美国辉瑞文件揭露疫苗副作用，数月记录16万起不良反应

据今日俄罗斯电视台（RT）报道，美国食品和药物管理局（FDA）披露的一些文件显示，美国制药商辉瑞公司在其新冠疫苗推出的最初几个月间记录了近16万起不良反应。

今日俄罗斯电视台（RT）报道配图

其中第一批辉瑞公司文件显示，截至2021年2月，当辉瑞疫苗在全球紧急推广时，这家制药商已经汇总了超过4.2万份报告，详细说明了近16万起接种不良反应事件。

这些不良反应从轻度到重度不等，有不良反应的人员当中一共有1223人死亡。这些报告大多涉及美国年龄在31岁至50岁之间的人群。

文件显示，报告的神经系统症状超过2.5万例，还有1.7万例肌肉骨骼和结缔组织症状，以及1.4万例胃肠道症状。同时还报告了一系列不同的自身免疫症状，以及一些特殊的疾病，包括270例“自然流产”，以及数以千计的疱疹、癫痫、心力衰竭和中风的症状。

这些副作用是此前已知的，并都被记录在美国疾控中心（CDC）的疫苗不良事件报告系统（VAERS）数据库中，截至上周日（12日），该数据库已经跟踪了在接种辉瑞疫苗后的3300例死亡情况，这个数字与该公司自身公布的数据大体一致。

报道指出，关键的是，FDA利用辉瑞公司的文件宣布该公司的疫苗是安全的，并在8月时宣布16岁及以上的美国人可以安全接种。此后，该疫苗被批准用于5岁以下的儿童，上周也被批准用于16岁及以上人群的加强针。

面对传播性可能更强的奥密克戎变异株，辉瑞首席执行官布拉(Albert Bourla)上周三（8日）表示，可能需要第四针疫苗才能保持较高的免疫力水平。

报道称，南非的一项研究显示，针对奥密克戎时辉瑞疫苗抗体清除病毒的能力，比针对新冠病毒原始株时降低了约40倍。辉瑞公司表示，到2022年3月，可能会有一款针对奥密克戎变异株的疫苗上市。（编辑：SDY）