得到社會大愛的滋養，他們有了重生的希望。
文 | 舍文
大螢幕上，一個大方自信的女孩告訴大家，她品學兼優，馬上就要成為國中生了；接下來，一名缺牙的小男孩說，他是幼稚園大班的小朋友，對将要到來的國小生活非常期待……
盯着畫面，小飛飛（化名）媽媽眼含熱淚。視訊中的孩子和小飛飛一樣都接受了肝移植手術，都得到了慈善項目“芯肝寶貝計劃”的幫助。小飛飛媽媽期待着小飛飛長大後也能如此健康開朗，擁有自己順利的人生。
這是6月16日下午在仁濟醫院舉行的第九輪“芯肝寶貝計劃”慈善捐贈儀式。中芯國際名譽董事長張文義、董事長周子學，仁濟醫院院長、肝髒外科主任夏強等，以及中國宋慶齡基金會基金部副部長劉穎出席捐贈儀式并緻辭。
彙聚社會大愛
9年來，共有572名貧困終末期肝病患兒在“芯肝寶貝計劃”公益項目的支援下接受移植手術重獲新生。
中芯國際董事長周子學介紹，中芯國際“芯肝寶貝計劃”專項慈善基金設立于2013年，九年來捐贈總額已達3333萬元。他表示，在今年特殊的環境下，中芯國際仍然決定一如既往支援“芯肝寶貝計劃”，本輪捐贈中，中芯國際攜手90餘家兄弟機關及其員工，共同向中國宋慶齡基金會捐贈438萬元人民币。
在仁濟醫院接受手術的患兒最長已經健康生存了14年，572名孩子因為得到及時的救治而徹底改變了命運。夏強表示，希望“芯肝寶貝計劃”不僅能幫助到患兒，同時也能向社會傳達慈善理念，感召更多人加入到公益慈善事業中，讓我們的社會充滿愛。
6月16日的儀式上，中芯國際副董事長蔣尚義向宋慶齡基金會基金部副部長劉穎遞交了438萬元人民币的捐贈支票。夏強與劉穎共同向中芯國際及其兄弟機關代表頒發榮譽證書及紀念品。患兒及家屬代表則向嘉賓送上精心準備的小禮物，真情表達了對醫護人員、中芯國際和攜手捐助慈善的企業和愛心人士以及對中國宋慶齡基金會的真摯謝意。
為不幸的家庭雪中送炭
今年4月剛剛接受肝移植手術的小飛飛，8個多月大，老家在安徽一座小城市。出生第二天，醫生就發現他有嚴重的黃疸症狀，而普通生理性黃疸一般發生在新生兒出生一周以後。經過檢查，小飛飛肝功能嚴重異常，膽汁淤積嚴重，被送入新生兒icu治療。
在icu治療幾天後，小飛飛暫時脫離危險，但當地醫生告訴小飛飛媽媽，孩子膽汁淤積的病因無法查明，建議帶孩子到大城市去診斷和治療。
從此，小飛飛媽媽帶着孩子開始了求醫之路。“我已經很久沒回家了，孩子出生後，我們大多數時間都在醫院裡。”小飛飛到上海後被診斷為阿拉傑裡綜合征（alagille），這是一種罕見病，除了肝髒的異常，孩子還有心髒、肺動脈、眼睛、脊柱方面的疾病。
孩子健康狀況如此糟糕，但年輕的父母從沒有想過放棄他。小飛飛家庭經濟條件普通，媽媽為了照顧他不再上班，靠小飛飛父親一個人的收入支撐治療、租房和生活費用。
小飛飛肝髒問題最為棘手，一段時間藥物治療後沒有見效，“後來最嚴重的階段孩子隻要一哭鬧就會流鼻血，衣服都會浸濕，我晚上不敢睡覺，怕他出意外。”留給小飛飛的隻有肝髒移植這一條路，他們住進仁濟醫院肝髒外科。
幸運的是，孩子與奶奶配型成功，小飛飛可以接受親體肝移植了。同樣幸運的是，小飛飛申請到“芯肝寶貝計劃”的幫助。“主治醫生看我們很年輕，經濟不寬裕，主動問我們家庭情況，醫生告訴我們，如果符合條件，可以申請慈善幫助，這筆錢對我們很重要，減輕了經濟上的壓力。”小飛飛媽媽說。
手術後一個多月，小飛飛已經基本康複，一雙機靈的大眼睛好奇地看着這個世界。
第九輪“芯肝寶貝計劃”慈善捐贈儀式上，除了小飛飛，還有患“糖原累積症”的一對雙胞胎姐弟，“糖原累積症”是一種比較少見的常染色隐性遺傳病，随着時間的延長最終會導緻肝髒衰竭，必須通過肝移植才能治愈。
572名像小飛飛這樣的孩子，因為得到社會大愛的滋養，有了重生的希望。這正是“芯肝寶貝計劃”成立的初衷——“決不讓任何一個終末期肝病患兒因為貧困失去救治機會”。
據夏強介紹，自2006年10月仁濟醫院開展兒童肝移植項目以來，至今已完成2609例兒童肝移植手術，連續8年位居全球單中心兒童肝移植數榜首；患兒術後1年生存率94%，5年生存率91%。而這些令人矚目的成績背後，離不開全社會愛心企業和愛心人士的大力支援和無私幫助。
夏強表示，仁濟醫院肝移植團隊将繼續勇攀醫學高峰，為更多終末期患兒的生命保駕護航，送去希望。
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