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EGFR:經典的抗惡性良性腫瘤藥物靶點表皮生長因子受體(EGFR)是抗惡性良性腫瘤領域最經典的靶點,已經有多種基于此靶點的藥物上市。EG

作者:藥聞窗

EGFR:經典的抗惡性良性腫瘤藥物靶點

表皮生長因子受體(EGFR)是抗惡性良性腫瘤領域最經典的靶點,已經有多種基于此靶點的藥物上市。EGFR 具有三個部分組成:胞外結構域、穿膜結構域和胞内結構域。EGFR被激活後,下遊信号通路發生級聯反應,主要有以下三條:EGFR激活Ras/Raf/MEK/ERK1/2途徑、EGFR激活JAK/STAT途徑,以及EGFR激活PI3K/Akt途徑。EGFR突變是NSCLC的第二大緻癌因素,經典的EGFR激活突變(外顯子19缺失和L858R點突變)占了80-90%的比重,對于EGFR酪氨酸激酶抑制劑有良好臨床反應的強有力的預測因子。雖然EGFR酪氨酸激酶抑制劑取得了良好的臨床效果,但也存在耐藥突變的問題,例如EGFR T790M突變,占所有耐藥機制的50%左右。

EGFR:經典的抗惡性良性腫瘤藥物靶點表皮生長因子受體(EGFR)是抗惡性良性腫瘤領域最經典的靶點,已經有多種基于此靶點的藥物上市。EG
EGFR:經典的抗惡性良性腫瘤藥物靶點表皮生長因子受體(EGFR)是抗惡性良性腫瘤領域最經典的靶點,已經有多種基于此靶點的藥物上市。EG
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