6個安眠藥，入睡快、不易醒、睡眠品質高、成瘾性低、副作用少：
1.阿普唑侖：屬于中效苯二氮䓬類鎮靜催眠藥和抗焦慮藥，通過與中樞神經系統的苯二氮䓬受體結合，影響γ-氨基丁酸受體的蛋白調控，非選擇性激動γ-氨基丁酸受體A上不同的γ亞基，具有鎮靜催眠、抗焦慮、抗癫痫、抗驚厥和肌肉松弛等藥理作用，其起效快，作用時間長，可改善失眠患者的入睡困難，增加總睡眠時間，提高睡眠品質，适用于入睡困難或睡眠維持障礙。
在安全性方面，阿普唑侖不良反應包括日間困倦、頭昏、頭痛、肌張力減低、乏力、跌倒、言語不清、認知功能減退等；持續使用後，在停藥時可能會出現撤藥反應，表現為睡眠困難、異常激惹狀态、神經質、腹部或胃痙攣、精神錯亂、驚厥、肌肉痙攣、惡心或嘔吐、顫抖、異常多汗。嚴重的撤藥症狀多見于長期服用過量的患者，失眠反跳現象、神經質、激惹，多數見于長時期單次夜間服藥，撤藥後發生。對于有物質濫用史（酒精、毒品）的失眠患者需要考慮到潛在的藥物濫用風險。
2.佐匹克隆：屬于環吡咯酮類第三代催眠藥，選擇性激動γ-氨基丁酸受體A上的α1亞基，主要發揮催眠作用，具有快速起效的特點，能夠誘導睡眠始發，已經逐漸成為治療失眠的臨床常用藥物，适用于入睡困難和睡眠維持障礙。
在安全性方面，佐匹克隆最常見的不良反應是口苦、口幹。由于半衰期相對較短，次日殘餘效應被最大限度地降低，一般不産生日間困倦，且産生藥物依賴的風險低，治療失眠安全、有效，無嚴重藥物不良反應。需要注意，有可能會在突然停藥後發生一過性的失眠反彈。
3.阿戈美拉汀：是一種具有催眠作用的抗抑郁藥，既是褪黑素受體激動劑，又是5-羟色胺2c受體拮抗劑，能夠調整晝夜節律，特異性增加前額葉皮質去甲腎上腺素和多巴胺釋放，發揮抗抑郁作用，還能夠改善抑郁障礙相關的失眠，縮短睡眠潛伏期，增加睡眠連續性。
在安全性方面，阿戈美拉汀常見不良反應有肝功能異常，包括谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）升高，超過正常上限3倍；惡心、腹瀉、便秘、上腹部疼痛、頭暈、頭痛、嗜睡、焦慮、失眠、偏頭痛、疲勞、多汗、背痛等。
4.米氮平：是一種抗抑郁藥物，主要通過抑制中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體，增強中樞去甲腎上腺素和5-羟色胺活性，發揮抗抑郁作用；還可拮抗H1組胺受體，具有一定鎮靜催眠作用，适用于抑郁症發作。小劑量米氮平能緩解失眠症狀，适合睡眠表淺和早醒的失眠患者。
在安全性方面，米氮平主要不良反應為嗜睡、食欲增加、體重增加、頭暈、便秘、口幹。
5.多塞平：屬于三環類抗抑郁藥，主要通過抑制突觸前膜對5-羟色胺和去甲腎上腺素的再攝取，增強中樞5-羟色胺能神經及去甲腎上腺素能神經的功能，發揮抗抑郁作用，還可拮抗組胺H1受體，具有一定鎮靜催眠作用，可以改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠狀況，近年已作為治療失眠的推薦藥物之一。
在安全性方面，多塞平具有臨床耐受性良好，無戒斷效應的特點，其常見不良反應包括唇幹、口幹、口腔異味、惡心，嘔吐、食欲缺之、消化不良、便秘、腹瀉、頭痛、頭暈、嗜睡、疲勞、失眠、煩躁、多汗、虛弱、體品質增加或減少，視物模糊等，多較輕微。
6.紮來普隆：屬苯二氮䓬類催眠藥，通過作用于γ-氨基丁酸受體-苯二氮䓬複合物而産生中樞抑制作用，對γ-氨基丁酸的A1亞型受體選擇性強，同時亦能與A2亞型受體結合，但不與其他神經遞質結合，具有鎮靜、催眠、肌肉松弛、抗焦慮和抗驚厥作用，由于其半衰期較短，僅适用于治療成人入睡困難。
在安全性方面，紮來普隆常見不良反應包括眩暈、頭疼、困倦、共濟失調。由于紮來普隆半衰期(大約1小時）和作用持續時間均較短，在所有安眠藥物中，其導緻日間殘留鎮靜作用的風險最低，對于記憶力以及精神活動的影響最小，不會造成認知方面的損害，與其他藥物或食物的互相作用少。#健康2023#
