每年2月的最後一天是國際罕見病日，2022年2月28日則是第十五個“國際罕見病日”。
X-連鎖腎上腺腦白質營養不良症，會讓人慢慢喪失所有行動能力，直到變成半植物人，甚至最終可能死去。截至目前，世界上沒有針對這種罕見病的治療藥物。
今年43歲的劉軒飛不幸患上了這種疾病。他用了整整13年去确診這種疾病。這是一種罕見的遺傳性代謝疾病，被納入2018年國家公布的第一批罕見病目錄，半數以上的病人于兒童或青少年期起病，會造成聽覺和視覺功能損害、智力減退、行為異常、運動障礙等問題，95%患者為男性。
因為這種疾病，劉軒飛徹底改變了自己的人生軌迹。從一名IT高管、網際網路創業者，變成了罕見病公益組織的創始人。
“無論人生賦予了你什麼，總有些事情是你可以去做的。”在這種信念支援下，他同病友及病友家屬，三個男人共同駕駛一輛房車，曆時41天，前往中國17個省和直轄市，行駛裡程超過1萬公裡，拍攝記錄了20多名罕見病患者的故事。
他把自己的這場活動稱作“罕見病萬裡行”，目的是為了讓更多人了解罕見病，讓社會大衆對罕見病的遺傳風險有更多認識。
等待13年，基因檢測确診罕見病
今年43歲的劉軒飛，如今出行離不開一根拐杖。
他回想起大學時期的那個他，是一名熱愛運動的男孩，不僅是學院籃球隊隊員，還參加多項長跑比賽。
2006年的劉軒飛。 本文圖檔均由 受訪者 供圖
2006年，成為了他人生轉折的一年。“那一年我在打籃球搶籃闆時，腳踝韌帶撕裂，喪失了跑步的能力。”劉軒飛說，現在回想起來，其實早在2004年，就明顯感覺到了自己運動能力較以往下降，“一開始，我僅僅以為是自己鍛煉得少了，運動頻率不穩定，現在想來，可能就已經是罕見病早期症狀。”
從開始出現症狀到最終确診，他走了很長的一段路。
“我看了運動醫學科、神經内科、骨科的很多專家，一開始始終無法确定病因。随着運動能力的衰退，我也嘗試了兩次骨科手術，2014年我接受了腳踝韌帶修複手術，2016年又接受了膝蓋的半月闆切除手術，但是非常遺憾，我的狀況還是越來越差。”
運動能力的下降，對劉軒飛的工作生活都造成了一定程度的影響，随着病情的發展，這種影響越來越大。
劉軒飛2000年大學畢業後，進入網際網路行業，可以說是中國最早一批網際網路人，也擔任過網際網路公司的高管。
“起初我告訴自己，就算患病，我也想在這個行業内做一些我能夠做的事情，我的症狀還算輕症，并沒有影響到我的大腦。”劉軒飛說，但在2017年，他徹底放棄了人生第二次創業。
2008年的劉軒飛。
他回憶：“當時，盡管疾病還沒有影響到我的工作，但考慮到疾病風險，一方面無法給外界足夠的信心，一方面自身體能的承受能力受限，是以創業之路就暫停了。”
2016年，随着基因檢測技術在國内的開展，為劉軒飛的疾病診斷帶來了一絲希望。
他接受了專業醫生的建議，在一家機構接受了基因檢測，最終被确診為“腎上腺腦白質營養不良症”。
“醫生告訴我，這是一種罕見病，也是一種退行性疾病，大部分患者都是在兒童時期發病，且基本都是重症，目前，我還是輕症。”劉軒飛說，在确診後，他花了2個月時間去接納患病的自己。
無藥可治，成立罕見病公益組織
腎上腺腦白質營養不良症，是一種什麼樣的疾病？
“這實際上是一種X染色體的隐性遺傳病，會造成聽覺和視覺功能損害、智力減退、行為異常、運動障礙等問題，95%患者為男性。”上海交通大學附屬第六人民醫院神經内科主任醫師曹立說。
劉軒飛查閱了很多國内外資料，去了解這種疾病。他同時建議自己的姐姐也去做基因篩查，結果證明：姐姐也是突變基因攜帶者，這意味着她的孩子也有罹患這一罕見病的可能性。
“目前，世界上存在很多種腎上腺腦白質營養不良症，發病原因千差萬别，但他們都有一個共同的特點，那就是都會影響到中樞神經裡的髓鞘，進而影響大腦的各個區域。由于大腦被影響，病人的各項能力都會逐漸退化，從行動、視力、聽力到學習能力、語言能力以及自主進食能力，可能會造成癱瘓，成為半植物人，最後甚至可能死亡。”劉軒飛表示。
在2018年國家公布的第一批罕見病目錄中，就有他所患的這種疾病。但遺憾的是，截至目前，世界上沒有針對這種罕見病的治療藥物，臨床醫生能做的隻有“對症治療”，治标不治本。
“譬如有人患了癫痫，那就服用治療癫痫的藥物，但并不能治療這類罕見病。”劉軒飛說，盡管他動過兩次骨科手術，但手術治療仍然不能阻止運動能力的下降的趨勢。如今，他基本隻能依靠上半身的力量完成投籃。
劉軒飛說，多年來，他一直在嘗試着運動來延緩病程，或者是通過一系列康複訓練。
因罹患罕見病，他結識了很多病友，從最初的一個微信群，到9個微信群，另外還有QQ群、抖音群等，大家在群裡分享就醫指南，“很多人得了這個病，不知道去哪裡看，也不知道去找什麼醫生看，這是很普遍的一個現象。”他說。
2020年7月，劉軒飛正式成立了一個罕見病公益組織“亮點連接配接罕見病關愛之家”。
2020年7月，他還正式成立了一個罕見病公益組織“亮點連接配接罕見病關愛之家”。2021年，利用碎片化的時間，他還順利考取了進階健康管理師、營養師的證書，還主動報名參加了專業的的遺傳咨詢公益課程。
“目前，營運這個公益組織就是我的主要工作，我一直在想着，在我力所能及範圍内，為自己和身邊的病友做點什麼。”他說。
和病友、家屬三人開房車，記錄拍攝病友故事
開着房車去記錄拍攝病友的故事，這個想法劉軒飛從2020年就有了。但他正式出發，則是在2021年的夏天。
“這個想法來源于我的姐姐，她有天對我說，是不是可以記錄下我的那些病友。”劉軒飛覺得這個想法很不錯，“其實，我也想通過這樣的一個行動，告訴廣大的病友，你們不是獨自在戰鬥。”
在出發前，劉軒飛做了大量的籌備工作，包括資金預算、征求病友意見、與接受拍攝的病友等進行對接，同時尋找這個領域的醫學專家，邀請他們能來談談罕見病的最新治療方式等。
2021年7月，劉軒飛和病友張玮、病友家屬左哥正式啟動了這場名為“罕見病萬裡行”的愛心之旅。
2021年7月，他和病友張玮、病友家屬左哥正式啟動了這場名為“罕見病萬裡行”的愛心之旅。三個男人共同駕駛一輛房車，曆時41天，行駛路程超過1萬公裡，走過了祖國東部17個省和直轄市，采訪了28組與罕見病息息相關的人，其中22組人為患者或患者家屬，另外6組是醫學領域的專家。
劉軒飛說，在拍攝過程中，很多病友的故事讓他觸動很大，“在這些病友中，有家境清貧，即使走路困難，仍然工作在一線崗位，還有的堅持努力學習，懷揣着夢想不放棄，也有将自己全身心投入到罕見病公益行動的剛畢業的大學生。無論前路有多難，他們都決意要盡自己的力量，來幫助社會上其他需要幫助的罕見病病友們。”
一名參與拍攝的山東病友坦言：“已經不指望自己有什麼辦法治療，隻希望未來我們的孩子免受這個疾病的摧殘。”
劉軒飛将這些病友的故事發到了抖音平台，目前全網有超過500萬點選量，社會關注度超乎他的想象。而他的這段人生經曆獲得了上海市罕見病防治基金會的關注，上海教育電視台為他專門拍攝了一部紀錄片。
“希望通過我們的鏡頭，向患者家庭傳遞希望，也希望能讓更多的社會大衆了解我們的疾病，對這一疾病的遺傳風險有更多的認識，避免這樣的疾病再發，通過不斷提升這一領域的醫療技術，進而最終能降低大陸的出生缺陷率。”這是劉軒飛最終想要達成的目标。