临床试验的主要目的是确定试验药物、器械的安全性和有效性。
评价有效性的理想临床试验终点应当是反映临床获益的指标，例如生存期延长、生活质量提高或症状减轻等。但是由于大型临床试验随访期较长、成本过高，以及交叉治疗和后续治疗等多种因素的影响，往往难以对临床获益充分评价。
因此，目前临床实验中，大多考虑釆用替代终点来支持该药物的上市申请，这些替代终点能合理预测临床获益，而替代终点通常依赖于影像。
传统的胶片或电脑阅片方式均基于二维断层影像，对医生的空间想像和生理结构还原能力要求极高，很难快速从二维影像中获得全面和准确的临床信息。
若遇到疑难病例，通过二维黑白影像进行阅片的难度极大，容易造成误诊、漏诊和错诊；多人或远程会诊时影像交流极易产生信息不同步，医患沟通也无法准确地表达病情和风险。
这样数据的釆集和解读差异很可能会导致试验终点存在偏差甚至导致试验失败，造成严重后果，这就要求申办方关注受试样本的统计分析，须对评估的偏倚和可变性进行严格控制。
医学影像阅片的痛点：
影像数据信息不能实时共享。
质控环节和纠正措施滞后。
文档管理不适应临床试验中可稽查、可追溯、可重复的要求。
研究者在非盲态下阅片结果的偏移以及研究单位数据采集标准差异化造成阅片结果的可变性。
在传统PACS系统功能之上，募随临床试验科研平台医学影像阅片系统可以为医疗机构提供一站式的影像存储、影像阅片、人工智能、智能化临床决策、以病种为中心的临床科研、以医患为中心的高效数据管理等多项功能。
医学影像阅片系统提高阅片效率和研究质量
01
全新的医学影像阅片体验
方便快捷的二维影像测量工具，全面直观的三维空间结构，既方便医生现场阅片，又能实现远程影像交流。
02
促进医院临床系统建设
总体规划将从基础信息化建设阶段，进入核心的临床诊疗数字化应用阶段，可有效地支持医院临床医疗建设、促进临床科研发展和加速医学人才的成长。
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募随临床试验科研平台医学影像阅片系统通过对完整的关键性临床资料的质控审核，以及多个序列同步阅片的功能支持，医学影像阅片技术不仅提高了阅片医生选择靶病灶的正确率，同时也提高了阅片医生的工作效率。此外，募随临床试验科研平台医学影像阅片系统也支持在线测量与多访视期对比浏览，进一步减少了数据错误、偏倚和可变性，也降低了申办方的人工成本。
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