近日，“女子患罕見病3歲後停止生長，30歲隻有3歲孩子的身高和智力”一事引發網友關注。患病女子小瓊的哥哥表示，小瓊近幾年一直跟随他和母親一起生活，由于經濟原因，小瓊未做過正式的檢查。“我們一家有時會遇到一些人異樣的眼光，不管怎樣，我都會一直保護她。”
女子30歲隻有3歲孩子的身高和智商
1992年出生的鄧興瓊今年已經30歲，可穿上鞋子的她身高隻有91公分。比他大兩歲的哥哥鄧先生告訴北京青年報記者，“妹妹體重40斤左右，抱起來很重，可能是兩隻腿支撐不住身體的重量了，現在輕輕碰她就會摔倒。”
據鄧先生介紹，他的老家在雲南昭通的大山裡，30年前，由于家庭經濟能力有限的，鄧興瓊并沒有在專門的醫院婦産科出生，也沒有做各項檢查。“母親曾說，懷了妹妹11個月她才出生。妹妹3歲以前一直正常，父母也是通過我和她生長情況的對比才察覺到妹妹可能身體出了問題。”鄧先生說，早年，曾有一位醫生告訴他們：“妹妹可能是因為大腦裡缺乏生長激素”，但受條件所限，鄧興瓊沒有去專業醫院進行過正式的身體檢查。
患病女子跟随哥哥家一起生活
2007年，鄧先生一個人在江蘇讀國中，妹妹鄧興瓊跟随父母來到浙江生活。鄧先生的父母如今已年近60，父親現在一個人留在老家種竹子，母親和鄧先生仍留在浙江打工。
4年前，鄧先生成了家，現在已有兩個孩子，大的4歲，小的隻有8個月。平時，孩子們喊鄧興瓊“姑姑”，而鄧興瓊喊鄧先生的妻子是“姐姐”。“她從來不喊嫂子，我們也都不介意，經常和兩個孩子打鬧，有時還愛生氣，結婚前妹妹一直跟父母生活，我結婚後就讓她跟我們家住了。”鄧先生表示，他在浙江租了兩間房，母親和妹妹住一間，他和妻兒住另一間，平時妻子也對妹妹很好，“飯菜什麼的，媳婦都是第一個端給妹妹。”
鄧興瓊也常令鄧先生及家人感動。“有次我打來的飯隻有一盒，讓給她吃，妹妹就說‘你吃吧，我不餓’，我心疼她，她也心疼我。”鄧先生說。
鄧先生歎息着告訴北青報記者，他記得有一年村裡人家結婚，家人帶妹妹去吃席，但同一個桌上的幾個人對着妹妹指指點點、議論紛紛。“當時母親跟我說，如果不是這家人在辦喜事，她肯定當場替妹妹出口氣。”除了這一次，鄧先生稱，直到現在仍有一些人用異樣的眼光看妹妹，“别人議論我妹妹時 ，我感覺他們也是在議論我，妹妹心裡其實很害怕，我也很自責。”為了避免被部分人不了解，鄧先生說，去年一年三百多天，妹妹隻外出過兩次。
患病女子哥哥：希望查明妹妹的病因 我會一直保護她
鄧興瓊此前被診斷為二級殘疾，目前生活也無法自理。鄧先生說，智力隻有3歲的妹妹之前上過6年的幼稚園大班，但現在還是連1+1等于幾都不知道。鄧先生稱，他非常希望查明妹妹的病因，“如果有治療方案，即使是貸款也會積極給妹妹治療，我會一直保護她的。”
2月17日，北青報記者就鄧興瓊的症狀咨詢了北京天使兒童醫院的醫生，醫生表示，“這種症狀一般可能是先天性基因染色體出現了問題，建議家屬帶病人去神經内科再做咨詢。”北京和平裡中西醫結合醫院的一位醫生告訴北青報記者，從家屬描述的症狀來看，患者可能是侏儒症或生長激素分泌障礙，“還是建議帶患者去專業的兒童醫院或到神經内科進行咨詢，要在做完相關檢測和專業評估後才能對症處理。”
（北京青年報記者 王婧懿）
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