PubMed資料庫收錄的動物模型建立相關文章(2022.4-2022.8)
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人類前交叉韌帶斷裂自發動物模型
人類前交叉韌帶(ACL)斷裂是與膝關節疼痛、關節不穩定和繼發性骨關節炎(OA)相關的疾病。關節内移植物手術是常用的治療方法。ACL的病因學、機械生物學、生物力學和分子途徑尚不完全清楚。狗模型具有ACL斷裂的共同特征，使其成為一種有價值的自發臨床前動物模型。本研究我們回顧了ACL斷裂的特征，并提供自發犬ACL斷裂造模成功的名額，作為具有非常大的受試者群體的人類ACL斷裂潛在的臨床前模型。ACL斷裂在狗中比在人類中更常見，并且使用與人類患者相似的方法進行診斷和治療。OA的發展發生在兩個物種中，但在狗中進展更快，并且通常在診斷時出現。使用狗進行ACL研究可以揭示有影響的分子途徑、潛在的因果遺傳變異、特定治療的生物力學效應以及發現新治療和預防途徑。在狗中，ACL斷裂具有中等遺傳性的多基因結構。與人類相比，狗更适合用于ACL斷裂研究。
參考文獻：Binversie EE, Walczak BE, Cone SG, Baker LA, Scerpella TA, Muir P. Canine ACL rupture: a spontaneous large animal model of human ACL rupture. BMC Musculoskelet Disord. 2022;23(1):116. Published 2022 Feb 5. doi:10.1186/s12891-021-04986-z
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退行性脊柱側凸小鼠模型
退行性脊柱側凸(DKS)是一種複雜的脊柱畸形疾病，與骨骼、肌肉、椎間盤和小關節的退化有關。本研究的目的是建立退行性脊柱側凸動物模型，揭示DKS的關鍵病理特征，并驗證衰老加速小鼠(SAMP8)的退行性變化。将30隻雄性小鼠分為2組：10隻雙足C57BL/6J小鼠作為對照組，20隻雙足SAMP8小鼠作為實驗組。小鼠在全身麻醉下雙足行走。分别在術後 4、8 和12周使用X光片和體内顯微CT圖像确定脊柱側凸的發生率和骨品質。在手術後12周處死後進行肌肉樣品的組織形态學研究。第12周，C57BL/6J和SAMP8組後凸畸形發生率分别為50%和100%。總體而言，雙足SAMP8組後凸畸形的發生率和角度顯着高于C57BL/6J組(44.7°±6.2° vs. 84.3°±10.3°，P<0.001)。基于整個脊柱的3D重建，在雙足SAMP8小鼠中觀察到椎間盤的退化，包括椎間盤高度的降低和椎體骨贅的形成。與雙足C57BL/6J組相比，雙足SAMP8組的骨體積比(BV/TV) 顯着抑制。此外，椎旁肌肉組織的HE染色和Mason染色顯示雙足SAMP8組肌肉出現慢性發炎和纖維化。SAMP8小鼠模型可作為DKS的臨床模型，肌肉骨骼系統的加速老化促進了脊柱後凸的發展。
參考文獻：Hu Z, Tang Z, Kiram A, et al. The Establishment of a Mouse Model for Degenerative Kyphoscoliosis Based on Senescence-Accelerated Mouse Prone 8. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:7378403. Published 2022 Jul 20. doi:10.1155/2022/7378403
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體積性肌肉損失大鼠模型
體積性肌肉損失(VML)是一種普遍存在的傷害，也是促使受傷服役人員殘疾的主要驅動因素。在過去十年中一直是研究的主題，研究人員試圖了解這些損傷的病理學并制定治療政策以恢複相關肌肉功能。迄今為止這項工作大多是在不同動物模型中進行，這些模型所使用的物種、受影響的肌肉(或肌肉群)和肌肉損失存在顯着差異。此外這些模型中解剖和功能存在差異。需要對VML模型進行更嚴格的審查，以更好地評估轉化推定療法的品質。是以本研究描述了一種大鼠胫骨前肌活檢穿孔模型，表明該模型具有高度的可重複性和一緻性，可用于在研究中得出推論并用于臨床前療法，進而為臨床打好基礎。
參考文獻：Dolan CP, Dearth CL, Corona BT, Goldman SM. Retrospective characterization of a rat model of volumetric muscle loss. BMC Musculoskelet Disord. 2022;23(1):814. Published 2022 Aug 26. doi:10.1186/s12891-022-05760-5
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小鼠尾動脈吻合模型
建立簡單實用的昆明小鼠尾中動脈超顯微手術訓練模型。從小鼠尾巴根部約1 cm處切開U形切口，露出小鼠尾中動脈以及伴随的靜脈。動脈被釋放約1厘米長。在該部位橫向切開尾中動脈，然後用12-0微縫線按照6點、12點、3點和9點的順序用4針将切斷的尾中動脈端對端吻合。小鼠尾動脈具有恒定的解剖位置。所有小鼠模型血管吻合術後即刻通暢率為100%(15/15)，術後24 h、3天和1周通暢率為100%(5/5)、80%(4/5)、75%(3/4)。小鼠尾中動脈外徑為0.2～0.3(0.22±0.03)mm。血管吻合時間為6.5～15(11.0±2.5)min。小鼠尾中動脈位于淺表且解剖學上恒定，使其易于定位和暴露。開口的尺寸使其适合為超顯微外科血管吻合術訓練建立有用的模型。
參考文獻：Wu XQ, Liu HR, Yu ZY, et al. A Super-Microsurgery Training Model: The Mouse Caudal Artery Anastomosis Model. Front Surg. 2022;9:841302. Published 2022 Apr 7. doi:10.3389/fsurg.2022.841302
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n6-OHDA誘導新生大鼠模型
用去甲腎上腺素轉運抑制劑地昔帕明預處理後，神經毒素 6-羟基多巴胺(6-OHDA)選擇性地破壞多巴胺能神經元。給予新生大鼠時，6-OHDA(n6-OHDA)穿過血腦屏障，破壞黑質緻密部(SNpc)中90-99%的多巴胺能神經。n6-OHDA損傷大鼠被認為是PD合理動物模型：(a)多巴胺能神經元破壞的程度廣泛；(b)已确定多巴胺能去神經支配映射；(c)對多巴胺(DA)受體的影響闡明了改變；(d)受體敏感性狀态發生變化；(e)5-羟色胺能神經支配(即過度神經支配)反應；(f)5-羟色胺能和多巴胺能系統的互相作用被表征；(g)評估運動和刻闆行為；(h) 進行神經化學評估；(i)n6-OHDA 損傷的大鼠可存活；(j)大鼠在行為上與對照組無法區分。n6-OHDA 損傷大鼠是良好的PD模型，因為它在 SNpc 多巴胺能損傷與行為結果有研究價值。
參考文獻：Stauch CM, Fanburg-Smith JC, Walley KC, et al. Animal model detects early pathologic changes of Charcot neuropathic arthropathy. Ann Diagn Pathol. 2022;56:151878. doi:10.1016/j.anndiagpath.2021.151878
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慢性脊髓受壓大鼠模型
脊髓受壓程度并不總是伴随神經系統症狀。我們認為一些代償性神經保護機制是這種神經表型的基礎。氧調節蛋白150(ORP150)具有神經保護作用，并在神經元缺血時的神經元中表達。我們試圖闡明ORP150表達是否與慢性脊髓壓迫大鼠模型中神經恢複的嚴重程度和變化有關。我們制作了一個插入可膨脹吸水聚氨酯片材的慢性脊髓壓迫大鼠模型。術後10周對癱瘓的嚴重程度進行神經行為評估。大鼠模型被分為兩組：運動功能下降脊髓病組和無症狀組。術後10周切除頸段脊髓進行組織學和qPCR。53%的脊髓受壓大鼠在術後5-10周出現緩慢進行性麻痹。無症狀組沒有脊髓病的組織學變化。組織學和qPCR顯示無症狀組ORP150表達增加，但兩組ORP150陽性神經元的比例無顯着差異。ORP150在與脊髓受壓相關的神經元中的表達表明脊髓因受壓而處于缺血性應激狀态，但與脊髓病發展的關系尚不清楚。結果表明，無症狀大鼠脊髓受壓可能存在其他代償機制。
參考文獻：Miura M, Furuya T, Hashimoto M, et al. Differences in the expression of myelopathy in a rat model of chronic spinal cord compression [published online ahead of print, 2022 Aug 22]. J Spinal Cord Med. 2022;1-9. doi:10.1080/10790268.2022.2111048
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新生大鼠神經轉移模型
新生兒周圍神經重建最常用于臂叢神經産傷，然而大多研究集中于成年動物模型的神經重建。未成熟的神經肌肉系統對神經損傷和手術有不同反應，并且由于缺乏可靠的實驗模型導緻研究不充足。這裡我們研制了新生大鼠前肢模型，以研究對周圍和中樞神經系統的影響。在出生後24小時内分為三組：神經轉移組通過選擇性轉移尺神經重建肌皮神經病變。在陰性對照組中，肌皮神經被分割，陽性對照組進行假手術。Bertelli測試描述了動物适應神經病變的能力和随着時間推移逐漸改善的能力。術後12周動物完全成熟，神經轉移成功地重新支配目标肌肉，通過肌肉力量、肌肉重量和橫截面積進行評估。相反，陰性對照組沒有發現自發再生。逆行标記表明尺神經的運動神經元池在神經轉移後減少。由于這種軸突切斷後運動神經元死亡，神經轉移組中運動神經元重新支配二頭肌的數量減少。這些發現表明，未成熟的神經肌肉系統與成年大鼠的病變截然不同，并解釋了肌肉力量降低的原因。成熟的神經肌肉系統利用新生兒的再生能力并利用各種補償機制來恢複四肢的功能。上述新生大鼠模型展示了恒定的解剖結構，适用于神經轉移研究，并可以進行所有神經肌肉分析。可以闡明神經肌肉系統内不同層次的病理生理學變化和随後的創傷影響以及新生大鼠的神經重組研究。
參考文獻：Sporer ME, Aman M, Bergmeister KD, et al. Experimental nerve transfer model in the neonatal rat. Neural Regen Res. 2022;17(5):1088-1095. doi:10.4103/1673-5374.324851
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缺血性腦卒中食蟹猴模型
缺血性中風嚴重威脅人類健康，其特點是發病率、殘疾和死亡率高。開發模拟中風的可靠動物模型對于病理學和臨床研究至關重要。在這項研究中，我們旨在建立食蟹猴數字減影血管造影 (DSA)引導的大腦中動脈閉塞(MCAO)模型。研究中使用了15隻成年雄性食蟹猴。通過将自體靜脈凝塊注入大腦中動脈(MCA)建立MCAO模型。閉塞3小時對其中8隻猴子進行阿替普酶(rt-PA)溶栓治療。術後進行血液檢查和影像學檢查，如計算機斷層掃描血管造影(CTA)、CT灌注(CTP)、腦磁共振成像(MRI)和腦磁共振血管造影(MRA)，以确定梗死後的變化. 術後7天連續觀察食蟹猴的行為表現。術後第8天處死動物，取猴腦組織進行三苯基四唑氯化物(TTC)染色。在15隻食蟹猴中，有12隻成功模組化，成像結果和染色評估證明了這一點。屍檢證明，一隻猴子死于顱内出血導緻的腦疝。DSA、CTA和MRA表明存在動脈閉塞。CTP和MRI顯示急性局竈性腦缺血。TTC染色顯示腦組織中形成梗塞病變。我們的研究為深入研究局竈性腦缺血的發病機制和治療提供最佳非人靈長類動物模型。
參考文獻：Ye J, Shang H, Du H, et al. An Optimal Animal Model of Ischemic Stroke Established by Digital Subtraction Angiography-Guided Autologous Thrombi in Cynomolgus Monkeys. Front Neurol. 2022;13:864954. Published 2022 Apr 25. doi:10.3389/fneur.2022.864954
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牙周炎大鼠模型
牙槽骨的破壞是慢性牙周炎的重要表現，使用基于幹細胞的生物工程療法有望治愈疾病。具有可重複性、可量化和更易于制作的牙周炎動物模型對于科學研究具有重要意義。在本研究中，我們分别在絲結紮組、骨缺損組和骨缺損/絲結紮組中建立了牙周炎大鼠模型。結紮組牙周發炎明顯，牙槽骨吸收輕微，而骨缺損組手術創傷不足以持續惡化骨缺損區域。骨缺損/結紮組具有顯着和穩定的牙周發炎，與人類牙周炎的病理模式相似。此大鼠模型是第一個可靠、穩定、可重制類似于人類牙周炎的病理過程的模型，優于以前方法。第9-12天是該模型再現具有垂直骨吸收的嚴重牙周炎綜合征的最佳時間。
參考文獻：Gao J, Cai S, Wang Z, et al. The optimization of ligature/bone defect-induced periodontitis model in rats [published online ahead of print, 2022 Jun 3]. Odontology. 2022;10.1007/s10266-022-00715-7. doi:10.1007/s10266-022-00715-7
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輻射誘發的小鼠颞下颌關節損傷模型
微型光束系統、圖像引導定位系統和劑量規劃系統的小動物輻射研究平台 (SARRP) 用于開發和評估輻射誘發的颞下颌關節損傷小鼠模型。使用SARR對成年雄性C57BL/6小鼠和C3H小鼠的左颌椎間盤進行圖像引導照射。總輻射劑量為75 Gy。實驗1(Scoping study)：C57BL/6小鼠試驗組和對照組小鼠分别于照射後1、3、6、9、12、15、18周處死，C3H試驗組和對照組小鼠處死在照射後 1、3、6、9 和 12 周。實驗2(全面驗證研究)：C57BL/6小鼠試驗組和對照組小鼠分别在照射後1、3和6周處死。采用蘇木精伊紅(H&E)和Masson染色對各組颞下颌骨骨骼肌進行組織病理學分析；通過H&E染色檢查颞下颌骨。SARRP将額定劑量輸送到C57BL/6和C3H小鼠的颞下颌關節。試驗組C3H和C57BL/6小鼠在不同時間點出現不同程度的骨細胞壞死和骨質疏松。H&E染色結果表明骨骼肌組織在3周和6周時間點顯示出輕微的纖維化。我們建立了C57BL/6小鼠颞下颌關節的輻射損傷模型，類比人類的生理群組織學變化。
參考文獻：Zhang P, Yao L, Shan G, Chen Y. A model of radiation-induced temporomandibular joint damage in mice [published online ahead of print, 2022 Apr 27]. Int J Radiat Biol. 2022;1-10. doi:10.1080/09553002.2022.2069298
資訊來源：中國醫學科學院醫學實驗動物研究所：人類疾病動物模型資源動态(第3期)