“美国”辉瑞推迟向FDA申请批准五岁以下儿童接种其疫苗

据美联社报道，由于未能证明第三剂疫苗的药效果，輝瑞公司(Pfizer Inc., PFE)及其合作夥伴BioNTech将推迟向美国食品和药物管理局(FDA)提交的针对5岁以下儿童的冠状病毒疫苗的申请。

据FDA称，此次决定是为了解两剂疫苗是否能为5岁以下儿童提供足够的保护，然后再批准最后的第三剂。

在一次新闻发布会上，当被直接问及新数据是否表明两剂疫苗不能提供足够的保护时，FDA负责疫苗安全的部门负责人马克斯(Peter Marks)没有直接回答。

“我们需要确认所申请的第三剂疫苗量的数据，以确认我们是否能给公众使用。“马克思表示，“各位家长们可以放心，我们已经为儿童所用的药剂制定了一个标准，如果没有达标，我们不建议大家去使用。”

儿童因新冠而患上严重疾病的风险比成人低得多，但由于现阶段仍处于感染激增期间，马克思还特别强调，一定要督促孩子们戴好口罩，做好防护做事，并希望每位家长都能为自己的孩子们接种了疫苗。