為給以氨水為吸收劑的化學吸收－微藻轉化耦合系統的進一步發展提供技術支援，本文主要進行了以下幾個方面的工作：
采用三種微藻ChlorellasorokinianaUTEX1602、Chlorellasp.LAMB166和LAMB38，将模拟吸收液NH4HCO3溶液作為主要的C源和N源進行培養，對比不同藻株在其中的生長情況，選擇最适藻株。
通過将模拟吸收液NH4HCO3分為幾次添加到培養基中，減少培養過程中氨氮的濃度，降低培養過程中的氨毒性。通過在加有模拟吸收液NH4HCO3的培養基中通入5%CO2的模拟氧氣，增加CO2供給的同時，降低培養過程中pH條件，減少氨損失，緩解氨抑制。
選出較為合适的藻株Chlorellasp.LAMB138，采用吸收液NH4HCO3補料模式，并進行補料時間間隔和pH調節的探究，結合微藻生長情況、營養物質吸收情況和附加值産物的産量的結果，優化補料模式，提高微藻生長速率，促進微藻固碳。
選取較優的補料條件，向藻株Chlorellasp.LAMB138培養基中加入不同濃度的NH4HCO3或KHCO3溶液，探究不同吸收液種類及濃度對微藻生長的影響。并進行NH4HCO3和KHCO3吸收液在不同比例下混合的探究，提供給微藻最佳碳氮比條件，通過微藻生長和C、N轉化率，選取最佳吸收液條件。
本文對化學吸收－微藻轉化耦合系統進行了模拟探究，對微藻固碳的進一步發展具有重要意義：
（1）采用NH4HCO3溶液作為氨水吸收CO2的模拟吸收液，并将其投加到微藻培養基中，對微藻的生長及NH4HCO3轉化情況進行探究，獲得了幾種不同小球藻在該情況下的生長情況，建立了以氨水作為吸收劑的化學吸收－微藻轉化耦合的概念。
（2）針對NH4HCO3溶液作為模拟吸收液中出現的氨毒性和氨損失的問題，優化培養條件，包括補料模式和pH條件的優化，在補料模式下，通過調節補料時間間隔和NH4HCO3濃度，緩解了氨氮作為氮源出現的一系列問題。
（3）進行了NH4HCO3和KHCO3兩種吸收液在不同混合比例下的探究，通過不同吸收液配比實作了溶液中C:N的調節，促進了微藻生長和對吸收液中C、N的吸收。
“化學吸收－微藻轉化”耦合概念。近年來由于化石能源的過度使用，導緻溫室效應加劇，而CO2的捕集、儲存及再利用技術是緩解溫室效應的最有效的辦法。然而，過高的能耗始終是CO2的捕集、儲存及再利用技術發展的瓶頸。作為最主要的固碳技術之一，單乙醇胺吸收法固定CO2耗能約為3.0~4.5MJ/kgCO2，其中解吸過程為主要能耗過程，約占總能耗的80%。
為解決傳統固碳方法能耗高的問題，考慮到煙氣中的CO2可以作為無機碳源供給微藻生長，近年來，生物法固碳引起了人們的廣泛關注。微藻作為一種單細胞微生物，其光合能力高于其他植物10倍以上，具有固碳速度快的優點。
理論上，每公頃微藻可以産生280噸的生物量，也就是可以固定大約500噸的CO2。然而，在大型培養過程中，微藻還是很難直接利用煙氣中的無機碳源。一方面，很多微藻對高濃度的CO2并沒有很好的适應性，生長容易受到抑制，另一方面，微藻利用CO2是一個緩慢的過程，導緻氣體的運輸成本較高。
此外，煙氣中含有的一些SOx和NOx，由于其毒性的存在，會抑制微藻的生長。是以，微藻固碳還有很多問題需要解決。為解決以上問題，本文提出“化學吸收－微藻轉化”耦合概念。該系統把化學吸收法固碳和生物固碳相結合，将化學吸收過程得到的吸收液，加入到微藻培養基中，作為主要碳源和氮源供給微藻生長，微藻在生長過程中利用無機碳源，實作固碳過程，進而實作在單一反應器中同時實作高效的CO2捕集及再利用的目的。
同時，在該耦合系統中，由于微藻培養過程中逸出的主要為氨氣和水蒸氣，傳統吸收工藝中出現的氨氮逃逸的問題，可以通過回收出氣得到解決。
參考文獻：
LiK,YuH,TadeM,etal.TheoreticalandexperimentalstudyofNH3suppressionbyadditionofMe(II)ions(Ni,CuandZn)inanammonia-basedCO2captureprocess[J].InternationalJournalofGreenhouseGasControl,2014,24(6):54-63.
