原生生物世界——眼蟲門
眼蟲門（學名：Euglenozoa）是一群鞭打的生物。這些生物既具有葉綠素和眼斑，也具有動植物特性。它在植物學和藻類中被稱為"裸藻"，在原生動物中被稱為"眼蟲"。是以，眼蟲門也被稱為eugrenophyta。他們有一些自由生活的物種，以及一些寄生蟲，其中一些可以感染人類。有兩個主要輪廓，裸藻輪廓和動能身體輪廓。眼蟲門是單細胞，大多在15-40微米左右，但一些裸藻可以長到500微米長。
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裸藻綱
眼蟲尤格萊納萊斯
眼科蝽螈科
動力學彈性體
錐蟲病
錐蟲科，錐蟲科
雙翅目
Postgaardi
卡爾金西亞
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""14"> 2. 眼蟲</h1>
眼病藻類（學名：Euglena）是屬于裸藻群的生物屬。它的名字來自眼斑，這與尋光有關。
眼蟲是長梭或圓柱形扁平的單細胞藻類，從小窪地的前面産生長長的、細長的鞭毛，它的操作就像螺旋槳，它的推進力可以使眼蟲向前運動;
它們主要生活在淡水中，但也生活在潮濕的土壤表面上，當它們在含有更多有機物的水中茁壯成長時，看起來水是綠色的。這種綠色代表大多數種類的眼蟲的綠葉綠色身體，可以是光合作用（自給自足的生物）。還有一些眼蟲是異質生物，依賴于溶解在水中的物質。但同時還有兩種營養的種類很多。
眼蟲是單細胞生物，既不是植物也不是動物。它有不同的習性，如進食、排洩、新陳代謝、生長、繁殖、感覺刺激等，使其獨一無二、獨立。當眼蟲成熟時，它會分裂成兩個新細胞，或者生下另一個細胞。有兩種方法可以代謝它：光合作用或攝入周圍的營養物質。被稱為親和力生物，如果沒有光，它會分解自己儲存的營養物質或長時間攝入周圍的營養物質。光對眼蟲有生命危險。它避免與其他物體接觸，對溫度敏感，對光敏感和運動是眼蟲的主要業務。液體氣泡的收縮和膨脹速率取決于溶液在環境中的濃度。
<h1類"pgc-h-箭頭右轉"資料跟蹤""19">3. 錐蟲病</h1>
錐蟲（希臘語：trypaô drill，soma body）是一種具有鞭打（鞭毛蟲）的本地動物，可以寄生在各種溫血和冷血動物中。
布魯氏羅得西亞錐蟲和布魯氏甘比亞錐蟲是非洲睡眠的病原體。
<h1類"pgc-h-right-arrow"data-track的>（1）。</h1>
錐蟲病是世界性的，但最重要的物種生活在非洲，中美洲和南美洲的熱帶和亞熱帶地區。它們的中間宿主譜是有限的，是以它們隻能在宿主居住的地區生存（采采蠅和Bulzy錐蟲病之間的關系）。
<h1類"pgc-h-right-arrow"data-track"的>（2）特征。</h1>
錐蟲病以其鞭打運動而聞名，它們具有堅實的蠕蟲形狀。錐蟲病體呈柳狀，前部的鞭打從外側邊緣向後延伸，形成稱為波動膜的膜。
錐蟲病經常變形，常見的形式是鞭打相對于細胞核的位置及其長度的變化。
是以，錐蟲病分為不同的形式：
錐蟲病形式
鞭打位置
長度（不包括鞭打機關微米）
Trypomastigote
核心背後
30
表皮炎
在核心前面
<31
普羅馬斯蒂戈特
前電池極
40
無鞭打身體（阿馬斯蒂戈特）
鞭打（幾乎）看不見
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""55">（3）人生史</h1>
所有錐蟲病都通過昆蟲到達脊椎動物。然而，一些物種（如Eistedivils和馬病錐蟲病）是通過機械運動傳播的。錐蟲病上方的鞭打或前鞭打在昆蟲的消化道中生長，最終成為脊髓動物的錐形鞭打和無鞭羊毛。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""57">（4）危險</h1>
錐蟲病可引起許多不同的疾病。其中兩個會導緻人類發病，它們有幾個子。
布魯氏錐蟲
Breitbut錐蟲病（布魯氏芽孢杆菌，Nagana病，僅在動物中）
Buch 甘比亞錐蟲病（T. Brucei gambiense，非洲睡眠障礙）
Boussy Rhodesia trypanosomiasis（T. Brucei Rhodesiense，東非嗜睡）
克氏錐蟲，恰加斯病
Krzysztof錐蟲病（克氏克氏錐蟲病）
T. 克魯西馬林凱利
它們主要存在于液體身體組織中，特别是血液中，在淋巴液，骨髓，脊髓液和大腦中。它們可以直接在顯微鏡下觀察，也可以在用Giemsa染色血液樣本後觀察。
<h1類"pgc-h-arrow-right"資料跟蹤"67">（5）錐蟲病與免疫系統的關系</h1>
一些錐蟲病成功地逃避了人體的免疫系統，因為它有一層蛋白質多糖殼，其成分（糖）經常改變以逃避免疫細胞的鑒定。其蛋白質通過跨剪接高度而可變。這些特征見于Bbone，T. marense，Istone和馬病錐蟲病。其他的，如氪星，隐藏在宿主細胞中并逃離免疫系統。
< >（6）處理h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤。69 英寸</h1>
當錐蟲病進入體内時，它與血液一起流經全身。如果錐蟲病侵入大腦，可引起嗜睡。患者繼續陷入深度睡眠，直到他醒來。
一旦錐蟲病進入中樞神經系統，治療基本上是不可能的，死亡率為100%。早期治療是關鍵。但即使錐蟲病隻在血液中移動，藥物的治療實際上也會對身體造成很大的傷害。用于治療昏睡病的第一種藥物是一種劇毒的砷化合物。
現在，烏幹達馬凱雷大學的研究人員最近發現了一種蛋白質，可以用來制造針對昏睡病的疫苗。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""73">（7）種及其發現者</h1>
Izmworm（T. Evansi）由Girifit Evans于1880年發現，是馬，駱駝和大象蘇拉病的病原體，通過機械運動傳播，特别是通過采采蠅和蜱蟲傳播。
馬病錐蟲病（T. equiperdum）是馬病的病原體，由Rouget于1894年發現
Breitbut錐蟲病（T. Brucei）是動物Nagana病的病原體，由David Bruce爵士于1894年發現。
Buch Gambian錐蟲病（T. Brucei gambiense），由Joseph Ivelyot Tuton于1901年發現。
Boussy Rhodesia錐蟲病（T. Brucei Rhodesiense）是Buchumbian錐蟲病的變種，是昏睡病的病原體。
馬錐蟲病（T. Equinum），Voges 1901，由Elmassian于1901年發現，是馬錐蟲病的病原體，馬錐蟲病是一種僅在南美洲發生的馬病。
藍色錐蟲病（T. rangeli）可能不會引起人類疾病，與氪黴錐蟲病相似。
阿道夫·泰勒（Adolph Taylor）于1903年發現的Tai錐蟲病（T. Theileri）是牛病的病原體。
Krzysztof（T. Cruzi），卡洛斯·恰加斯于1909年發現的恰加斯病病原體。
活動性錐蟲病（間日瘧原蟲），牛羊塊病的病原體。
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