细胞培养是大多数生物实验室都会遇到的基础实验，细胞培养状态不好相信每个细胞培养者都遇到过。有时候细胞状态不好，转染 、药筛这些实验根本就没办法做。影响细胞培养的因素很多，但首要因素是选好合适的细胞培养基。培养基（Medium），是指供给微生物、植物或动物（或组织）生长繁殖的，由不同营养物质组合配制而成的营养基质。一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）、维生素和水等几大类物质。种类一般包括经典/基础培养基、无血清培养基以及化学成分确定的培养基等。这其中又以经典/基础培养基最为常用。
经典/基础培养基属于合成培养基，是根据天然培养基的成分，用化学物质模拟合成、人工设计、配制的培养基，其主要成分有氨基酸、碳水化合物、无机盐、维生素及其他辅助成分，比如
下面为您详细介绍一下这些培养基以及适用的细胞类型：
1.RPMI-1640 Medium：
RPMI 1640培养基最初用于悬浮培养单层人白血病细胞。Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640培养基发现至今常用于培养，包括Hela、Jurkat、MCF-7、PC12、PBMC、星形胶质细胞等。
2.Minimum Essential Medium（MEM）：
也称最低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。a-MEM是一种改良的MEM培养基，与MEM培养基相比a-MEM培养基营养更为丰富，在MEM的基础上又添加了NEAA、丙酮酸钠、硫酸锌、VB12、生物素、抗坏血酸等成分，广泛应用于各种。不含核苷和脱氧核苷的a-MEM培养基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型细胞的筛选培养基。
3.DMEM-高糖（标准型）：
DMEM (Dulbecco's Modified Eagle Medium)培养基是一种广泛应用的基础培养基，用于支持多种包括原代成纤维细胞、神经元、胶质细胞、huvecs 和平滑肌细胞，以及细胞系，如 hela、293、cos-7 和 pc-12。
4.DMEM-低糖（标准型）：
是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养。。
5.DMEM/F12：
F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1:1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1:1）中加入15mM HEPES缓冲液。
6.McCoy’s 5A：
McCoy’s 5A Medium主要为肉瘤细胞的培养所设计，可支持多种（如骨髓、皮肤、肺和脾脏等）的原代移植物的生长，除适于一般的原代细胞培养外，主要用于作组织活检培养、一些淋巴细胞培养以及一些难培养细胞的生长支持。
7.Iscove’s Modified Dulbecco Medium (IMDM)：
。此种培养液含有硒、额外的氨基酸和维生素、丙酮酸钠和HEPES。并用硝酸钾取代了硝酸铁。IMDM还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨髓造血细胞，T细胞和淋巴瘤细胞的生长。IMDM为营养非常丰富的培养液，因此可以用于高密度细胞的快速增殖培养。
8.M-199 Medium：
Medium 199，即培养基199，是Morgan等在1950年设计的，最初用于鸡胚成纤维细胞的营养研究，现已广泛应用于各种动物细胞的培养，包括一些非哺乳类动物细胞。M199特别适用于非转化细胞的培养，也常用于病毒学、疫苗生产，以及大鼠胰腺上皮细胞和小鼠晶状体组织的培养。与其他基础培养基相比，M199含有独特的成分，包括腺嘌呤、腺苷、次黄嘌呤、胸腺嘧啶、以及其他的维生素。
9.Leibovitz Medium（L-15）:
，用于在CO2缺乏的情况下培养肿瘤细胞株。此培养液采用磷酸盐缓冲体系，氨基酸组成进一步改良，并由半乳糖替代了葡萄糖。
10.Ham’s F-10培养基：
适应小鼠细胞、人类二倍体的培养。
11.Ham’s F-12培养基：
Ham's F-12K（Ham's F-12K (Kaighn's) Medium）是Ham's F-12的Kaighn's改进型，在Ham's F-12的基础上提高了氨基酸和丙酮酸的浓度，降低了葡萄糖的用量，并修改了盐的成分和含量。Ham's F-12K培养基最初设计用于培养原代人肝细胞以及分化的大鼠和鸡的细胞可以在加入很少血清的情况下应用，特别适合
12.William’s Medium E：
用于大鼠肝上皮细胞的长期细胞培养。
13.MCDB 131培养液：
用于培养内皮细胞。
14.Opti-MEM I Reduced Serum Media：
用于培养
在确定培养基种类后，还会遇到培养基有不同分型的情况。那么对于经典培养基中不同成分的作用及选择原则又是什么呢？请往下看 ～
1.葡萄糖（Glucose）：
作用：细胞生长所需的主要能量来源。
❖
- 最初的 DMEM 中，葡萄糖浓度为 1 g/L，现在称其为低糖型 DMEM，适合培养多数哺乳动物细胞；
- 高糖型 DMEM 中的葡萄糖浓度为 4.5 g/L，适合生长速度快，附着性较差的肿瘤细胞；
- 使用无糖培养基的主要目的是，通过控制细胞的能量来源，研究细胞的代谢过程或葡萄糖利用效率。
2.HEPES：
作用：pH 缓冲剂。
- 是一种氢离子缓冲剂，其作用不依赖于 CO2；
- 在一定范围内对细胞无毒性作用，能较长时间控制恒定的 pH 范围，保证细胞良好生长；
- 部分细胞对酸碱度的变化非常敏感，建议使用 HEPES；
- 根据需要，非必需。
3.L-谷氨酰胺（L-glutamine）：
作用：L-谷氨酰胺是一种氨基酸，细胞的重要能量来源，参与蛋白质的合成，也为合成核酸提供碳源。
❖ 存在的不足：
- L-谷氨酰胺不稳定，在中性的水溶液中会自发降解；
- 降解产物氨对细胞有毒性；
- 对氨敏感的细胞（如干细胞和原代细胞等）或培养环境（高密度反应器，无补料的长期培养）不推荐含 L-谷氨酰胺的培养基。
❖ 解决方案：
- 选择不含谷氨酰胺的培养基，在使用前再添加 L-谷氨酰胺，并尽快用完；
- 选择稳定的谷氨酰胺替代物，如 glutaGRO™。
4.酚红（Phenol red）：
作用：pH 值的指示剂（中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色）。
❖ 何时选择不含酚红的培养基？
- 培养干细胞或细胞克隆时倾向于不加酚红；
- 酚红可以模拟固醇类激素的作用（特别是雌激素）；
- 酚红的颜色会干扰流式检测，不建议使用含酚红的培养基制备细胞样品（通常用 PBS）。
5.碳酸氢钠（Sodium bicarbonate）：
作用：pH 缓冲剂。
- pH 6.8~7.8 为细胞生长的最佳 pH 条件；
- 多数培养基利用碳酸氢钠进行缓冲；
- 碳酸氢钠的缓冲需要 CO2；
1.高碳酸氢钠(1.5~3.7 g/L)需要 5~10% CO2 培养；
2.低碳酸氢钠（0.35 g/L）不需要 CO2 培养。
- 干粉培养基在配制时需要单独添加。
6.丙酮酸钠（Sodium pyruvate）：
作用：能量来源。
- 丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源；
- 葡萄糖不足的时候，细胞可以代谢丙酮酸钠；
- 保证细胞更好地生长；
- 根据需要，非必需组分。
选择高品质的培养基，对于细胞培养而言，不仅可以确保您实验数据的稳定性和可重复性，更能节约宝贵的实验时间和精力。