媽媽，什麼才能回家啊，我好疼，好難受！
男孩“全身破潰”長達11年，這期間他無時無刻不在承受着巨大的痛苦。
父母每每看到孩子這殘敗的身體，就悲痛不已。
張俊碩，2011年出生在一個和諧美滿的家庭，是家裡的第三個孩子，自出生那一刻起，就集萬千寵愛于一身，父母疼愛的不得了，時間就這樣過了半年多。
一天夜裡他突然開始大聲哭泣，被吵醒的父母看到這一幕也不知道這是怎麼回事，之前半夜一直都很乖，随後媽媽發現是孩子拉了，便也就舒心一笑，拿起新的紙尿褲給他換了上去。
可還沒過一會，孩子就又開始拉，媽媽以為是晚上的時候給他喂得有點多，是以也沒多想。
可是之後的幾天孩子就一直反複的腹瀉拉肚子，并且還發展成了肛漏。
這讓父母覺得大事不好，便趕緊帶着孩子來到了南陽市醫院，醫生檢查過後确診肛漏于是給做了肛漏手術。
本覺着做了手術就萬事大吉的父母兩人将孩子帶回了家，孩子這時卻開始反反複複的感染并伴随有發燒，有時甚至高燒達到39度。
那麼小的孩子，對于這個溫度簡直和燒腦子沒什麼差別，之後兩人又再次帶孩子來到了醫院，可是怎麼都查不出病因，從此孩子便一直在反複感染發燒和頻繁去醫院中度過。
查不到病因不說，到了一歲多的時候，身上開始長那種小小的包，不需要過多長時間這種包就會破潰并且還不會愈合，無論父母用什麼辦法，都不能阻止那種小包的繁衍。
在南陽對于這個症狀醫院也一直沒有有效的對張俊碩起到什麼幫助，無奈之下，他們隻好轉換陣地
既然南陽治不好，那就去鄭州，那的醫療裝置比較先進，在一番全面檢查後得知孩子患的是“壞疽性膿皮病”。
那什麼是壞疽性膿皮病呢？
這是一種以皮膚潰瘍為特征的發炎性皮膚病。
臨床是非常少見的，并且具體的病因也不詳，這個病不會傳染也不會遺傳。
通常是由于免疫功能障礙、細菌感染等因素所導緻。
而小男孩張俊碩就是如此，全身潰爛，到如今身上還是有很多當時留下的疤痕。醫院根據男孩的情況給他做了相應的手術。
就這樣安然無恙的度過了一年多，兩口也很開心。
但似乎沒有他們想的這麼簡單，一年過後又維持了兩個月，男孩就再次病情惡化，全身上下又開始長齊了破潰，并且臉上膝蓋之前沒有長過的地方如今都開始有了破潰的迹象。
還會時常伴随着高燒發炎啥的，比之前更加嚴重，破潰的地方會流出很多的膿水，讓父母都根本沒辦法給其護理。
母親快心疼壞了，她看着因為病痛被折磨的小兒子，淚流滿面。
孩子還小，不怎麼會清晰的表達自己的痛苦，母親的心就像被針紮一樣痛，她實在不敢想象她的孩子經曆了怎樣的痛苦，如果病痛能轉移的話，她多麼想替孩子将這一切全部承擔掉。
就這樣，男孩張俊碩再次接受了治療，慢慢的似乎有了好轉。
正當爸爸媽媽倆人那顆懸着的心要放下來時，老天卻再次和他們開啟了玩笑。
破潰還沒有好利索，又患上了肺炎支氣管炎。
并且也是反反複複的感染發作。
之後短短的幾年裡連續患上了不同的病症。
2015年查出病症支氣管炎
2016年查出“右側大葉性肺炎”
2018年查出“左側大葉性肺炎”
從小到大就一直生活在各種病症中，并且每年都在無止盡的感染發燒。
為了孩子，他們放下了手頭的工作，開始東奔西跑四處尋醫。
武漢鄭州等地都跑了個遍，他們也知道這樣下去也不是個辦法。
他們的舉動親戚朋友都看在眼裡，他們也很不是滋味，孩子從出生沒多久就一直病魔纏身。
擱誰身上也難受，為了能夠幫助夫妻倆度過難關，他們也都會各自盡自己的一點微薄之力，承擔起老家父母的一些事宜，讓他們能夠安安心心的去給孩子治病。
俗話說的好：病在孩子身，痛在父母心。
他們現在最想知道的是孩子患這些病的主要原因出自哪，可無論來到哪家醫院，都始終查不出真正的“罪魁禍首”。
從小到大，孩子做了數不盡的骨穿，醫院也查不出什麼異常。
在2018年确診左側大葉性肺炎沒多久，病魔再次降臨張俊碩身上，被醫院告知确診了“原發性的免疫缺陷病”（也可以叫做“原發性免疫缺陷病慢性肉芽腫”）。
而這個病和之前的那些病還不太一樣，這個病會逐漸奪去他的生命。
教授告訴母親。
“不想讓孩子的生命永遠的停留在此，就必須盡快做骨髓移植，否則命在旦夕，很可能活不過7歲。”
這句話徹底将女人打垮，她怎麼也想不到，自己辛辛苦苦的求醫這麼多年，最終迎來的卻是這樣的結果。
她以淚洗面回到了出租屋，正在準備飯菜的丈夫看到這一幕心裡有了不好的預感，顫顫巍巍的問着妻子發生了什麼事。
在聽妻子說完後，他也是一屁股就蹲坐在地，這消息猶如晴天霹靂，讓他一個大男人顫顫巍巍的始終站不起來。
他那苦命的孩子，到底要他們怎樣，才肯放過他們這一家子。
因為常年帶着孩子在外治病，他們之前的家底都已經花的差不多了，而如今骨髓移植需要的數目對他們來說就是一個天文數字，根本拿不出那麼多。
他們家裡還有兩個孩子在念書，也需要錢，這幾年都是兩家父母在接濟。
夫妻倆感覺頭都要炸了。
可他們不想放棄孩子的治療，卻又無計可施。
一通電話打回去将這邊的情況告知了遠在外地的老父老母。
對着電話的另一頭就是無盡的哭訴。
老人聽說了這個事之後，也是心情複雜，他們也很想自己的小孫子能夠活下來。
便試探着問兒子看看能不能先給人借借，如果金額還不夠，他們就算砸鍋賣鐵也會湊出錢給孫子治病。
男人也很明白父母的意思。
他們也不想放棄治療，他們真的對孩子的治療付出了很多。
挂了電話就開啟了借錢模式。
本來夫妻倆還擔心錢湊不齊，可是親戚朋友在聽說詳細情況後，都紛紛伸出了援助之手，很快他們就将錢款籌齊。
随後還要面臨另外一個問題，那就是骨髓捐贈者，多次配型都沒有非常合适的人選。
在醫生的詢問下得知了他們家還有兩個孩子，醫生便建議讓兩個孩子過來試試。
得知情況的兩人也以最快的時間趕到了弟弟所在醫院。
在與弟弟配型中，姐姐的全項都與弟弟相當吻合。
夫妻倆也有點難過，看着聽到消息開心的姐姐，也就沒有多說什麼。
很快手術成功完成，夫妻倆懸着的心也在這時落了下來。
為了表示慶賀，夫妻倆還專門買了好多好吃的。
一是為了給女兒好好補補。
二是慶祝他們的小兒子終于要重見光明，不再受病痛的折磨。
這麼些年他們也終于算是苦盡甘來，看到了曙光。
可現實又與他們開起了玩笑。
沒過幾天，男孩張俊碩就出現了排異，并且排異現象特别嚴重。
一度導緻他身上開始無止盡的蛻皮。
臉上黑一塊白一塊的很是可憐，幾乎達到了毀容的狀态。
長時間的治療，也導緻他的四肢有些略微的變形，可他小小的身軀，卻被折磨的已經不成樣子，不能自主行走，每天隻能依靠着父母過生活。
但他很樂觀，他相信黑暗過後就是光明。
而女子也因為孩子一聲聲的媽媽，讓她覺得就算再苦再累這一切的付出也都是值得的。
經過此事後，他們真的已經是一窮二白了。
他們多年來的病曆單據就足足鋪滿了整個院落。
為了能夠在接下來的生活中，讓孩子得到更好的治療，女子沒有辦法隻能将希望寄托在媒體朋友身上。
相關媒體得知情況後，也是第一時間趕去進行相關采訪。
可媒體朋友進了家，看到眼前被折磨的已經遍體鱗傷的男孩，都紛紛表示不可置信，真的很可憐。
孩子也并沒有因為自己的模樣感到自卑不願見人，他很自信的向來到他家的哥哥姐姐們打了招呼。
這說明他的父母也一直都有鼓勵男孩要堅強樂觀。
小編再得知這個事件并寫作的過程中，也是淚眼婆娑，差點沒有控制住自己的情緒。
這也讓小編感歎骨肉親情的偉大，正是因為家裡所有人的堅持不懈，才讓男孩小碩碩的生命一直得以延續至今。
希望有朝一日男孩能夠真正的擺脫疾病，能夠像其他的孩子一樣，張開雙手奔跑在屬于自己的芳華裡。
大家對此有什麼感觸，歡迎評論區發言探讨！
注：男孩治病過程屬實，整體故事有所添加，不影響事情走向。
希望大家能夠多多關注這個新聞，目前孩子還在持續治療中！