真核生物結構域
真核生物是細胞具有細胞核的單細胞和多細胞生物的總稱，它包括所有動物，植物，真菌和其他具有複雜亞細胞結構的生物體，而不是細菌和古細菌，因為它們的細胞器是無膜的。
真核生物和原核生物之間的根本差別在于，前者的細胞含有細胞核，是以它們以真核細胞命名。許多真核細胞還含有其他細胞器，如線粒體，葉綠素，高爾基等。
由于細胞核，真核細胞與沒有細胞核的原核生物具有非常不同的細胞分裂過程。
真核生物在進化中是單一來源的，在生物分類的三個域系統中都屬于真核結構域，另外兩個域屬于細菌和古代細菌的同一祖生生物。但是，由于真核生物和古細菌具有一定的生化性質和基因相似性，是以有時兩者也歸因于新壁區的進化。
科學家認為，從遺傳證據來看，真核生物是細菌與古代細菌的基因融合，它是一種古代細菌與細菌共生、外來物種結合的産物。
< h1 類""pgc-h-right-arrow" data-track""8" > 1. 起源</h1>
真核細胞能夠發育被品質膜包圍的細胞核和細胞器，這被認為有兩個過程：膜内折疊和肌質内。膜内折疊是指質子古核細胞折疊成真核細胞的膜系統。在第二次内部折疊後，内質網形成高爾基和其他細胞器。内源性共生理論是指通過吞咽需氧的較小祖核原（需氧真實細菌，如變形細菌）從寄生到共生再到線粒體的轉變。通過類似的過程，古生物學細胞與較小的祖細胞光合作用核小體共存，如藍色細菌，産生綠藻和紅藻，這些藻類第二次被古音吞噬成共生體并進化成葉綠體。通過膜内折疊産生的原始内質網系統限制了吞咽細菌的活性，并防止細胞成分被它們"吃掉"。
<2.EUNs>h1類"的分類"pgc-h-arrow-right-"data-track".</h1>
<傳統的h1類分類"pgc-h-right-arrow"資料軌道"11">（1）。</h1>
在古代，人們認識到動物和植物應分為兩類。當林奈建立分類順序時，盡管存在一些疑問，但真菌被歸類為兩個世界的植物邊界。後來的學者将真菌分成一個邊界，即真核生物分為四個邊界：原始生物學，植物，動物，真菌，但真菌群落的組成直到20世紀80年代才被完全了解。顯微鏡發明後，發現的許多原始生物根據它們是自生的還是異質的，分為本地植物和原始動物，并分别分為植物和動物圈。赫克爾在1866年增加了原始生物學群落，将真核生物分為四個邊界。
直到20世紀80年代，單細胞原始生物體的分類一直處于非常混亂的階段，直到DNA測序技術的成熟導緻系統的出現，改變了情況并導緻保真度的重新分類。
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"14>（2）2005年國際本土生物學家協會分類</h1>
根據基于進化分支同質性的系統發生研究，2005年，國際本土生物學家協會提出了一種當時被廣泛接受的真核生物分類方法，分為六類（超群）。這種分類沒有具體說明這些類是生物類的級别，但其他文獻将它們視為"邊界"。
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古代蠕蟲（挖掘機）
本地生物，如鞭毛蟲
阿米波佐
變形蟲和粘液細菌等
後鞭打生物（Opisthokonta）
動物、真菌、鞭毛蟲等
根瘤菌
有穿孔蠕蟲，放射性蠕蟲和某些變形蟲原生動物
白肺泡
沒有那麼多鞭打門（Heterokonta），Haptophyta，Cryptophyta，Alveolata
古菌
陸生植物，綠藻，紅藻，灰藻
然而，這種"六行聲明"很快就受到了新研究的挑戰，特别是關于囊泡藻群落是否具有共同起源。真核生物的分類仍存在很大的不确定性。例如，真核生物分為Unikonta，其中包括變形蟲和鞭打後生物，以及Bikonta，其中包括其他四種。然而，許多研究表明，單鞭和雙鞭毛生物并不是進化支援的同一來源。此外，穿孔蠕蟲群落應納入囊泡藻類邊界。泛植物群落也不應該是同源的，需要細分。
現在人們普遍認為，穿孔蠕蟲和不等的鞭打和囊泡物種是姊妹群，屬于同一超群（SAR超群），是以孔隙不再被認為是真核生物的主要群體之一，而單鞭打生物及其變形蟲和後鞭生物的亞群被認為是單體細胞群， 即動物和真菌屬于同一個單一組 - 鞭打後生物。除此之外，沒有其他共識。
<目前對h1類的分類"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""30">（3）。</h1>
原始生物世界
真菌世界
植物群落
動物界
< h1 類""pgc-h-right-arrow" data-track""35" > 3. EUNs</h1>
EUNs通常比原核細胞大得多，比後者大10，000倍。内部有多種子宮内膜結構組成子宮内膜系統。細胞細胞骨架和微服務、微管、中間絲等細胞骨架在細胞功能和結構中起着重要作用。真核DNA在幾條染色體上呈線性分裂，通常在細胞核中以染色質形式存在，并且在有絲分裂時由微管組成的紡錘線分離。
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料軌道""37">（1）子宮内膜系統</h1>
EUN細胞含有多種膜結構，統稱為子宮内膜系統。膜可以部分分離，産生單獨的腔室，稱為小氣泡或液體氣泡。許多細胞通過細胞阻燃作用攝取食物和其他物質，外膜首先進入坩埚，然後收緊形成單獨的小氣泡彈出。大多數其他膜封閉的細胞器可能由該氣泡形成。
原子核被兩層膜包圍，通常被稱為核膜，并包含一個允許物質進入和離開的核孔。核膜的管狀和薄片突出成内質網，負責蛋白質的産生和運輸。粗側内質網絡具有用于蛋白質合成的核糖體，然後進入細胞的内腔，然後進入小氣泡，然後從光滑的内質網中噴射出來。對于大多數真核細胞，這些攜帶蛋白質的氣泡被釋放到一堆扁平的囊泡或gorsogens中，并進一步修飾。
小氣泡可以專門用于各種不同的目的。例如，溶菌酶充滿了分解食物的酶，過氧化物酶用于分解有毒的過氧化物。許多原始生物具有可伸縮的氣泡，可以收集和排出多餘的水分，而小身體可以噴射出可用于捕捉捕食者或捕捉獵物的物質。在較高的植物中，中央氣泡占細胞體積的一半以上，氣泡保持其可滲透壓力。
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料軌道""41">（2）共生</h1>
線粒體是幾乎所有真核細胞共有的細胞學家，具有兩層膜，即兩層磷脂雙分子層，内膜向内折疊成坩埚，在那裡發生有氧呼吸。線粒體有自己的DNA，今天被認為是由内部共生理論的原核生物學開發的，很可能是靠近Rikers變電站的變形細菌。很少有原體具有線粒體，但已發現具有線粒體起源的細胞器，例如氫化酶和紡錘體遺骸（線粒體），是以這些原體很可能後來失去了線粒體。
植物和許多藻類都有細胞器色素。同樣，這些色素有自己的DNA，起源于内源性共生，這次是藍細菌。色素體，又稱品質體，是最常見的葉綠體，像藍色細菌也含有葉綠素，通過光合作用合成有機物（如葡萄糖）。其他色素參與儲存食物。雖然色素可能是單一來源的，但并非所有含有色素的細胞也是單一來源的，一些真核細胞實際上通過多次内源共生或攝入獲得色素。
共生起源可能适用于原子核，以前認為它起源于螺旋。然而，由于缺乏細胞生物學證據，并且難以與細胞繁殖過程相協調，螺旋并沒有被廣泛接受。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""45">（3）細胞規模骨架</h1>
許多真核生物具有長而移動的突起，稱為鞭打，以及較短但相似的結構，纖維狀毛發，統稱為波動基腳，這與真核生物的運動，感覺和進食密切相關，主要是微管蛋白。這些細胞器與原始生物體的鞭打不同，底物從一簇微管中伸出來支援它們。基質，也稱為毛發基質或中心顆粒，是中央身體的主要組成部分。鞭子本身也可以有毛發，以及鱗片，連接配接膜和内杆，而内杆又連接配接到細胞質。
微絲結構由與肌原體結合的肌因子和蛋白質組成，例如α-fimbrane，fimbrin和filamin，它們也存在于硬膜下皮層和皮層中。微管中的運動蛋白（例如功率蛋白）或驅動蛋白和肌原蛋白（例如動态蛋白質）為系統提供動态特性。即使沒有鞭打的細胞通常也有中心顆粒，但沒有開花植物和松柏植物。中心顆粒通常成群出現，稱為動力學細胞（kinetids），形成各種不同的微管根，形成細胞骨架結構的主要成分，通常在多次細胞分裂期間合成，其中一鞭子從後代保留，另一個來自後代。此外，中心晶粒也可能與細胞核分裂過程中紡錘體的形成有關。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料軌道""48"> 4</h1>
細胞核的分裂通常與絲狀分裂形式的細胞分裂相協調，這一過程允許每個子細胞核獲得後代的染色體拷貝。在大多數真核細胞中，還有另一個有性繁殖過程，即減法分裂，其中二倍體祖細胞通過兩次分裂變成單倍體，使DNA量減半。但是，減法拆分本身分為許多類别。
真核細胞的表面積-體積比比原核細胞小，是以代謝速度較慢，細胞周期較長。在一些多細胞生物體中，一些專門用于代謝的細胞擴大了表面積，如小腸蓬松的細胞。
有性繁殖在今天的真核生物中被廣泛使用，有證據表明這是真核生物的原始和基本特征。基于系統性發生分析，生物學家Dax和Roger認為真核細胞共享的祖先進行了随機性行為。減法分裂核心的一組基因出現在陰道滴蟲和腸道賈地蟲中，這兩種生物以前被認為是無症狀的。在真核進化樹中，這兩個物種很早就被分離出來了，是以可以推斷出減去的核心基因存在于所有真核生物的共同祖先中，是以這個祖先是有性的。對真核生物物種的其他研究也揭示了生殖周期的證據。例如，寄生原生動物利什曼病最近顯示出生殖周期的存在。此外，有證據表明，以前被認為是無性戀的變形蟲在古代也是有性的，大多數無性生物直到最近才獨立進化成無性戀者。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""52">5.各種真核細胞</h1>
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""53">（1）植物細胞</h1>
植物細胞也與其他真核細胞有很大不同。它的特點是：
被單層膜包圍的中心大氣泡維持細胞滲透壓力，液體也是植物汁的主要來源。
纖維素，半纖維素和果膠的細胞壁保護原生質。這與真菌，粘液細菌和含有幾種丁基組分的水黴菌細胞壁不同。
細胞間細絲通過多壁将每個植物細胞與其相鄰細胞連接配接起來，這與功能相似的動物細胞間隙連接配接系統不同。
含有許多兩層膜的色素（即原始色素，植物也是原始色素生物之一），特别是富含葉綠素的葉綠體、光合作用和綠化植物。
高等植物，包括松柏和開花植物（被子植物），缺乏鞭毛和中央谷物。
< h1級"pgc-h-right-arrow"資料跟蹤"60">（2）真菌細胞</h1>
真菌細胞與動物細胞最相似，但存在以下差異：
甲殼素的細胞壁。
很難區分單個細胞：高等真菌的菌絲體具有隔膜，但隔膜允許細胞質中的細胞器甚至通過細胞核;
隻有最原始的真菌鍋門才有鞭打的頭發。
< h1級""pgc-h-right-arrow"資料跟蹤""65">（3）動物細胞</h1>
動物細胞是構成動物組織的基本機關。動物細胞與其他真核細胞有很大的差別，主要表現在細胞壁不足、液泡大等，但具有小的液泡，可以吞咽和嘔吐。正是由于缺乏細胞壁，動物細胞才能轉化為不同的形式，吞噬細胞不得不吞噬。
動物細胞可以分化成許多類型，例如成人中約210個細胞。
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