質增效取得良好成效。
作為首個成功在美國獲批的國産PD-1單抗，特瑞普利單抗在率先“出海”後又再接再厲，取得海外多國上市申報進展。同時，國内商業化也漸入佳境，特瑞普利單抗用于非小細胞肺癌（NSCLC）圍手術期治療的新适應症于2023年底順利獲批上市，另有三陰性乳腺癌、腎細胞癌、廣泛期小細胞肺癌等多個新适應症送出上市申請，獲批/受理适應症總數達到10項，實作了商業化布局深度與廣度的同步提升。
君實生物表示，将在加快推進在研管線的研發進度及商業化程序的基礎上，重點推進特瑞普利單抗針對大适應症和領先适應症的III期注冊臨床的資料讀出以及其在全球範圍内的上市申請程序；推進“全球新”（first-in-class）藥物抗BTLA單抗tifcemalimab等具有全球競争力的核心産品的臨床研發工作。商業化方面，将持續完善營銷與商業化團隊的建設，積極探索與國内外優秀醫藥企業合作，不斷拓展全球化商業版圖。
PD-1啟航“出海” 叙寫全球化布局新篇章
2023年10月，君實生物特瑞普利單抗治療鼻咽癌的上市申請獲FDA準許，成為美國首款且唯一獲批用于鼻咽癌治療的藥物，也是FDA準許上市的首個中國自主研發和生産的創新生物藥。
君實生物以源創“中國方案”，填補了美國鼻咽癌治療的臨床空白。獲批後僅兩個月的時間，特瑞普利單抗便入選NCCN鼻咽癌指南首選治療方案。
2024年1月，特瑞普利單抗正式投入美國市場銷售。從“出海”合作方的動作來看，Coherus不論在商業化還是臨床布局上都将特瑞普利單抗作為其核心産品。
随着特瑞普利單抗登陸美國市場，君實生物進軍全球的“出海”之旅正式啟航。截至目前，除了與Coherus共同開發北美市場之外，君實生物已與Hikma、Dr. Reddy's、康聯達等合作夥伴在中東和北非、拉丁美洲、印度、南非、東南亞、澳洲、紐西蘭等超過50個國家達成商業化合作，全球商業化網絡已基本布局成形。
下一步，君實生物将加快推動特瑞普利單抗在這些合作區域的上市申報程序。
2023年12月和2024年1月，特瑞普利單抗治療鼻咽癌的兩項适應症上市許可申請通過奧比斯項目（Project Orbis）遞交，分别獲得澳洲藥品管理局（TGA）、新加坡衛生科學局（HSA）受理，且獲得了TGA授予的孤兒藥資格認定和HSA授予的優先審評認定。
據了解，奧比斯項目的工作架構允許不同監管機構共同審評惡性良性腫瘤藥品的注冊申請，目前已有FDA、HSA、TGA等8家監管機構參與。特瑞普利單抗是首個被納入奧比斯項目的國産惡性良性腫瘤藥，君實生物也将在多個适用該路徑的國家和地區探索快速上市的可能。
在歐洲市場，一線治療鼻咽癌和一線治療食管鱗癌的上市許可申請已獲得歐洲藥品管理局（EMA）及英國藥品和保健品管理局（MHRA）受理，正在審評過程中。
随着國際化布局的順利鋪排，君實生物将迎來全球市場的商業化放量。
大适應症進入收獲期 築實惡性良性腫瘤領域競争力
在率先“出海”，打開商業化放量空間的同時，君實生物梯隊式的管線布局也正推動其業績加速走向正循環。
2023年12月，特瑞普利單抗用于可切除IIIA-IIIB期非小細胞肺癌（NSCLC）圍手術期治療新适應症上市申請獲NMPA準許上市，成為國内首個且目前唯一獲批的肺癌圍手術期療法。
同時，特瑞普利單抗用于晚期三陰性乳腺癌、晚期腎細胞癌一線治療、廣泛期小細胞肺癌一線治療等新适應症的上市申請已獲NMPA受理。由于君實生物在以上多個适應症均具有領先優勢，且此類适應症用藥周期較長，未來其在市場推廣中有望取得先發優勢。
截止目前，特瑞普利單抗累計已在中國遞交了10項上市申請，其中7項适應症已經獲批。此外，特瑞普利單抗一線治療黑色素瘤的III期臨床研究已達到主要研究終點，将于近期遞交sNDA；另有多個III期注冊臨床亦在順利進行中。
在2023年12月的“國談”中，拓益®（特瑞普利單抗）和民得維®（VV116）成功納入2023年醫保目錄。作為國家醫保目錄中唯一用于治療黑色素瘤的抗PD-1單抗藥物，拓益®2023年共新增納入3項适應症，累計已有6項适應症納入目錄。
後期管線方面，君實生物的昂戈瑞西單抗（JS002）是首個獲得PCSK9臨床試驗批件的藥物，其治療高膽固醇血症新藥上市申請已于2023年4月獲受理，有望在2024年獲批上市。從2023年11月君實生物在美國心髒協會（AHA）會議上展示的III期臨床資料來看，昂戈瑞西單抗在治療高膽固醇血症方面表現出了強效的降脂效果，是目前國内PCSK9單抗中臨床進展最快、臨床表現最好的藥物之一。
君實生物的tifcemalimab作為全球首個進入臨床開發階段的BTLA單抗，目前已開啟針對局限期小細胞癌（LC-SCLC）、經典型霍奇金淋巴瘤（cHL）兩項适應症的III期注冊臨床。另有多項tifcemalimab聯合特瑞普利單抗的Ib/II期臨床研究也正在中國和美國同步開展，在聯合特瑞普利單抗的臨床實驗中，tifcemalimab展現出了優異的協同效應，能夠進一步拓展在更多癌種中的應用及商業化。
商業化質效雙增，核心技術平台強化創新支撐
在經營方面，随着行業頂尖人才的加入，君實生物也對商業化團隊持續進行組織結構的管理優化，大幅提高了商業化團隊的執行和銷售效率。此外，在高效推進核心管線的同時，君實生物加強了對各項費用的管控，優化資源配置，研發費用較上年度整體收窄，降本增效整體取得良好成效。
公開資訊顯示，君實生物目前已自主建立起覆寫大分子藥物從早期發現到産業化的全産業鍊技術平台和技術創新機制，藥物研究水準大幅提高，藥物發現能力進一步增強，疾病覆寫範圍更加廣泛。
随着商業化放量與研發實力的提升，君實生物的技術平台也在同步完善。2023年報顯示，君實生物目前已具有單抗、雙/多特異性抗體、抗體偶聯藥（ADCs）研發平台、核酸類（siRNA）藥物研發平台等七大核心技術平台。
基于核心技術平台的完善與長期的藥物開發經驗，君實生物目前的創新研發領域也已經從單抗藥物類型擴充至包括小分子藥物、多肽類藥物、抗體藥物偶聯物(ADCs)、雙特異性或多特異性抗體藥物、核酸類藥物等更多類型的藥物研發以及癌症、自身免疫性疾病的下一代創新療法探索。截至目前，君實生物在研産品管線覆寫五大治療領域，包括惡性惡性良性腫瘤、自身免疫系統疾病、慢性代謝類疾病、神經系統類疾病以及感染類疾病。
值得一提的是，君實生物在自免領域的新藥研發已取得顯著進展，深入布局全球第二大常見病市場。2023美國風濕病學會年會上，君實生物公布了重組人源化抗IL-17A單克隆抗體（JS005）用于治療中重度銀屑病患者的臨床結果，顯著改善了患者的銀屑病皮損面積和嚴重程度。截至目前，JS005用于治療中重度斑塊狀銀屑病已進入III期注冊臨床，有望進一步覆寫自身免疫性疾病的治療市場。
此外，基于臨床資料和需求的評估，君實生物目前将Claudin18.2 ADC藥物（JS107）、PI3K-α口服小分子抑制劑（JS105）、靶向ANGPTL3的siRNA藥物（JS401）、抗CGRP單抗（JS010）、PD-1皮下注射制劑（JS001sc）等早期研發管線作為重點推進項目，有望為其帶來持續的增長動能。
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