突破多发性骨髓瘤复发困局，百济神州引进新药在国内开启供应

2022年1月5日，百济神州宣布，新一代环氧酮类蛋白酶体抑制剂凯洛斯（注射用卡非佐米）在中国正式供应，并于第一时间在全国多家医院为患者开出处方。凯洛斯的首批药品预计将迅速覆盖全国33个城市，并陆续落地各地医院及药房，尽早惠及有需要的患者。

凯洛斯是百济神州通过与安进公司的战略合作，在国内成功引入的第三款商业化药物。2021年7月，凯洛斯获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，与地塞米松联合适用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受过2种治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。

多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见的恶性肿瘤，是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，约占血液系统恶性肿瘤的13%, 。据2018年WHO全球肿瘤调研报告显示，中国MM发病率正呈现出逐年增高的趋势，且发病趋于年轻化，给患者家庭及社会带来了沉重的疾病负担。

随着分子生物学研究的不断深入，新药和治疗方案的迭代使得我国多发性骨髓瘤治疗水平明显提高，患者生存状况已有显著改善和长足进展。然而，多发性骨髓瘤目前在临床仍属不可治愈性疾病，患者存在大量未被满足的临床需求。许多MM患者在确诊时常常已是晚期，大部分患者在治疗后会不断遭遇复发以及耐药问题 ，这也成为临床研究与治疗中的棘手难题。

随着凯洛斯在国内开启商业化上市，上海交通大学医学院附属瑞金医院等多家医院为患者开出了治疗处方，第一时间为患者解决迫切的临床需求。

据悉，凯洛斯于2012年由美国FDA首次批准，随后已陆续在阿尔及利亚、阿根廷、澳大利亚、加拿大、日本、俄罗斯、新加坡、韩国、瑞士等数十个国家或地区获批上市。

【记者】严慧芳

【作者】 严慧芳

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